氯化亚铊［201Tl］注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.167MeV和0.135MeV。或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(76.7669.44小时)。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值为0.0~0.1处有放射性主峰。......阅读全文
氯化亚锡的基本信息介绍
氯化亚锡（stannous chloride），化学式SnCl2，是一种无机化合物，为白色结晶性粉末。 一、基本信息 化学式：SnCl2 分子量：189.61 CAS号：7772-99-8 EINECS号：231-868-0 二、理化性质 密度：3.95g/cm3 熔点：247℃
关于氯化亚锡的检测方法介绍
按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测。 氯化亚锡含量测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量。 重金属含量测定 用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬
氯化铵的鉴别方法
鉴别本品的水溶液显铵盐与氯化物鉴别(1)的反应通则0301)。
氯化钙的鉴别方法
鉴别本品的水溶液显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氯化琥珀胆碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集49图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物
氯化钾的鉴别方法
鉴别本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氯化钠的鉴别方法
鉴别本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)
右旋糖酐40氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。
单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品40ml,至蒸发皿中,水浴上蒸发到2ml,移至试管中,加硫酸2ml,混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应
右旋糖酐70氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含右旋糖酐7010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
右旋糖酐70氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求
右旋糖酐20氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。鉴别】(1)照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每
胞磷胆碱钠氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加1%三氯化铁盐酸溶液2ml及6%3,5-二羟基甲苯的0.01mol/L盐酸溶液2ml,置水浴中加热,即显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)与氯化物鉴别(1)的反应
氯化钾氯化钠注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~6.5(通则0631)。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则082l第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.00
关于氯化钾氯化钠注射液的简介
一、成份： 氯化钾 分子式：KCl 分子量：74.55 二、性状：本品为无色的澄明液体。 三、适应症： 1、治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。 2、预防低钾血症，当患
亚叶酸钙胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小
亚叶酸钙胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小
亚叶酸钙胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小
亚叶酸钙胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小
亚叶酸钙胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸104g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小
氯化铵片的鉴别方法
鉴别本品的水溶液显铵盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氯化钾片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量,加水溶解后,滤过,滤液显钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
氯化钠注射液
鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)性状本品为无色的澄明液体检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三渗透压摩尔浓度取本品
氯化钾注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)细菌内毒素取本品,可用0.06EU/ml以上高灵敏度鲎试剂,依法检查(通则1143),每1mg氯化钾中含内毒素的量应小于0.12EU无菌取本品,经薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌
氯化琥珀胆碱注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应检查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含氯化琥
氯化钙注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg氯化钙中含内毒素的量应小于0.20EU。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司召回亚砷酸氯化钠注射液
黑龙江省食品药品监督管理局责令黑龙江哈尔滨医大药业有限公司召回亚砷酸氯化钠注射液 8月4日，黑龙江省食品药品监督管理局发现黑龙江哈尔滨医大药业有限公司生产的亚砷酸氯化钠注射液（规格10ml:10mg）存在标签标示问题，批号为20090901的部分产品标示规格与实际装量不符。目前，
氯化钾氯化钠注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。