枸橼酸镓[67Ga]注射液

性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.093MeV、0.185MeV和0.300MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(74.4~82.2小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R(值约为0.9处有放射性主峰检查pH值应为6.0~7.5(通则1401)细菌内毒素取本品,以内毒素检查用水至少稀释100倍后,依法检查(通则1143),本品每1ml中含内毒素的量应小于15EU。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,镓[Ga]应大于9.0%,镓[Ga不得过0.2%放射化学纯度取本品适量,以醋酸钠冰醋酸混合溶液(取醋酸钠1.36g与冰醋酸0.58ml,用水100ml溶解,混匀)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,枸橼酸镓[Ga]的Rr值约为0.9,其......阅读全文

枸橼酸喷托维林的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301

枸橼酸氯米芬的鉴别方法

(1)取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233mm与290nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.76~0.82与0.42~0.(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集268图)一致(3

关于枸橼酸芬太尼的基本信息介绍

  枸橼酸芬太尼是一种有机化合物,化学式为C28H36N2O8,是复合全麻中常用的药物。  一、枸橼酸芬太尼的基本信息  化学式:C28H36N2O8  分子量:528.594  CAS号:990-73-8  EINECS号:213-588-0  二、枸橼酸芬太尼的理化性质  熔点:153-156℃

抗凝血用枸橼酸钠溶液的检查方法

pH值应为6.5~8.5(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1m中内毒素的量应小于5.56EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

枸橼酸乙胺嗪片的基本性状

本品为白色片。

枸橼酸哌嗪片的性状鉴别检查方法

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。

枸橼酸铋钾片是否适合孕妇使用?

  枸橼酸铋钾片不适合孕妇使用。根据相关资料显示,孕妇和哺乳期妇女是禁止使用枸橼酸铋钾片的。这是因为药物可能会对胎儿造成不良影响,特别是在孕早期,使用这类药物可能增加胎儿畸形的风险。

枸橼酸铋雷尼替丁片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。

枸橼酸氯米芬的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233mm与290nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.76~0.82与0.42~0.(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集268图)一致

枸橼酸舒芬太尼的类别及贮藏方法

类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。

枸橼酸铋钾颗粒的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-

枸橼酸喷托维林滴丸的检查方法

除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)

关于枸橼酸钾缓释片的简介

  枸橼酸钾缓释片,本品用于肾小管性酸中毒伴钙结石,任何病因引起的低枸橼酸尿所致的草酸钙肾结石,伴有或不伴有钙结石的尿酸结石。  成份:本品主要成份为枸橼酸钾。  性状:本品为类白色至黄色片。  适应症:本品用于肾小管性酸中毒伴钙结石,任何病因引起的低枸橼酸尿所致的草酸钙肾结石,伴有或不伴有钙结石的

枸橼酸坦度螺酮的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0卤化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流

枸橼酸铋钾颗粒的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸(1→5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。

高效液相色谱法测定枸橼酸离子

 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件 用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9μm或8μm,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L硫酸溶液,流速为每分钟0.8ml;示差折光检测器。 测定法 精密称取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(

关于枸橼酸喷托维林的基本介绍

  枸橼酸喷托维林,是一种有机化合物,化学式为C26H39NO10,主要用作镇咳药。  一、枸橼酸喷托维林的基本信息:  化学式:C26H39NO10  分子量:525.589  CAS号:23142-01-0  EINECS号:245-449-5  二、枸橼酸喷托维林的理化性质:  熔点:84-8

枸橼酸铋钾颗粒的基本性状

本品为白色至淡黄色颗粒。

诊断ATIN的基本标准介绍

  根据临床表现、病史及实验室检查可做出诊断。本病的主要临床特点:多数病人于用药后的第2周内发病。表现为在使用一种肾毒性药物后,血肌酐急性升高;发热(75%的病人,通常发生在原发病发热已控制或药物治疗开始之后);皮疹(少于50%);关节痛(15%~20%);嗜酸性粒细胞升高(80%;但不常见于NSA

过敏性急性小管间质性肾炎的诊断检查

   诊断:根据临床表现、病史及实验室检查可做出诊断。本病的主要临床特点:多数病人于用药后的第2周内发病。表现为在使用一种肾毒性药物后,血肌酐急性升高;发热(75%的病人,通常发生在原发病发热已控制或药物治疗开始之后);皮疹(少于50%);关节痛(15%~20%);嗜酸性粒细胞升高(80%;但不常见

关于依托泊苷注射液的简介

  依托泊苷注射液,适应症为主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。  本品主要成份为依托泊苷。其化学名称为9-[4,6-O-(R)-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷]-4'-去甲基表鬼臼毒素。  分

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