磷酸伯氨喹杂质
质I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉......阅读全文
磷酸伯氨喹的鉴别方法
(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(2)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
磷酸伯氨喹的类别和特性
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂磷酸伯氨喹片杂质质I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
磷酸伯氨喹的基本性状
本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。
磷酸伯氨喹的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(2)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶
磷酸伯氨喹的类别及贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存
磷酸伯氨喹片的基本性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
磷酸伯氨喹片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每
磷酸伯氨喹片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.08(2)取本品的细粉适量(约相当于磷
磷酸伯氨喹的性状鉴别检查方法
性状本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(
磷酸伯氨喹片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.08(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸伯
磷酸伯氨喹片的类别和规格
类别同磷酸伯氨喹。规格13.2mg贮藏遮光,密封保存。
磷酸伯氨喹的性状鉴别方法
性状本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(
磷酸伯氨喹片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
简述磷酸伯氨喹的药动学
口服后在肠内吸收快而完全，生物利用度约96%，口服45mg（基质），在1小时内血浆中浓度达峰值，约250mg/L。主要分布在肝组织内，其次为肺、脑和心等组织。T1/2为5.8小时（3.7-7.4小时），大部分在体内代谢，仅1%由尿中排出，一般于24小时内完成。因血中浓度维持不久，故需反复多次服药
磷酸伯氨喹片的类别及贮藏方法
类别同磷酸伯氨喹。规格13.2mg贮藏遮光,密封保存。
关于磷酸伯氨喹的注意事项介绍
妊娠C类。对少数红细胞中缺少葡糖－6－磷酸脱氢酶的患者，可发生急性溶血性贫血，应立即停药，并静滴5%葡萄糖盐水；严重者需输血。如发生变性血红蛋白血症，可静注亚甲蓝，每次1～2mg/kg，以25%葡萄糖液稀释后静注。
磷酸伯氨喹的分子式成分介绍
化学名：N4-(6-甲氧基-8-喹啉基)-1-戊二胺二磷酸盐。分子式：C15H21N3OH3PO4。分子量：455.34。 药理毒理 本品是8氨基喹啉类，对间日疟原虫红细胞外期及各型疟原虫配子体，有较强的杀灭作用，为阻止复发及中断传播的有效药物。 本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组
关于磷酸伯氨喹的药物相互作用
（1）本品作用于间日疟原虫的红外期，与作用于红内期的氯喹合用，可根治间日疟。 （2）米帕林（阿的平）及氯胍可抑制伯氨喹的代谢，故伯氨喹与此二药同用后，其血药浓度大大提高，维持时间也延长，毒性增加，但疗效未见增加。 （3）不宜与其它具有溶血作用和抑制骨髓造血功能的药物合用。
使用磷酸伯氨喹的不良反应介绍
易发生疲劳、头昏、恶心、呕吐、腹痛、药热。 （1） 本品毒性反应较其他抗疟药为高。当每日用量超过30mg（基质）时，易发生疲倦、头晕、恶心、呕吐、腹痛等不良反应；少数人可出现药物热，粒细胞缺乏等，停药后即可恢复。 （2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用本品可发生急性溶血型贫血，这种溶血反映仅
磷酸伯氨喹片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
磷酸伯氨喹片的性状及鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
磷酸哌喹的制剂和杂质类型
制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪
磷酸哌喹
制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水
磷酸哌喹
制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水
磷酸哌喹片
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5m
磷酸哌喹片
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5m
盐酸喹那普利的杂质类型
质IH3COH3CC2sH28N2O4420.50 [3S-[2(R),3a,11aB]]-1,3,4,6,11,11a-六氢-3-甲基1,4-二氧代a-(2-苯乙基)]2H-吡嗪并[1,2b]异喹啉-2-乙酸乙酯
青蒿素哌喹片的杂质类型
质I(青蒿烯)CH2HHC15H20O5 (3R,5aS,6R,8aS,12S,12aR)-八氢-3,6-二甲基9-亚甲基-3,12-氧桥-12H-吡喃并[4,3-1]-1,2-苯并二氧杂环庚熳-10(3H)-酮杂质ⅡOH Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉
磷酸哌喹的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用
磷酸哌喹的所属类别
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存注意：以上文字由系统自动识别产生，内容可能不正确，例如单位、数值等，请参阅下方图片内容。