注射用亚锡聚合白蛋白的鉴别方法
(1)取本品1瓶,加水1m1混匀后,加茚三酮试液1滴,加热,应显蓝紫色。(2)取本品1瓶,加水适量混匀后,加磷钼酸铵试液1滴,逐渐显淡蓝色,加热后颜色变深。......阅读全文
注射用亚锡依替菲宁的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,合并,混匀。精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量的硫化氢,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取焦磷酸钠对照
注射用亚锡依替菲宁的含量测定
取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,混匀。精密量取2ml,置30ml凯氏烧瓶中,加硫酸钾0.3g与30%硫酸铜溶液5滴,沿瓶壁加入硫酸2ml,加30%过氧化氢溶液6~10滴,在凯氏烧瓶口放一小漏斗,斜置烧瓶,用小火缓慢加热,使溶液保持在沸点以下,待泡沸缓慢时,加大火力至溶液呈棕黑色且有大量白色烟雾
注射用亚锡依替菲宁的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.8。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
注射用亚锡依替菲宁的类别和规格
类别用于制备锝[mTc]依替菲宁注射液规格每瓶内含依替菲宁40.0mg,氯化亚锡(SnCl22H2O)0.4mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存
注射用亚锡依替菲宁的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶
注射用亚锡依替菲宁的类别个规格
类别用于制备锝[卿mT]焦磷酸盐注射液。规格每瓶内含焦磷酸钠10mg与氯化亚锡(SnCl22H2O)1.0mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存。
注射用亚锡依替菲宁的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶
注射用亚锡依替菲宁的类别和规格
类别用于制备锝[卿mT]焦磷酸盐注射液。规格每瓶内含焦磷酸钠10mg与氯化亚锡(SnCl22H2O)1.0mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存。
注射用亚锡依替菲宁的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶。
注射用亚锡依替菲宁的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,合并,混匀。精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量的硫化氢,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取焦磷酸钠对照
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)。(2)在放射化学纯度(1)项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰。
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的制备方法
临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取3~10ml注入注射用亚锡聚合白蛋白瓶中,充分振摇,使颗粒均匀分散成为悬浮液,即得。
聚合白蛋白注射液的yoa聚合白蛋白注射液的药理作用
本品经静脉注射后，随血流灌注到肺，绝大部分被肺小动脉和毛细血管捕获，分布取决于颗粒大小，1～10μm颗粒，将被网状内皮系统所吞噬，10～90μm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管捕获，从而实现肺灌注显像。
聚合白蛋白注射液的禁忌
心脏右到左分流患者禁用。肺动脉高压患者及肺血管床极度损伤者慎用。对有明显过敏史者或过敏体质者禁用。
关于氯化亚锡的检测方法介绍
按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测。 氯化亚锡含量测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量。 重金属含量测定 用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬
氯化亚锡的基本信息介绍
氯化亚锡（stannous chloride），化学式SnCl2，是一种无机化合物，为白色结晶性粉末。 一、基本信息 化学式：SnCl2 分子量：189.61 CAS号：7772-99-8 EINECS号：231-868-0 二、理化性质 密度：3.95g/cm3 熔点：247℃
聚合白蛋白注射液的用法用量
静脉注射，每次注射的颗粒数应控制在20～120万，儿童酌减，一般不超过50万。放射性活度应为37～111MBq。
聚合白蛋白注射液的性状介绍
本品为白色冻干粉末，在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液，静置后颗粒沉降于瓶底。
聚合白蛋白注射液的注意事项
1．本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2．本品如颗粒分散不均匀，颗粒结集成絮状，应停止使用。 3．静脉注射必须缓慢，病人取仰卧位，遇有不良反应应停止注射。 4．静脉注射时不应抽回血，以免在注射器内形成血栓，影响肺部显像结果。
关于氯化亚锡的制备来源和用途介绍
1、制备来源 用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。 其反应式如下：Sn+2HCl=SnCl2+H2↑；SnO+2HCl=SnCl2+H2O 2、用途 用于染料、香料、制镜、电镀等工业；并用作超高压润滑油、漂白剂，用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂；用于银、砷、钼、汞的测定。强还原
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液
制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取3~10ml注入注射用亚锡聚合白蛋白瓶中,充分振摇,使颗粒均匀分散成为悬浮液,即得。性状本品为白色颗粒悬浮液,静置后,颗粒沉降于瓶底鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰
聚合白蛋白注射液的不良反应有哪些
可能出现过敏反应；皮肤发绀(紫色)；肺部紧缩感、喘息或呼吸困难；经常发生面部潮红；出汗增多或恶心较少见。
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的类别
放射性诊断用药。
亚叶酸钙片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。
亚甲蓝的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数滴,
亚叶酸钙的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸
关于氯化亚锡的毒性防护和包装储运的介绍
毒性防护 在生产过程中制锡花时要防止吸入锡粉尘，以免造成患慢性支气管炎，氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起湿疹。最高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2mg/m3（以金属锡计）。生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品，注意保护呼吸器官，保护皮肤，生产设备要密闭，车间通风良好。 包装储运
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的检查方法
pH值应为5.0~7.5(通则1401)粒度取本品,充分振摇使颗粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~90m之间应不少于90%,不得有大于150m的颗粒细菌内毒素取本品,用细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每
注射用左亚叶酸钙的简介
1、注射用左亚叶酸钙成份：本品主要成份为左亚叶酸钙。 化学名称：（—）N-[4-[[（6S）-2-氨基-5-甲酰基-[1，4，5，6，7，8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基]甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐水合物。 分子式：C20H21CaN7O7·XH2O 分子量：511.51（无水物）
注射用水的鉴别方法
pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氨取本品50m1l,照纯化水项下的方法检查,其中对照用氯化铵溶液改为1.0ml,应符合规定(0.0002%)。硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照纯化水项下的方法检查,应符合规定。