注射用磷酸氟达拉滨的性状

本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为193~196℃,熔融时同时分解。......阅读全文

六氟磷酸锂是什么?六氟磷酸锂的合成方法和用途

六氟磷酸锂是一种无机物,化学式为LiPF6,白色结晶或粉末,易溶于水、还溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂。是电解液成分最重要的组成部分,约占到电解液总成本的43%。氟化工行业中,虽然传统产品同比降幅明显,但高端产品需求增长保持了强劲势头。尤其是六氟磷酸锂产销继续保持良好态势,随着未来新

卡培他滨片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

恩曲他滨胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

恩曲他滨的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为105°至-115°鉴别(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中

盐酸吉西他滨的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+43°至+50。

注射用艾司奥美拉唑钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色的块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟

六氟磷酸锂的产品用途

六氟磷酸锂作为锂离子电池电解质,主要用于锂离子动力电池、锂离子储能电池及其他日用电池,同时是近中期不可替代的锂离子电池电解质。

六氟磷酸锂的消防措施

灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。灭火注意事项:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关

六氟磷酸锂的结构特性

六氟磷酸锂是一种无机物,是电解液成分最重要的组成部分,约占到电解液总成本的43%。六氟磷酸锂的化学式为LiPF6,白色结晶或粉末,相对密度1.50。潮解性强;易溶于水、还溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂。暴露空气中或加热时六氟磷酸锂在空气中由于水蒸气的作用而迅速分解,放出 PF5而产生

六氟磷酸锂的结构特点

六氟磷酸锂是锂电池四大主材料之一的电解液中,成分最重要的组成部分,约占到电解液总成本的40%。氟化工行业中,虽然传统产品同比降幅明显,但高端产品需求增长保持了强劲势头。尤其是六氟磷酸锂产销继续保持良好态势。随着未来新能源领域的持续扩张,六氟磷酸锂望迎来持续爆发。不过,未来其它的新型锂盐有望取代六氟磷

六氟磷酸锂的急救措施

吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。眼晴接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。食入:漱口,禁止催吐。立即就医。

六氟磷酸锂的消防措施

灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。灭火注意事项:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关

六氟磷酸锂的应用特点

六氟磷酸锂是电解液成分最重要的组成部分,约占到电解液总成本的43%。氟化工行业中,虽然传统产品同比降幅明显,但高端产品需求增长保持了强劲势头。尤其是六氟磷酸锂产销继续保持良好态势。随着未来新能源领域的持续扩张,六氟磷酸锂望迎来持续爆发。未来其它的新型锂盐有望取代六氟磷酸锂。

FDA授予GSK单抗药Arzerra-sBLA优先审查资格

  葛兰素史克(GSK)和Genmab制药12月20日宣布,FDA已授予单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)补充生物制品许可(sBLA)优先审查资格,同时,FDA已指定Arzerra sBLA的处方药用户收费法目标日期(PDUFA)为2014年4月19日。   GSK于今

依达拉奉的检查方法

酸度取本品0.50g,加水50m1,振摇10分钟滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512

他达拉非片的疗效?

  他达拉非片主要用于治疗勃起功能障碍。具体来说,他达拉非片能够通过抑制PDE5酶,促进阴茎海绵体内环磷酸鸟苷的持续升高,从而使平滑肌松弛,血液流入阴茎并使其勃起。  此外,他达拉非片还被用于治疗肺动脉高压,因为其在扩张肺动脉方面也有一定的效果。  在使用他达拉非片时,需要注意以下几点:  服用前应

盐酸三氟拉嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2

幼淋巴细胞白血病的检查及治疗

  检查  实验室检查: 1.血象 几乎所有患者均有正细胞正色素性贫血,半数以上的患者有血小板减少;白细胞多明显增高,常大于100×109/L幼淋巴细胞比例大于50%与成熟淋巴细胞相比其形态特点为:胞体稍大,胞质丰富,核/浆比例稍低,核染色质浓集呈块状或粗细不等排列不匀,沿核膜周边较密集核质与核仁发

注射用盐酸吉西他滨的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含吉西他滨10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则030

使用注射用盐酸吉西他滨过量的介绍

  尚无已知的针对吉西他滨过量的解毒剂。在I期研究中有几例患者接受每2周单次给予吉西他滨静脉滴注5700mg/m2,滴注时间30分钟以上,观察的主要毒性包括骨髓抑制、感觉异常和严重皮疹等。临床一旦怀疑有过量情况,应对血液学指标进行适当的监测,必要时对患者进行支持治疗。

注射用盐酸吉西他滨的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品3瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含吉西他滨0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸吉西他滨含量测定项下。测定法见盐酸吉西他滨含量测定项下。将结果乘以0.8783,计算3瓶的平均值

简述注射用盐酸吉西他滨的作用机制

  细胞代谢和作用机制:吉西他滨(dFdC)为嘧啶类抗代谢物,在细胞内经核苷激酶的作用被代谢为具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)。dFdCDP和dFdCTP通过两种作用机制抑制DNA合成,从而实现吉西他滨的细胞毒作用。首先,dFdCDP抑制核苷酸还原酶的活性,致使合成DNA

注射用盐酸吉西他滨冻干的概述

  注射用盐酸吉西他滨冻干是一种药品,用于局限晚期或已转移的非小细胞肺癌;局限晚期或已转移的胰腺癌。  药品名称:注射用盐酸吉西他滨  是否医保:注射剂为国家乙类医保  是否专利药:无冻干制备方法专利申请。  药品保护:无行政和新保护。  开发剂型:冻干(化6类)  药品规格:0.2g1.0g  用

注射用盐酸吉西他滨的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含吉西他滨10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则03

酒石酸长春瑞滨的基本性状

本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15.0°至+21.0°

恩曲他滨的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为105°至-115°鉴别(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中

盐酸吉西他滨的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+43°至+50鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。