氙［133Xe］注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定......阅读全文
氙［133Xe］注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定
氙［133Xe］注射液的检查方法
检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定
氙［133Xe］注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定
氙［133Xe］注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定
氙［133Xe］注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则140
氙［133Xe］注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则140
氙［133Xe］注射液的鉴别方法
取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV。
氙［133Xe］注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV
氙［133Xe］注射液的类别及贮藏方法
类别放射性诊断用药规格1ml:37~740MB贮藏在暂时不使用的情况下,置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定
氙［133Xe］注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV
氙［133Xe］注射液的基本性状
性状本品为无色澄明液体。
氙［133Xe］注射液的类别和规格
类别放射性诊断用药规格1ml:37~740MB贮藏在暂时不使用的情况下,置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定
氙［133Xe］注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
氙［133Xe］注射液的放射性浓度
放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定。每1ml的放射性活度应不低于37MBq
氙［133Xe］注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定。每1ml的放射性活度应不低于37MBq
临床物理检查方法介绍133Xe脑血流测定及显像介绍
133Xe脑血流测定及显像介绍： 133Xe脑血流测定及显像：133Xenon(133Xe，氙-133)为脂溶性惰性气体，进入血循环后能自由通过正常血脑屏障，通过弥散方式被脑细胞摄取，继而迅速从脑组织清除，其在脑组织的清除率与rCBF成正相关，测定各区域脑组织133Xe的清除率，可以计算rCBF和
133Xe脑血流测定及显像的检查过程
受检者仰卧，将头部置入多探头探测装置的头盔内，吸入133Xe含量为185MBq/L的133Xe-O2混合气体1min，接着吸入空气15min。启动多探头系统记录10-15min，通过计算机处理获得每个探头相应部位的rCBF和脑灰质血流分布图。若行断层显像必须使用高速旋转和高灵敏度的SPECT系统
氙校准光源
氙校准光源紧凑型低成本XE-1氙校准光源是可见光和近红外区域光谱的波长校准基准。 XE-1能产生452 - 1984纳米范围的透射谱线，适合进行快速而可靠的光谱仪波长校准。 XE-1外壳上印有易于识别的透射谱线。一光谱仪的波长准确度，必要时还可用于对海洋光学的光谱仪进行重新校准。XE-1
133Xe脑血流测定及显像检查作用及检查过程
133Xe脑血流测定及显像检查作用 根据计算的rCBF和CBF对脑缺血、脑梗死的诊断和早老性痴呆的诊断与鉴别诊断、癫痫灶的定位诊断等。 133Xe脑血流测定及显像检查过程 1、受检者仰卧，将头部置入多探头探测装置的头盔内，吸入133Xe含量为185 MBq/L的133Xe-O2混合气体1
地西泮注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含5μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测
利血平注射液的检查方法
pH值应为2.5~3.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中约含利血平1mg的溶液对照溶液精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利血平有关物质项下
腺苷注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液精密量取本品10ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.6g的溶液杂质对照品溶液取腺嘌呤对照品适量,精密称定,加水溶解并定
法莫替丁注射液的检查方法
pH值应为5.0~6,0(通则0631)。颜色取本品,依法检查(通则0901第一法),与黄色3号标准比色液比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含法莫替丁0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中
地高辛注射液的检查方法
pH值应为6.5~7.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg地高辛中含内毒素的量应小于200EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
氟康唑注射液的检查方法
pH值应为4.0~8.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氟康唑10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑501g的溶液。灵敏度溶液取对照溶液适量,用流动相稀释制成每1ml中约
米力农注射液的检查方法
pH值应为28~4.0(通则0631)。乳酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,放置10分钟,加1mol/L盐酸溶液5ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取乳酸钠对照品约20mg,精密称定,置25ml1量瓶中,加
大气放射性监测的方式和方法
重要性大气中放射性核素的监测，是常规监测以及核事故情况下放射性监测的一个重要手段，在大气放射性核素监测中，获得连续性具有代表意义的样品，是取得准确数据和可靠结论的前提与基础。我国在以往的空气放射性核素监测工作中多针对特定场所、设施，环境大气放射性气溶胶监测工作开展较少，连续不间断监测更未见报道，所用
四氟一氧化氙的制备方法介绍
1、按四氟化氙(xenon tetrafluoride)与水以1:1摩尔比在液体HF中反应可制取。 2、控制六氟化氙(xenon hexafluoride)与被水蒸气饱和过的空气反应,有80%的XeF6转化为XeOF4：XeF6+H2O→XeOF4+2HF. 3、把六氟化氙封装在石英容器中,
肝素钙注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,用流动相定量稀释制成每ml中约1000IU的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肝素钙分子量与分子量分布项下限度重均分子量应为15000~19000,分子量大于24000的级分不得大于20%,
醋酸地塞米松注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)