注射用亚锡喷替酸
性状本品为白色冻干粉末。在水或0.9%氯化钠溶液中易溶鉴别(1)取水10ml,加三氯化铁试液与硫氰酸铵试液各1滴,摇匀,溶液呈血红色。取此溶液2m1注入本品中,红色应消失(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml溶解后,取该溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸碱度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.5。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解,在氮气流下照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)滴定。每瓶消耗碘酸钾滴定液的量不得少于0.02ml。如有1瓶不符合,另取5瓶复试,应全部符合规定。水分取本品,精密加入无水甲醇1ml制成混悬液,精密量取250l,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过0.63mg/瓶(装量为10mg及10m......阅读全文
关于注射用硫酸奈替米星的简介
注射用硫酸奈替米星,适应症为本品适用于敏感细菌所引起包括新生儿、婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗,这些感染性疾病包括: (1)复杂性泌尿道感染:由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌(吲哚阳性)、沙雷菌属和枸
注射用盐酸头孢替安的用法用量介绍
通常,成年人一日0.5-2g,分2-4次;小儿一日40-80mg/kg,分3-4次,静脉注射。本品可随年龄和症状的不同适当增减,对成年人败血症一日量可增至4g,对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难治性感染,一日量可增至160mg/kg。静脉注射时,可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。此外也可将本
注射用西咪替丁的适应症
1治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3持久性胃食道返流性疾病,对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合症)。
注射用盐酸头孢替安的注意事项
1.下列患者慎重用药: (1)对青霉素类抗生素有过敏既往史者。 (2)本人或父母兄弟有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应性疾病体质者。 (3)严重肾功能障碍者。 (4)经口摄取不良的患者或采取非经口营养的患者,高龄者,全身状态不佳者因可能出现维生素K缺乏症,要充分进行观察。 2.一般注意事
注射用西咪替丁的不良反应
1消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高,偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔。2泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道,但此种毒性反应是可逆的。3造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少
使用注射用阿替普酶过量的介绍
尽管注射用阿替普酶具有相对纤维蛋白特异性,但过量后仍会出现显著的纤维蛋白原及其它凝血因子的减少。大多数情况下,停用注射用阿替普酶治疗后,生理性再生足以补充这些因子。然而,如发生严重的出血,建议输入新鲜冰冻血浆或新鲜全血,如有必要可使用合成的抗纤维蛋白溶解剂。
冷喷和热喷的区别
冷喷和热喷有什么区别:1、适合肤质蒸脸器热喷比较适合干性皮肤和油性皮肤,因为干性皮肤的人使用热喷时,离子化的蒸汽中含有大量的氧离子,可以让皮肤表面的温度升高,加快皮肤微循环,为皮肤提供充分的水分和养分。油性皮肤使用蒸脸器热喷可以软化表皮细胞,让毛孔扩张,促进皮肤的新陈代谢,清除皮肤上过多的油脂。而蒸
喷金和喷碳有什么差别
喷碳和喷金都是常用的手段,目的是为了消除扫描电镜观察不导电样品时的荷电效应。喷金主要用于形貌观察,而喷碳通常用于需要能谱分析时,否则金的信号会掩盖样品的能谱信号。
枸橼酸喷托维林滴丸的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
使用枸椽酸喷托维林片的注意事项
1、枸椽酸喷托维林片仅为对症治疗药,如应用7日症状无明显好转,应立即就医。 2、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、枸椽酸喷托维林片无祛痰作用,痰多患者请在医师指导下使用。 6
简述枸椽酸喷托维林片的药理作用
枸椽酸喷托维林片,本品为镇咳类非处方药药品,用于各种原因引起的干咳。 枸椽酸喷托维林片的药理作用:品具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛,减低气道阻力。
钆喷酸葡胺注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇冰醋
枸橼酸喷托维林片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
钆喷酸葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体
枸橼酸喷托维林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品
关于枸橼酸喷托维林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取枸橼酸喷托维林0.50g,加水5mL,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品约50mg,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 对照溶液:精密量取供试品
钆喷酸葡胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加乙腈10ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品,精密称定,加10%乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条
亚沸酸纯化器(6)手工加酸排酸,真苦逼!
对于酸纯化器的使用者来讲,加酸和排废酸是个无比痛苦的过程。等等,容我找个地方哭一会。。。。。。实验开始前,需要实验猿用漏斗慢慢加入浓酸,在此过程中,酸液会受到外界空气的污染,同时酸蒸气会扩散到实验室中,毒害人员和仪器。实验结束后剩余废酸的排放,则是利用重力流出,速度很慢,时间很长,酸蒸气大量泄漏到外
关于注射用硫喷妥钠的药代动力学介绍
本品有较高的脂溶性,pKa为7.6。静脉注射后1分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织,血浆浓度急速下降,随后约80%逐渐转移到肌肉组织,注药30分钟后达高峰,脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。此时脂肪组织药物逐渐增多,肌肉中药物浓度逐渐下降,约经2.5小时蓄于脂肪组织的药物
关于替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的简介
羧噻吩青霉素钠-棒酸钾;替门汀 、特美汀、替卡西林-克拉维酸钾、羧噻吩青霉素-棒酸钾。 一、替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的适应症: 本品适用于敏感菌所致下呼吸道、骨和关节、皮肤组织、尿路等部位感染以及败血证。由于本品对革兰阳性和阴性需氧及厌氧菌的抗菌范围甚广,故可用于腹腔及产科感染之类混合感染
铁矿石中铁含量的测定中为什么氯化亚锡要趁热滴定
氯化亚锡的作用是将三价铁还原成二价铁,趁热加入可以加快反应速度。
锝[99mTc]喷替酸盐注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,本品放射性活度应符合规定
锝[99mTc]喷替酸盐注射液的放射化学纯度
取本品适量(约20000计数/分钟),以硅胶板为固定相,照放射化学纯度测定法三法(通则1401试验。展开系统一以0.9%氯化钠溶液为展开剂,锝[mT喷替酸盐的R值为0.9~1.0,胶体锝[Tc]的R:值为0.0~0.1。展开系统二以丙酮为展开剂,锝[T]喷替酸盐的Rt值为0.0~0.1,高锝[mT]
锂电材料锡基负极材料锡合金简介
某些金属如Sn、Si、Al等金属嵌入锂时,将会形成含锂量很高的锂-金属合金。如Sn的理论容量为990mAh/cm3,接近石墨的理论体积比容量的10倍。为了降低电极的不可逆容量,又能保持负极结构的稳定,可以采用锡合金作锂离子电极负极,其组成为:25%Sn2Fe+75%SnFe3C。Sn2Fe为活性
碘量法测定锡合金中的锡
一、方法要点试样溶解于硫酸中成四价锡,将四价锡用金属铝或铅、铁、镍等还原成二价锡,再用碘酸钾标准溶液滴定,从消耗的体积可以计算出锡含量。Sn+4H2SO4一→Sn(SO4)2+2SO2+4H2O6H+ +3Sn4+ +4Al一→3Sn2++4Al3++3H2↑KIO3+KI+2SnCl2+6HCl一
汇宇制药多西他赛注射液等五项产品获利比亚上市许可
汇宇制药3月5日晚间公告,公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到利比亚药品管理局核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液、盐酸伊立替康注射液、注射用唑来膦酸浓溶液的上市许可。 公告显示,多西他赛注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌、