使用ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的不良反应介绍
本疫苗局部不良反应主要为接种部位1-2天的红肿和疼痛，全身不良反应主要为发热，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。 国内临床试验中1020例受试者接种本疫苗后的不良反应详见下表，此次观察时间是在接种后的4周内。 接种ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗后的不良反应（%） *局部反应（直径）：轻度<2.5cm，中度2.5-4.9cm，中度≥5.0cm #体温反应定义：轻度37.1-37.5℃，中度37.6-38.5℃，重度>38.6℃ 与其他疫苗的使用一样，本疫苗中的成分可能在少数被接种者中引起过敏反应甚至对天然橡胶塞的过敏，因西林瓶上的胶塞含干燥的天然橡胶。......阅读全文
香菇多糖的不良反应
①休克：较为罕见，因此在病人用药后应密切观察。出现口内异常、畏寒、心律异常、血压下降、呼吸困难等症状时应立即停药并适当及时处理。②皮肤：偶见皮疹、发红，应及时停药，必要进行处理。③呼吸系统：偶见胸部压迫感、咽喉狭窄感，应密切观察。发生时应减慢给药速度，如改静脉推注为滴注或是减慢滴注速度。④消化系统：
关于伤寒Vi多糖疫苗的注意事项介绍
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。 该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。 本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。 如有疑问请咨询您的医生或药剂师。 请保存于儿童不能触及处。
五年间从盈利到亏损－这4家药企中了何种魔咒
2016年上半年的成绩单已经悉数对外公布，在为取得优异业绩的药企鼓掌时，我们也来关注一下那些亏损企业的命运。今年上半年共有7家A股上市药企净利润为负值，亏损最多的是沃森生物超过1.6亿元，亏损最少的是博济医药也超过167万元。 九安医疗专注于穿戴设备及智能硬件等移动医疗和健康大数据领域，产品的
荚膜多糖疫苗的作用特点
中文名称荚膜多糖疫苗英文名称capsular polysaccharide vaccine定 义用细菌荚膜多糖制成的疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
伤寒Vi多糖疫苗的接种对象
本疫苗适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。特别推荐给以下人员：到疫区的旅行者、 迁移者和医护工作者。
简述伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗： ——已知对本疫苗的某种成份过敏。 ——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。 如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。
肺炎球菌多糖疫苗的定义
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提纯的23种最广泛流行、最具侵袭性的肺炎球菌荚膜多糖，它们至少代表了90%从血液中分离的肺炎球菌菌型和85%从一般无菌部位分离的肺炎球菌菌型。
伤寒Vi多糖疫苗的接种对象
本疫苗适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。特别推荐给以下人员：到疫区的旅行者、 迁移者和医护工作者。
香菇多糖应用的不良反应
①休克：较为罕见，因此在病人用药后应密切观察。出现口内异常、畏寒、心律异常、血压下降、呼吸困难等症状时应立即停药并适当及时处理。②皮肤：偶见皮疹、发红，应及时停药，必要进行处理。③呼吸系统：偶见胸部压迫感、咽喉狭窄感，应密切观察。发生时应减慢给药速度，如改静脉推注为滴注或是减慢滴注速度。④消化系统：
13价肺炎球菌多糖结合疫苗的基本介绍
本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等）。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。 本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具
北京即日起免费为外来务工者接种流脑和麻疹疫苗
从即日起至5月15日，北京市将全面开展外来务工人员流脑和麻疹疫苗免费接种工作。目前，各项准备工作已全部就绪，外来务工人员可自愿免费接种。 北京市卫生局表示，春季是流脑、麻疹等呼吸道传染病高发季节，根据北京市疾病监测情况，开展外来务工人员流脑和麻疹疫苗接种是控制成人流
关于风疹疫苗的不良反应介绍
冻干风疹活疫苗是反应最少的疫苗之一。小儿接种后6~11天少数人有低热、皮疹、淋巴结炎。皮疹多为不明显的斑疹，可迅速消退。淋巴结炎症状轻，很少察觉。接种反应主要见于成人。疫苗免疫后2周，少数人可发生暂时性关节炎症状，尤其是接种前即患有此类疾病者。青春期后女性关节反应随年龄增加而明显增加，持续1~7
关于肺炎疫苗的不良反应介绍
常见注射区局部的疼痛、红肿及硬结。偶见低热(38.9º；C)、身体不适感及虚弱无力、腺炎、过敏样性反应、血清病、关节痛、肌痛、关节炎、皮疹、荨麻疹。已稳定的特发性血小板减少性紫癜的患者，会极偶然地在接种后的2-14日内血小板减小症复发且可持续2周。罕见神经病学方面的紊乱如感觉异常、急性的
关于乙脑疫苗的不良反应介绍
乙脑疫苗相对来说较为安全，单注射之后仍然可能会有疼痛感及红肿的现象。极个别接种者有视力减退、嗜酸性粒细胞增多、肾小球性肾炎、格林巴利综合征或血小板减少性紫癜等。
涉山东问题疫苗案9药品企业被通报
山东非法经营疫苗案继续发酵。昨日，山东省食品药品监督管理局公布了警方侦破的庞某等非法经营疫苗案件涉及的疫苗名单，包括疫苗12种、免疫球蛋白2种、治疗性生物制品1种。昨日晚间，食药监总局、公安部、卫计委三部门联合发文要求地方各级食品药品监管、公安和卫生计生部门要立即成立联合工作组，查清疫苗去向。而
关于23价肺炎球菌多糖疫苗的危害因素介绍
除很年幼的儿童和65岁以上的老年人以外，某些慢性病患者发生肺炎球菌感染和重症肺炎球菌性疾病的危险性也会增加。 慢性心血管病（如充血性心力衰竭和心肌病）患者、慢性肺疾病（如慢性阻塞性肺疾病或肺气肿）患者、慢性肝病（如肝硬化）患者、糖尿病患者、酒精中毒者或哮喘患者（并发慢性支气管炎、肺气肿、或长期
关于13价肺炎球菌多糖结合疫苗的成分介绍
本品为白色、均匀混悬液。 本疫苗每剂 0.5 ml，各型多糖含量为：6B 型 4.4 μg，1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2 μg；各型多糖与 CRM197 载体蛋白结合后吸附于磷酸铝佐剂（铝含量 0.125 mg）。另含氯化钠、琥珀
13价肺炎球菌多糖结合疫苗的用法用量介绍
本品使用前应充分摇匀，仅供肌肉注射。首选部位婴儿为大腿前外侧（股外侧肌），幼儿为上臂三角肌。肌肉注射计量为0.5ml，注意避免神经和血管中或其附近部位注射本品。 推荐常规免疫接种程序：基础免疫在2、4、6月龄各接种一剂，加强免疫在12-15月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在6周龄接种，之后各
关于23价肺炎球菌多糖疫苗的老人用药介绍
本品在上市前和上市后进行的临床研究中纳入了65岁及以上老年人。其中最大的一项研究中，比较了65岁及以上老年人(n=629)和50-64岁人群(n=379)使用本品的安全性。本研究对象为门诊病人，并普遍患有与年龄相关的慢性疾病。临床研究显示，与50-64岁人群相比，65岁及以上老年人的不良反应发生
关于23价肺炎球菌多糖疫苗的接种时间介绍
至少在脾切除前2周接种肺炎球菌疫苗。对于计划进行肿瘤化疗或其它免疫抑制治疗（如何杰金氏病、器官或骨髓移植）的患者，接种疫苗和开始免疫抑制治疗之间至少应间隔2周。应避免在化疗或放疗期间接种疫苗。可在化疗或放疗结束后数月内接种肺炎球菌疫苗。何杰金氏病患者接受加强化疗（伴或不伴放疗）后，对疫苗的免疫应
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的注意事项
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。请保存于儿童不能触及处。
伤寒Vi多糖疫苗的适应症
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。
肺炎球菌多糖疫苗的接种对象
A 选择性接种策略⑴成人接种①慢性病人，特别是伴有呼吸道感染发病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人；②急性病人，特别是伴有肺炎球菌疾病或其并发症危险的脾功能障碍、无脾症、何金氏病、多发性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、肾功能衰竭、慢性脑脊液漏出症和免疫抑制治疗的病人；③50岁以上健康的老年人。⑵儿童接种。
肺炎球菌多糖疫苗的功能特点
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提纯的23种最广泛流行、最具侵袭性的肺炎球菌荚膜多糖，它们至少代表了90%从血液中分离的肺炎球菌菌型和85%从一般无菌部位分离的肺炎球菌菌型。
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
荚膜多糖疫苗的定义和功能
中文名称荚膜多糖疫苗英文名称capsular polysaccharide vaccine定 义用细菌荚膜多糖制成的疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
荚膜多糖疫苗的基本信息
中文名称荚膜多糖疫苗英文名称capsular polysaccharide vaccine定 义用细菌荚膜多糖制成的疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
国产二类疫苗：市场复苏－迎来发展新机遇
4月8日，华兰生物透露，WHO将在未来几天就流感疫苗的预认证到公司实地检查。若现场认证顺利，其流感疫苗就能进入联合国疫苗采购目录。无独有偶，4月4日，CFDA官网显示，智飞生物全资子公司北京绿竹自主研发的“AC群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗”(即AC-Hib三联疫苗)审评完毕
2020版《中国药典》三部生物制品通用名称命名原则
药品通用名称是通过一个唯一的、全球通用的、为公众所属的名称,也即非ZL名称,对一种药用物质或活性成分的识别。生物制品通用名称是对生物制品识别的标志,是生物制品标准化、规范化的主要内容之一,也是生物制品质量标准的重要组成部分。规范生物制品通用名称是为了保证临床使用和流通过程中对生物制品的准确识别,通过