注射用亚锡亚甲基二膦酸盐

性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)滴定,每瓶消耗碘酸钾滴定液(0.00167mol/L)的量不得少于0.07ml。如有1瓶不符合,另取5瓶复试,应全部符合规定。水分取本品,精密加入无水甲醇1m制成混悬液,精密量取250μl,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过0.67mg/瓶(装量为10mg及10mg以下)或5.0%(装量为10mg以上)。细......阅读全文

注射用亚锡亚甲基二膦酸盐

性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶

注射用亚锡亚甲基二膦酸盐介绍

性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液

制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[Tc]酸钠注射液的放射性浓度,取4~6ml,注入注射用亚锡亚甲基二膦酸盐瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则1401)。细菌内毒素取本品适量,用细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每1ml含内毒素的量应小于15EU。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液的制备方法

临用前,在无菌操作条件下,依高锝[Tc]酸钠注射液的放射性浓度,取4~6ml,注入注射用亚锡亚甲基二膦酸盐瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,系统一Rt值为0.9~1.0处和系统二R值为0.0~0.1处有放射性主峰。

注射用亚锡喷替酸

性状本品为白色冻干粉末。在水或0.9%氯化钠溶液中易溶鉴别(1)取水10ml,加三氯化铁试液与硫氰酸铵试液各1滴,摇匀,溶液呈血红色。取此溶液2m1注入本品中,红色应消失(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml溶解后,取该溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯

注射用亚锡聚合白蛋白

类别用于制备锝[mTc]聚合白蛋白注射液。规格每瓶内含人血白蛋白2mg与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)0.15mg贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存性状本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶底。鉴别(1)取本品1瓶,加水1m1混匀后,加茚三酮试液1滴,加热,应显蓝

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液的放射性活度

取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定

锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液的放射化学纯度

取本品适量,照放射化学纯度测定法法(通则1401)试验。展开系统一在充氮条件下进行,以0.9%氯化钠溶液为展开剂,锝[Tc亚甲基二膦酸盐的Rt值为0.9~1.0。展开系统二以85%甲醇为展开剂,锝[mTc]亚甲基二膦酸盐的R:值为0.0~0.1。锝[3Te]亚甲基二膦酸盐的放射化学纯度应不低于90%

注射用亚锡依替菲宁

性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶。鉴别(1)取本品1瓶,加水溶解后,加硫酸铜试液1滴,摇匀,再加氢氧化钠试液数滴,即显亮绿色。(2)取本品的水溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,即显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依

注射用亚锡植酸钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001

注射用亚锡植酸钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液6m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~6.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001

注射用亚锡植酸钠的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通人硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,置盛有氢氧化钙0.2g的坩埚中,搅匀,置水浴上蒸干后,再

注射用亚锡植酸钠的含量测定

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,加硫酸1ml,加热至完全炭化,放冷后再加过氧化氢溶液至

注射用亚锡聚合白蛋白的所属类别

用于制备锝[mTc]聚合白蛋白注射液。

注射用亚锡植酸钠的类别和规格

类别用于制备锝[mTc植酸盐注射液。规格每瓶内含植酸9ng与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)0.12mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存。

注射用亚锡植酸钠的基本性状

本品为白色冻干粉末。在水中易溶

注射用亚锡植酸钠的鉴别方法

(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。

注射用亚锡植酸钠的类别和规格

类别用于制备锝[mT亚甲基二膦酸盐注射液规格每瓶内含亚甲基二膦酸5mg与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)0.5mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存

注射用亚锡植酸钠的鉴别方法

(1)取含量测定项下除去过量硫化氢的上清液,用稀氨溶液调至碱性,加氯化钙试液数滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下消化至透明溶液,加钼酸铵溶液,即显黄色。(3)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,振摇使溶解,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,试纸应显蓝色。

注射用亚锡植酸钠的基本性状

本品为白色冻干粉末。在水中易溶。

注射用亚锡喷替酸的所属类别

用于制备锝[mTe]喷替酸盐注射液

注射用亚锡聚合白蛋白的检查方法

酸碱度取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。粒度取本品1瓶,加氯化钠注射液适量,稀释制成每lml约含1000个颗粒的悬浮液,充分振摇使颗粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~901m之间应

注射用亚锡聚合白蛋白的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2瓶,用氯化钠注射液4m1将瓶中的冻干物定量转移至离心管中,离心,弃去上清液,再用氯化钠注射液4ml洗涤沉淀1次,离心,弃去上清液,最后加氯化钠注射液2ml,振摇使成悬浮液。对照溶液精密量取人血白蛋白溶液(2mg/ml)2ml,置离心管中空白

注射用亚锡喷替酸的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸碱度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.5。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解,在氮气流下照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001

注射用亚锡喷替酸的含量测定

取本品20瓶,每瓶加水5m1溶解,并定量转移合并至250m锥形瓶中,加氨氯化铵缓冲液(取氯化铵20g,加浓氨试液72ml,再加水稀释至1000ml,摇匀,即得)10ml,摇匀,加铬黑T指示剂适量,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显紫红色。每1ml锌滴定液(0.05mol/L)相当于19.6

注射用亚锡聚合白蛋白的基本性状

本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶底。