生物物理所发现epg7特异性地介导线虫中p62同源物的降解
3月25日，中科院生物物理研究所张宏研究组以The scaffold protein EPG-7 links cargo–receptor complexes with the autophagic assembly machinery为题，在Journal of Cell Biology在线发表了最新的研究成果。文中报道了在线虫的胚胎发育过程中，自体吞噬基因epg-7在生理条件下作为受体支架蛋白，特异性地介导线虫中的p62同源物的降解。 人们对蛋白复合体如何被自噬作用特异性地识别并降解的机制知之甚少。以往的研究提示，作为受体蛋白的Atg8相互作用蛋白家族，可以介导细胞内自噬系统对底物的降解过程。该研究证明在线虫的胚胎发育过程中，EPG-7作为受体支架蛋白，特异性地介导了数种蛋白复合体的降解，其中包括哺乳动物p62在线虫的同源物SQST-1。然而，epg-7基因的突变对受自噬调控的其他过程却影响甚微。 EP......阅读全文
开发基于植物细胞自噬的蛋白降解系统
近日，华南农业大学教授李发强/谢庆军课题组合作，首次报道了一套基于植物细胞自噬的蛋白降解系统，证明了靶向自噬的降解技术在植物研究中的可行性和发展潜力。相关研究在线发表于New Phytologist。 细胞自噬是真核生物中一种保守的代谢机制，通过溶酶体或液泡来降解细胞质中的多余蛋白质或受损细胞器
NCB：自噬降解脂滴相关蛋白促进脂解
近日，来自美国爱因斯坦医学院的研究人员在国际学术期刊nature cell biology在线发表了一项最新研究进展，他们发现分子伴侣介导的自噬过程能够降解脂滴相关蛋白perilipin2（PLIN2）和pirilipin3（PLIN3），通过该方式调节脂解过程，影响营养匮乏状态下细胞利用游离脂
自噬受体蛋白招募自噬起始相关ULK复合物分子机制
Nat Comm 细胞自噬（Autophagy）是真核细胞中一种高度受调控的、溶酶体依赖的细胞代谢过程，对于维持细胞内稳态以及促进细胞的生长、发育和存活具有至关重要的作用。选择性自噬通过自噬受体蛋白来特异性地识别和降解特定的底物，包括蛋白聚集体、受损线粒体、外源性的入侵病原体等。选择性自噬在众
Nature研究首次证明自噬可介导核内蛋白降解
"自噬"这个词从字面意思来看就是自己吃自己，对于细胞来说就是不需要的细胞内成分被细胞自身降解的过程，关于自噬的研究已经有很多，但是最近一项发表在国际学术期刊Nature上的最新研究首次发现自噬可以介导细胞核内物质的降解，并且细胞核内发生的自噬在对抗癌症发生方面发挥一定作用，该项工作由
生物物理所发现epg7特异性地介导线虫中p62同源物的降解
3月25日，中科院生物物理研究所张宏研究组以The scaffold protein EPG-7 links cargo–receptor complexes with the autophagic assembly machinery为题，在Journal of Cell Biolog
张宏Cell子刊发文－解析自噬降解
12月17日，中国科学院生物物理研究所张宏课题组和日本微生物化学所Nobuo N. Noda课题组合作，在国际刊物《分子细胞》（Molecular Cell）上，在线发表了题为Structural basis of the differential function of the two C.
科学家揭示了PPD是一种靶向CMA抑制剂
自噬是细胞中的一种“自噬”现象,自噬小体包裹错误折叠的蛋白质或受损的细胞器,随后与溶酶体融合形成自溶酶体。被包裹的内容物被自溶酶体降解,以实现细胞内环境的稳定和细胞器的更新。根据自噬的发生过程,自噬可分为巨型自噬、伴侣介导型自噬和微型自噬。 其中,CMA是一种选择性的以Lys-Phe-Glu-
关于蛋白质聚集体组成对其自噬降解效率的影响
8月14日，中国科学院生物物理研究所张宏课题组在《自噬》杂志发表了题为The composition of a protein aggregate modulates the specificity and efficiency of its autophagic degradation的研究文
细胞自噬的蛋白定位介绍
在研究自噬相关蛋白时，需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切，为了区别，常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位： Lamp-2：溶酶体膜蛋白，可用于监测自噬体与溶酶体融合。 LysoTrackerTM 探针：有红或蓝色可选，显示所有酸性液泡。 pDsRed2
自噬的自噬发生过程
在此过程中，自噬体的形成是关键，其直径一般为 300 ~ 900 nm，平均 500 nm，囊泡内常见的包含物有胞质成分和某些细胞器如线粒体、内吞体、过氧化物酶体等。与其他细胞器相比，自噬体的半衰期很短，只有 8 min 左右，说明自噬是细胞对于环境变化的有效反应。由于自体吞噬较少受到关注,而且很难
自噬性死亡的自噬机制
细胞为维持正常新陈代谢，其生长过程始终都有自噬现象，这已在形态学中得到证实。但自噬的消长受多种因素影响，营养缺乏、胰高血糖素可诱导自噬，胰岛素抑制自噬，细胞肿胀也同胰岛素一样有抑制自噬的作用，它们的作用点在于改变氨基酸的浓度。当氨基酸浓度降低时，自噬启动可产生氨基酸，保证器官成活；相反则自噬被抑制。
自噬体的自噬发生条件
自噬体（autophgosome）自噬溶酶体（autolysosome）当自噬体与溶酶体融合后，形成自噬溶酶体。自噬性溶酶体是一种自体吞噬泡, 作用底物是内源性的,即细胞内的蜕变、破损的某些细胞器或局部细胞质。这种溶酶体广泛存在于正常的细胞内，在细胞内起“清道夫”作用，作为细胞内细胞器和其它结构自然
自噬的自噬的研究方法
正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有：（一）自噬诱导剂1）Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激2）Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride
中科院科学家阐述NAC复合体在细胞自噬中的功能
2014年10月， 中科院生物物理所张宏研究组在国际著名期刊Autophagy上发表题为“The nascent polypeptide-associated complex is essential for autophagic flux”的文章报告了其最新研究成果。 研究人员采用RNAi的
内质网蛋白VAPA/B与自噬蛋白互作调控自噬小体形成
4月23日，《当代生物学》（Current Biology）发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组的研究论文：The ER contact proteins VAPA/B interact with multiple autophagy proteins to modulate autopha
OGlcNAc糖基化修饰SNAP29调控自噬小体的成熟
中科院生物物理所张宏研究组最近在《Nature Cell Biology》杂志上发表题为O-GlcNAc-modification of ?SNAP-29 regulates autophagosome maturation的文章介绍了他们关于O-GlcNAc糖基化修饰SNAP-29并调控自噬小
细胞自噬关键蛋白突变可延寿
或是哺乳动物“抵抗”老化的有效机制 据英国《自然》杂志5月30日在线发表的一项老化学最新成果，美国科学家团队开展的小鼠实验显示，一种对细胞自噬过程至关重要的蛋白质发生突变后，可延长小鼠的健康期限和寿命。研究人员认为，其或是延长哺乳动物寿命的一种有效机制。 衰老被认为是生理功能的逐渐退化现象，
自噬分类
根据细胞物质运到溶酶体内的途径不同，自噬分为以下几种。①大自噬：由内质网来源的膜包绕待降解物形成自噬体，然后与溶酶体融合并降解其内容物；②小自噬：溶酶体的膜直接包裹长寿命蛋白等，并在溶酶体内降解；③分子伴侣介导的自噬（CMA）：胞质内蛋白结合到分子伴侣后被转运到溶酶体腔中，然后被溶酶体酶消化。CMA
Autophagy（自噬）
自噬是近年来很热门的领域，搜了一下园子，发现没有这方面系统的介绍或讨论，但很多战友有这方面的疑问，加上本人最近对此也非常感兴趣，因此，借本版来专门讨论一下自噬（说实在的，自噬属于丁香园哪一个版块的范围我也选不好），与各位同行或有志于研究自噬的战友共同学习，也欢迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
Autophagy（自噬）
自噬是近年来很热门的领域，搜了一下园子，发现没有这方面系统的介绍或讨论，但很多战友有这方面的疑问，加上本人最近对此也非常感兴趣，因此，借本版来专门讨论一下自噬（说实在的，自噬属于丁香园哪一个版块的范围我也选不好），与各位同行或有志于研究自噬的战友共同学习，也欢迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
生物物理所阐述自噬小体成熟的调控机制
中国科学院生物物理研究所张宏实验室于11月24日在Nature Cell Biology 杂志上在线发表文章，阐述O-GlcNAc糖基化修饰SNAP-29并调控自噬小体的成熟。 细胞自噬是一个基于溶酶体的胞内降解过程。当细胞处于饥饿状态或各种应激条件下，细胞自噬将被激活，胞内组分被自噬小体运输
关于细胞自噬的自噬形式的介绍
细胞自噬主要有三种形式：微自噬（microautophagy)、巨自噬（macroautophagy）和 分子伴侣介导的自噬 (Chaperone-mediated autophagy，CMA）。 微自噬 定义 ：指 溶酶体或者液泡内膜直接内陷底物包裹并降解的过程。 作用时间：多在种子成熟
生物物理所揭示新生多肽复合体在细胞自噬中的功能
2014年10月，中国科学院生物物理研究所张宏实验室在Autophagy 上发表题为The nascent polypeptide-associated complex is essential for autophagic flux 的文章。 利用RNAi能使相应基因在线虫发育特定阶段失活,
自噬信号通路研究背景
2016年诺贝尔生理学或医学奖的自噬是一种动态细胞循环系统，导致大量细胞质内容物的自噬溶酶体降解、异常蛋白质聚集以及过量或受损的细胞器。自噬诱导的关键调节因子是mTOR激酶，它激活了抑制自噬的mTOR（Akt和MAPK信号），而mTOR的负调节（AMPK和p53信号）促进了自噬。ULK与酵母Atg1
同源异形复合体的概念
中文名称同源异形复合体英文名称homeotic complex;HOM-C定 义昆虫胚胎发育中控制体节和形态建成的同源异形基因成簇存在而形成的复合体。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
同源异形复合体的定义
中文名称同源异形复合体英文名称homeotic complex;HOM-C定 义昆虫胚胎发育中控制体节和形态建成的同源异形基因成簇存在而形成的复合体。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
自噬相关蛋白LC3是什么
LC3是自噬标志物，自噬形成时，胞浆型LC3（即LC3-I）会酶解掉一小段多肽，转变为（自噬体）膜型（即LC3-II），LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。pro-LC3；立刻C末端被ATG4水解切割掉一段多肽，暴露甘氨酸，这个是LC3-I，胞浆分布。自噬过程中，LC3-I在ATG7和A
细胞自噬的生物学概念
属于丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶的ATG1/ULK1是启动自噬作用的关键蛋白激酶。自噬的初始阶段主要是诱导自噬和形成自噬膜，然而自噬膜的形成需要自噬前体（即自噬调控的重要节点）的形成。Beclin1-Vps34复合体是哺乳动物自噬的核心复合物。AtG4参与自噬泡的形成，而UVRAG作用于自噬泡成熟及其运
细胞自噬过程
a、吞噬泡噬过程存在于膜的形态变化，体现了膜的流动性特点，a正确；b、线粒体是有氧呼吸的场所，氧气在线粒体中被消耗，线粒体功能退化，氧气的消耗量减少，b正确；c、细胞及时清除受损的线粒体，维持了细胞内部环境的相对稳定，c正确；d、当细胞养分不足时，细胞“自噬作用”一般都会增强，为细胞提供更多的养分，
什么是自噬？
自噬是溶酶体吞噬细胞器和其他内容物以清除不必要或功能失调的成分的过程。该关键机制允许细胞材料的系统降解和回收。它可以依据不同的环境促进细胞存活或细胞死亡。