诊断用碘［131I］化钠胶囊的放射化学纯度
取本品内容物适量,溶于适量水中,必要时,可离心,取上清液作为供试品溶液。取载体溶液(取碘化钾0.1g、碘酸钾0.2g与碳酸氢钠1g,加水100ml制成)适,点于色谱滤纸上,晾干,再取供试品溶液适量,点于相同的位置,晾干,以75%甲醇溶液为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,碘[1化钠的R值约为0.8,其放射化学纯度应不低于95%。......阅读全文
甲状腺摄131碘试验的检查过程
方法： (1) 停用含碘丰富的食物和药物以及其它影响甲状腺吸碘功能的物质(如海产品、碘制剂、甲状腺激素、抗甲状腺药物等)2-4周。 (2) 空腹口服131I溶液或胶囊 74-185 kBq(2-5μCi)，另取等量的131I放入颈部模型中作为标准源。于服药后2h、4h和24h分别测量甲状腺部
关于甲状腺显像的注意事项介绍
检查前：扫描前患者的准备与甲状腺摄131I功能试验相同。因甲状腺扫描所用放射性核素剂量较摄131I功能试验为大，故扫描应在一切试验之后进行，若已做了扫描检查，则摄131I功能试验应在扫描之后的2-3个月后进行。显像前应明确禁碘及停用阻碍甲状腺摄131I功能的药物。如需同期进行甲状腺摄131I试验
甲状腺摄131I率试验的原理
利用甲状腺的摄碘功能给受试者一定剂量131I后，测定甲状腺区的放射性强度变化，以甲状腺摄取碘的速度和量（摄取率）间接反映甲状腺合成、分泌T3、T4的能力。甲亢者摄取速度快（峰前移），量多（摄取率提高）诊断甲亢的符合率达90%；缺碘性甲状腺肿也可升高，但无峰前移。本法可用于鉴别不同原因的甲亢，但不能用
老年人甲亢性心脏病的检查
1.血常规 白细胞总数减少，淋巴细胞绝对值和百分比增高，红细胞，血红蛋白大多正常。 2.血糖 空腹血糖多正常，而餐后或口服葡萄糖耐量试验时血糖峰值增高，甚至呈类糖尿病型，血浆胰岛素也增高，但胰岛素分泌无明显延迟现象与甲状腺既增加周围组织对葡萄糖的利用，又促进糖原分解和加速肠道葡萄糖的吸收
化学试剂的纯度划分
化学试剂的纯度目前在我国仍然划分为： 国标试剂：该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测 基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。 优级纯（GR，绿标签）（一级品）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 分析纯（AR，红
甲状腺摄131碘试验的概述与正常值
甲状腺摄131碘试验(131I thyroid uptake test)的原理如下：碘是甲状腺合成甲状腺激素的原料之一，放射性的131I也能被摄取并参与甲状腺激素的合成，其被摄取的量和速度与甲状腺功能密切相关。将131I引入受检者体内，利用体外探测仪器测定甲状腺部位放射性计数的变化，可以了解13
中毒性结节状甲状腺肿的实验室检查
1、131I吸收率 一般131I吸收率升高，但有时也可正常。手术切除甲状腺结节， 131I吸收率恢复正常。 2、核素扫描 核素扫描显示一个或多个浓聚131I的“热结节”（hot nodule），结节以外的甲状腺组织的吸碘功能低。T3使用后不抑制放射性碘在结节内聚集及血液中 TSH 浓度下降
关于桥本甲状腺炎的化验检查介绍
辅助检查：甲状腺球蛋白和微粒体抗体阳性；血清蛋白结合碘和丁醇提取碘多属正常。有些患者可以产生一种异常的而不溶于丁醇的碘化蛋白质，可以使血清蛋白结合碘升高和丁醇提取碘降低，这有助于本病的诊断。131I摄取率一般呈正常，增高时能被T3抑制。甲状腺同位素扫描可见其形态对称，但放射性分布往往不均匀，有片
甲状腺摄131碘试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：妊娠期、哺乳期妇女。 检查前注意：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。 检查时要求：积极配合医生的要求。 检查过程 方法： (1) 停用含碘丰富的食物和药物以及其它影响甲状腺吸碘功能的物质(如海产品、碘制剂、甲状腺激素、抗甲状腺药物等)2-4周。
锝[99mTc]双半胱乙酯注射液的放射化学纯度
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品适量(约20000计数/分钟),点于聚酰胺-6薄片上,以甲醇二氯甲烷-水(80:15:5)混合溶液为展开剂,展开,晾干,锝[卿mTc]双半胱乙酯的R值约为0.9,其放射化学纯度应不低于90%。
锝［99mTc］亚甲基二膦酸盐注射液的放射化学纯度
取本品适量,照放射化学纯度测定法法(通则1401)试验。展开系统一在充氮条件下进行,以0.9%氯化钠溶液为展开剂,锝[Tc亚甲基二膦酸盐的Rt值为0.9~1.0。展开系统二以85%甲醇为展开剂,锝[mTc]亚甲基二膦酸盐的R:值为0.0~0.1。锝[3Te]亚甲基二膦酸盐的放射化学纯度应不低于90%
化学试剂纯度分类
我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。 （1）优级纯，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学
甲状腺摄131碘试验的原理
碘是甲状腺合成甲状腺激素的原料之一，放射性的131I也能被摄取并参与甲状腺激素的合成，其被摄取的量和速度与甲状腺功能密切相关。将131I引入受检者体内，利用体外探测仪器测定甲状腺部位放射性计数的变化，可以了解131I被甲状腺摄取的情况，从而判断甲状腺的功能。
放射性碘吸附测试仪器
经过广泛的测试和验证，包括NUPIC的监管，NUCON很高兴发布了它最近更新的放射性碘吸附仪的操作。该新的测试领先于ASTM D3803-1989所有的要求。 ●NUCON是唯一能够满足由1987年INEL/NRC循环赛提出测试协议的实验室。那卓越的传统仍在继续。●多达六个样品可以在同一时间进行测试
放射免疫分析法的测定方法
分别在一定数量的试管中加入不同浓度的标准抗原（或未知样品），每管加入等量的放射性标记抗原和一定量的抗体，在4℃或37℃下保温,待反应平衡后,选用适当的方法将B和F分离，测量放射性强度,由放射性强度比B/T对Ag量制出标准曲线,即可从标准曲线上查出未知样品量。测定时，首先要制备出纯的抗原和抗体。凡能刺
概述放射免疫分析法的测定方法
分别在一定数量的试管中加入不同浓度的标准抗原（或未知样品），每管加入等量的放射性标记抗原和一定量的抗体，在4℃或37℃下保温,待反应平衡后,选用适当的方法将B和F分离，测量放射性强度,由放射性强度比B/T对Ag量制出标准曲线,即可从标准曲线上查出未知样品量。 测定时，首先要制备出纯的抗原和抗体
放射免疫分析法的测定方法
分别在一定数量的试管中加入不同浓度的标准抗原（或未知样品），每管加入等量的放射性标记抗原和一定量的抗体，在4℃或37℃下保温,待反应平衡后,选用适当的方法将B和F分离，测量放射性强度,由放射性强度比B/T对Ag量制出标准曲线,即可从标准曲线上查出未知样品量。 测定时，首先要制备出纯的抗原和抗体
胺碘酮胶囊的介绍
胺碘酮胶囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位
胺碘酮胶囊的概述
胺碘酮胶囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位
胺碘酮胶囊的简介
胺碘酮胶囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位
胺碘酮胶囊的简介
胺碘酮胶囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位
盐酸胺碘酮胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同结果2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项
放射免疫分析法测定详述
分别在一定数量的试管中加入不同浓度的标准抗原（或未知样品），每管加入等量的放射性标记抗原和一定量的抗体，在4℃或37℃下保温,待反应平衡后,选用适当的方法将B和F分离，测量放 射性强度,由放射性强度比B/T对Ag量制出标准曲线,即可从标准曲线上查出未知样品量。 测定时，首先要制备出纯的抗原和
放射治疗小儿甲状腺癌的简介
放射性131I治疗主要适用于小儿甲状腺癌伴有远处转移者。治疗前需先行甲状腺全切除或近全切除，以增加转移病灶对碘的聚集浓度。另外治疗前还必须行131I全身扫描，在确定转移灶具有摄131I功能之后，方能进行内照射治疗。由于131I可影响小儿的生长发育，且有致癌和诱发白血病的危险，故对小儿不宜广泛使用
甲状腺吸131I功能试验注意事项
（1）严格控制含碘的药物、食物以及影响甲状腺功能的药物的影响是本项检查质控的关键。 （2）各单位应根据各自所用的设备条件和检测技术，建立自己的正常人参考值。 （3）摄131I率测定也可采用两个时间点，但应包括24h摄131I率。 （4）受检者服用量必须与标准源放射性活度相同。 （5）若短
印刷用乙醇溶剂纯度的分析方法
：溶剂的纯度是影响其使用效果的重要因素之一，是衡量溶剂等级的重要指标。本文以印刷用乙醇溶剂为分析对象，利用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪为检测设备，对乙醇的纯度进行了测试，并对试验的过程、设备的原理、参数及适用范围等内容进行了介绍，为企业分析溶剂的纯度提供参考。 关键词：溶剂纯度、气
临床物理检查方法介绍甲状腺放射性核素显影检查介绍
甲状腺放射性核素显影检查介绍： 甲状腺放射性核素显影检查是最常用于鉴别甲状腺结节的性质，数量和大小。显影剂浓密的结节称作“热结节”常提示该结节为良性高功能腺瘤。甲状腺癌多为”冷结节”。 甲状腺显像可确定甲状腺的大小、形态、位置(异位甲状腺，胸骨后甲状腺);鉴别颈部肿块的性质，寻找甲状腺癌的转移灶
锝［99mTc］依替菲宁注射液
制法临用前,在无菌操作的条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取1~8ml,注入注射用亚锡依替菲宁瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5~10分钟,即得。性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则14
锝［99mTc］喷替酸盐注射液
类别放射性诊断用药制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取2~4ml,注入注射用亚锡喷替酸瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通
锝［99mTc］亚甲基二膦酸盐注射液
制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[Tc]酸钠注射液的放射性浓度,取4~6ml,注入注射用亚锡亚甲基二膦酸盐瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401