注射用亚锡聚合白蛋白的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2瓶,用氯化钠注射液4m1将瓶中的冻干物定量转移至离心管中,离心,弃去上清液,再用氯化钠注射液4ml洗涤沉淀1次,离心,弃去上清液,最后加氯化钠注射液2ml,振摇使成悬浮液。对照溶液精密量取人血白蛋白溶液(2mg/ml)2ml,置离心管中空白溶液精密量取氯化钠注射液2ml,置离心管中测定法于上述三种溶液中分别精密加入碱性酒石酸铜溶液(称取硫酸铜1.5g与酒石酸钾钠6.0g,置1000m1量瓶中加水500m1使溶解,加无碳酸盐的10%氢氧化钠溶液300ml混合,并稀释至刻度,摇匀)4ml,混匀,置50~60℃水浴中加热30分钟,放冷,在540mm的波长处分别测定吸光度。......阅读全文
注射用亚锡喷替酸的鉴别方法
(1)取水10ml,加三氯化铁试液与硫氰酸铵试液各1滴,摇匀,溶液呈血红色。取此溶液2m1注入本品中,红色应消失。(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml溶解后,取该溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色
注射用亚锡依替菲宁的鉴别方法
(1)取本品1瓶,加水溶解后,加硫酸铜试液1滴,摇匀,再加氢氧化钠试液数滴,即显亮绿色。(2)取本品的水溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,即显蓝色。
注射用亚锡依替菲宁的类别和规格
类别用于制备锝[mTc]依替菲宁注射液规格每瓶内含依替菲宁40.0mg,氯化亚锡(SnCl22H2O)0.4mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存
注射用亚锡依替菲宁的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶
注射用亚锡依替菲宁的鉴别方法
(1)取本品1瓶,加水1ml溶解后,加氯化铵镁试液1滴,即生成白色沉淀。(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色
注射用亚锡依替菲宁的类别个规格
类别用于制备锝[卿mT]焦磷酸盐注射液。规格每瓶内含焦磷酸钠10mg与氯化亚锡(SnCl22H2O)1.0mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存。
注射用亚锡依替菲宁的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶
注射用亚锡依替菲宁的鉴别方法
(1)取本品1瓶,加水1ml溶解后,加氯化铵镁试液1滴,即生成白色沉淀。(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色
注射用亚锡依替菲宁的类别和规格
类别用于制备锝[卿mT]焦磷酸盐注射液。规格每瓶内含焦磷酸钠10mg与氯化亚锡(SnCl22H2O)1.0mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存。
注射用亚锡依替菲宁的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶。
八味锡类散的含量测定
照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即得。 供试品
八味锡类散的含量测定
照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即得。 供试品
八味锡类散的含量测定
照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即得。 供试
铁矿石中铁含量的测定中为什么氯化亚锡要趁热滴定
氯化亚锡的作用是将三价铁还原成二价铁，趁热加入可以加快反应速度。
亚叶酸钙片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇,使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下。测定法见亚叶酸钙含量测定项下。
亚叶酸钙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取亚叶酸钙对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
亚甲蓝的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的制备方法
临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取3~10ml注入注射用亚锡聚合白蛋白瓶中,充分振摇,使颗粒均匀分散成为悬浮液,即得。
八味锡类散的含量测定及规格
含量测定 照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即
八味锡类散的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品0.5g，加氯仿5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5
八味锡类散的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品0.5g，加氯仿5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5
聚合白蛋白注射液的yoa聚合白蛋白注射液的药理作用
本品经静脉注射后，随血流灌注到肺，绝大部分被肺小动脉和毛细血管捕获，分布取决于颗粒大小，1～10μm颗粒，将被网状内皮系统所吞噬，10～90μm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管捕获，从而实现肺灌注显像。
注射用法莫替丁的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil
亚叶酸钙胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒的内容物,精密称定,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下。测定法见亚叶酸钙含量测定项
聚合白蛋白注射液的禁忌
心脏右到左分流患者禁用。肺动脉高压患者及肺血管床极度损伤者慎用。对有明显过敏史者或过敏体质者禁用。
水质锡的测定
水质中锡测定 本专题涉及水质中锡测定的标准有7条。 国际标准分类中，水质中锡测定涉及到词汇、水质、捕捞和水产养殖。 在中国标准分类中，水质中锡测定涉及到水环境有毒害物质分析方法、淡水养殖与产品。 生态环境部，关于水质中锡测定的标准 HJ1074-2019 水质 三丁基锡等4种有机锡化合
注射用苯妥英钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于苯妥英钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使苯妥英钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯妥英钠对照品适量,精密称定,加
注射用利福平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加少量乙腈(约利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含利福平0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
注射用异烟肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼含量测定项下。
氧化亚氮的含量测定方法
仪器装置如图:A为容积约15ml的圆形玻璃管,下部粗大,上部细长,有刻度线10条,每1小格容积为全管的1%,玻璃管连接上端双孔活塞B处为100%,第条刻度线为99%,以下为98%至90%,B、C为双孔活塞,D、F为弯形导管,E、G为直形导管。测定法取干燥的仪器,倒置,开放活塞C,关闭活塞B,另取细橡