枸橼酸喷托维林滴丸的含量测定方法
取本品10粒,加三氯甲烷20ml使枸橼酸喷托维林溶解,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于2.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。......阅读全文
枸橼酸喷托维林滴丸的含量测定方法
取本品10粒,加三氯甲烷20ml使枸橼酸喷托维林溶解,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于2.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。
枸橼酸喷托维林滴丸的检查方法
除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
枸橼酸喷托维林的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.56mg的C2H3NO3CH3O7。
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别检查方法
鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别方法
取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
枸橼酸喷托维林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林25mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取枸橼酸喷托维林对照品12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中
枸橼酸喷托维林滴丸的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
枸橼酸喷托维林滴丸的基本性状
本品为白色滴丸。
枸橼酸喷托维林滴丸的性状及鉴别方法
性状本品为白色滴丸。鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
枸橼酸喷托维林的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至
枸橼酸喷托维林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于栒橼酸喷托维林50mg),置5σml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适
枸橼酸喷托维林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301
枸橼酸喷托维林的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸喷托维林的类别及贮藏方法
类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸
枸橼酸喷托维林片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸喷托维林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
枸橼酸喷托维林片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
枸橼酸喷托维林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品
关于枸橼酸喷托维林的基本介绍
枸橼酸喷托维林，是一种有机化合物，化学式为C26H39NO10，主要用作镇咳药。 一、枸橼酸喷托维林的基本信息： 化学式：C26H39NO10 分子量：525.589 CAS号：23142-01-0 EINECS号：245-449-5 二、枸橼酸喷托维林的理化性质： 熔点：84-8
枸橼酸喷托维林的计算化学数据
枸橼酸喷托维林的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：11 可旋转化学键数量：16 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：171 重原子数量：37 表面电荷：0 复杂度：583 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
枸橼酸喷托维林的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。
枸橼酸喷托维林的类别制剂类型及贮藏方法
类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸
枸橼酸喷托维林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸喷托维林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
关于枸橼酸喷托维林的药典信息介绍
一、枸橼酸喷托维林的来源： 本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸橼酸盐，按干燥品计算，含C20H31NO3• C6H8O7不得少于 98.5%。 二、枸橼酸喷托维林的性状： 本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不
关于枸橼酸喷托维林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取枸橼酸喷托维林0.50g，加水5mL，振摇使溶解，与3号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品
喷托维林片的成分
本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精，蔗糖。
喷托维林片的性状
本品为白或黄色糖衣片，除去糖衣后显白色。
关于喷托维林的简介
一、喷托维林的历史发展： 1956年，莫润（Morren）合成了喷托维林。同年，比利时联合化学公司对其进行开发。 [12] 1962年，中国被批准生产喷托维林。 [12] 1963年，日本被批准生产喷托维林。 [12] 二、喷托维林的化合物简介： 中文名称：枸橼酸喷托维林 中文别名：
关于喷托维林的药物生产方法介绍
喷托维林由四氢呋喃经开环；溴化；环合；水解；氯化；酯化而得。 1、开环；溴化将四氢呋喃滴加到氢溴酸中，滴加硫酸，反应然后冷至室温，分取下层液，用纯碱溶液洗至中性。加无水氯化钙脱水后，过滤得1,4-二溴丁烷。 2、环合将氰苄加入干燥的反应锅内，缓缓加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基环戊