注射用亚锡喷替酸

注射用硫喷妥钠的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄色粉末鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml使硫喷妥钠溶解,加过量的稀盐酸,即生成白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为157~161℃。(2)取本品约0.1g,加吡啶溶液(1→10)10ml使硫喷妥钠溶解,加铜吡啶试液1ml,振摇,放置1分

锝［99mTc］喷替酸盐注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,系统一R值为9~1.0处和系统二Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰。

锝［99mTc］喷替酸盐注射液的基本性状

本品为无色澄明液体

锝［99mTc］依替菲宁注射液

制法临用前,在无菌操作的条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取1~8ml,注入注射用亚锡依替菲宁瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5~10分钟,即得。性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则14

注射用盐酸头孢替安的禁忌介绍

　　（1）对本品有休克既往史者。 （2）对本品或对头孢类抗生素有过敏既往史者。

注射用加替沙星的基本介绍

　　注射用加替沙星，适应症为用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：　　1、慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。　　2、急性窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。　　3、社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌

注射用头孢替唑钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶

注射用盐酸头孢替安的基本介绍

　　注射用盐酸头孢替安，适应症为主要用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致下列感染：败血症，术后感染，烧伤感染，皮下脓肿、臃、疖、疖肿，骨髓炎，化脓性关

注射用西咪替丁的包装贮藏

　　规格　　600mg（西咪替丁）　　储存　　密闭保存。有效期二年。

关于注射用替加环素的简介

　　注射用替加环素，适应症为本品适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗：复杂性皮肤软组织感染——大肠埃希菌、粪肠球菌（仅限于万古霉素敏感菌株）、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感及耐药菌株）、无乳链球菌、咽峡炎链球菌族（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S. constellat

注射用西咪替丁的用法用量

　　1静脉滴注。本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml,静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.4g,每日0.6～1.6g。2静脉注射。本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射（不应少于5分钟），6小时1次，每

注射用盐酸替罗非班的简介

　　注射用盐酸替罗非班，本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞病人，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。　　由于抑制血小板聚集可增加出血的危险，所以盐酸替罗非班禁用于有活动性内出现、颅内出血

关于注射用阿替普酶的简介

　　注射用阿替普酶，处方药，一种糖蛋白，注射后可导致纤维蛋白降解，溶解血块。　　注射用阿替普酶的活性成分阿替普酶可以直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶，适用于急性心肌梗死、急性大面积肺栓塞以及急性缺血性脑卒中发生后静脉溶栓。本品已被证实可降低急性心肌梗死患者30天死亡率。　　目前，注射用阿替普酶在我国《急

枸橼酸喷托维林滴丸的基本性状

本品为白色滴丸。

枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别方法

取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。

枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别检查方法

鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)

关于钆喷酸葡胺注射液的简介

　　钆喷酸葡胺注射液，适应症为中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。　　一、钆喷酸葡胺注射液的成份：钆喷酸双葡胺　　化学名称：二乙三胺五乙酸钆双葡甲胺。　　分子式：C14H20GdN3O10·2C7H17NO5　　分子量：938.01　　辅料：二乙烯三胺五乙酸，葡甲胺

枸橼酸喷托维林滴丸的含量测定方法

取本品10粒,加三氯甲烷20ml使枸橼酸喷托维林溶解,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于2.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。

关于枸橼酸喷托维林的药典信息介绍

　　一、枸橼酸喷托维林的来源：　　本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸橼酸盐，按干燥品计算，含C20H31NO3• C6H8O7不得少于 98.5%。　　二、枸橼酸喷托维林的性状：　　本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末，无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不

枸橼酸喷托维林片的鉴别方法

(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)

枸橼酸喷托维林的类别及贮藏方法

类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸

枸橼酸喷托维林片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

枸橼酸喷托维林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林25mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取枸橼酸喷托维林对照品12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中

钆喷酸葡胺注射液的检查方法

pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),按下式计算葡甲胺含量,应为钆喷酸双葡甲胺标示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=测得旋光度×100×100%喷替酸精

枸橼酸喷托维林片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取

锝[99mTc]双半胱氨酸注射液的制备方法

(1)一步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取1~6ml注人注射用亚锡双半胱氨酸瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟即得。(2)二步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取1~6m1注人注射用亚锡葡庚糖酸钠瓶中,充分振摇,使冻干物溶

亚沸蒸馏酸纯化器结构原理

　　亚沸蒸馏酸纯化设备：由置酸室和冷凝室组成，置酸室位于下方，外部覆盖电加热套。所有与酸接触的部件均由高纯PFA材质制成。注酸管位于仪器前方，便于操作，通过向注酸管内加入需要纯化的酸，使原酸从置酸室底部逐渐注入。置酸室内酸的体积由注酸管上的液面指示来显示。电加热套由可变温的数显温度控制器控制。蒸馏温

氯亚铂酸铵－的结构组成

氯亚铂酸铵－基本信息

氯亚铂酸铵－的结构特点