磷酸伯氨喹杂质
质I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉......阅读全文
磷酸哌喹的检查方法
酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动
磷酸哌喹的基本性状
本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。
关于复方磷酸萘酚喹的简介
复方磷酸萘酚喹是一种化学物质。 【主要成份】 复方制剂，其组分为磷酸萘酚喹与青蒿素。 【适应症】 适用于恶性疟、间日疟的治疗。 【用法用量】 口服，成人顿服8片（总量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反应】药后约有5%的病人出现恶心、胃不适；个别病人服药后可能有谷丙转氨酶
复方磷酸萘酚喹片的处方
酸萘酚喹(相当于萘酚喹)78.3g(50g)156.6g(100g)蒿素125g料适量适量制成1000片1000片
磷酸哌喹的基本性状
性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。
磷酸哌喹片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),精密称定,置50m1量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸哌喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
磷酸哌喹片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品适
磷酸哌喹的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟
磷酸哌喹的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟使溶
磷酸哌喹片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),精密称定,置50m1量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸哌喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵
磷酸哌喹的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取
磷酸哌喹的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟
磷酸哌喹的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
磷酸氟达拉滨的杂质
质I,NHHOOHC10H14N5OgP363.21 9-β-D呋喃阿拉伯糖基-2-羟基腺嘌呤5-(磷酸二氢酯)杂质Ⅱ C5H5N5O151.13 6-氨基-7H-嘌呤-2-醇杂质Ⅲ C5H4N5F153.13 2-氟-7H-嘌呤-6-胺
磷酸川芎嗪的杂质介绍
I,(邻苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
磷酸哌喹片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,加氨试
磷酸哌喹片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹
磷酸哌喹片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,加氨试
磷酸哌喹的类别和储藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存
磷酸哌喹片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
磷酸哌喹的类别及贮藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存
磷酸哌喹的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液
磷酸哌喹片的基本性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
关于复方磷酸萘酚喹片的简介
复方磷酸萘酚喹片，适用于恶性疟、间日疟的治疗。 复方磷酸萘酚喹片的成份：磷酸萘酚喹、青蒿素。 复方磷酸萘酚喹片的性状：本品为淡黄色片。 适应症：适用于恶性疟、间日疟的治疗。 用法用量：口服，成人顿服8片(总量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg)。 不良反应：药后约有5%的病人出现恶
磷酸哌喹片的类别和规格
类别同磷酸哌喹。规格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4计)贮藏密封保存
磷酸哌喹片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,加氨试液使
关于复方磷酸萘酚喹的基本介绍
复方磷酸萘酚喹是一种化学物质。 【主要成份】 复方制剂，其组分为磷酸萘酚喹与青蒿素。 【适应症】 适用于恶性疟、间日疟的治疗。 【用法用量】 口服，成人顿服8片（总量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反应】药后约有5%的病人出现恶心、胃不适；个别病人服药后可能有谷丙转氨酶
关于磷酸萘酚喹片的基本介绍
磷酸萘酚喹片，适应症为磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟和抗药性疟疾的治疗。 一、成份：主要成份是磷酸萘酚喹。化学名称：4-(7-氯-4-喹啉氨基)-2-特丁氨甲基-5，6，7，8-四氢-1-萘酚二磷酸盐二水合物。 二、性状：磷酸萘酚喹片为淡黄色片。 三、适应症：磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟
复方磷酸萘酚喹片的检查方法
有关物质Ⅰ照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于萘酚喹0mg),加70%甲醇溶液30ml,充分振摇,滤过,取续滤液,对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶HF254薄层板,以石油醚-乙酸乙酯二乙胺(20:6
服药不适事件初步结论：儿童药物过量
四川内江市东兴区7月15日通报此次预防服药不适事件的初步结论，表示尚未查出与药品质量有关，成人服用后不适属该药物的正常药物反应，16岁以下儿童用药和成人用量相当，属于剂量过大。 据东兴区疾控中心主任袁奇介绍，此次东兴区为预防疟疾病毒传播，对麻湾村2社143人免费发药品。药品