枸橼酸坦度螺酮的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0卤化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液杂质对照品溶液取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.5g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为243nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按坦度螺......阅读全文
枸橼酸坦度螺酮的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0卤化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流
枸橼酸坦度螺酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液3ml溶解,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀,(2)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04
枸橼酸坦度螺酮胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于枸橼酸坦度螺酮25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加90%乙腈适量,振摇使枸橼酸坦度螺酮溶解,用90%乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用90%乙腈定量稀释并制成每1ml中约含枸橼
枸橼酸坦度螺酮胶囊鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸坦度螺酮20mg),加0.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使枸橼酸坦度螺酮溶解,滤过,滤液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0
枸橼酸坦度螺酮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液3ml溶解,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀,。(2)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则040
枸橼酸坦度螺酮的含量测定方法
取本品约0.2g精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.78mg的Ca1H29NO2·C6H2O。
枸橼酸坦度螺酮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药。贮藏密封保存。
枸橼酸坦度螺酮胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸坦度螺酮20mg),加0.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使枸橼酸坦度螺酮溶解,滤过,滤液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
枸橼酸坦度螺酮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,分别将内容物用流动相适量转移至25m1量瓶中,囊壳用流动相分次洗涤,洗液并人同一量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取枸橼酸坦度螺酮对
枸橼酸坦度螺酮胶囊性状鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸坦度螺酮20mg),加0.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使枸橼酸坦度螺酮溶解,滤过,滤液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
枸橼酸坦度螺酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水或甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为166~171℃,熔融同时分解鉴别(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液3ml溶解,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀,(2)取本品适量,加甲醇
枸橼酸坦度螺酮胶囊的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸坦度螺酮。规格(1)5mg(2)10mg贮藏密封保存。
枸橼酸坦度螺酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水或甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为166~171℃,熔融同时分解。
枸橼酸坦度螺酮的制剂及杂质类型
制剂枸橼酸坦度螺酮胶囊杂质三环[5.2.1.036癸-8-烯-3,5-二酮枸橼酸盐
枸橼酸坦度螺酮胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
枸橼酸坦度螺酮片治疗慢性失眠症病例分析-1
睡眠障碍是焦虑障碍的常见症状，并被作为其诊断标准之一。西班牙一项全国性前瞻性横断面多中心调查显示，广泛性焦虑障碍（GAD）患者中失眠的发生率高达85.3%，女性比男性更为多见。2017年发布的《中国成人失眠诊断与治疗指南》指出，中国有45%的被调查者在过去1个月中曾经历过不同程度的失眠。据报道，20
枸橼酸坦度螺酮片治疗慢性失眠症病例分析-2
3. 分析与讨论这个案例的诊断不难，但慢性失眠25年的疗效才是亮点。3.1 精神科的诊断技术问题： 医学诊断有若干个水平：病因—病种—状态—症状诊断。已知外科术前诊断与术后病理诊断的一致性小于50%，内科可能小于40%，精神科小于30%。相比于临床医学，精神科医生之间的病种诊断分类一致性很低，更倾向
一例枸橼酸坦度螺酮片治疗老年广泛性焦虑障碍病例报告
患者林XX，男，64岁，初中文化，现已退休。（一）病例【主诉】反复躯体不适，眠差，易紧张担心7月余，加重10天。【现病史】患者2016年5月无明显诱因出现躯体不适，主要表现为心前区不适，感心慌；诉胃部烧灼感，下腹部不适；四肢乏力，走路不稳，时出现手脚发麻等不适。眠差，主要表现为：入睡困难，夜间睡眠时
一例坦度螺酮治疗精神发育迟滞伴焦虑症状病例分析
病例患者，女，25岁，小学文化，无业。因“自幼智力低下，情绪不稳、冲动、疑心3个月”就诊。患者自幼较同龄人发育迟缓，入学后成绩差，一直班内倒数，勉强小学毕业。毕业后不能工作，在家料理简单家务。经人介绍下2014年结婚，婚后感情不和。2015年夏离婚，离婚后患者渐出现情绪不稳，脾气急躁，冲动，不顺其意
螺内酯的检查方法
结晶细度取本品适量,置载玻片上,加水滴,盖上盖玻片并适当压紧,置具有测微尺的显微镜视野下检查,首先上下左右移动,在晶体分布均匀的视野下计数,先计10pm以上的,再计10m以下的。计数结果,10m以下的结晶应不少于90%巯基化合物取本品2.0g,加水30m1,振摇后,滤过,取滤液15ml,加淀粉指示液
螺内酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(相当于螺内酯约62.5mg),加三氯甲烷25ml,超声约5分钟,振摇10~15分钟,离心,取上清液滤过,残渣用三氯甲烷25ml重复上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋转蒸发器上蒸干。残渣加氢呋喃2.5ml与流动相22.5ml溶解后
螺内酯胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(相当于螺内酯约62.5mg),加三氯甲烷25ml,超声约5分钟,振摇10~15分钟,离心,取上清液滤过,残渣用三氯甲烷25ml重复上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋转蒸发器上蒸干。残渣加四氢呋喃2.5ml与流动相2.5ml溶解后
缬沙坦的检查方法
酸度取本品0.10g,加水25ml,充分振摇10分钟,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5对映异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含601g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m
茴拉西坦的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中含2Pg的溶液。系统适用性溶液取茴拉西坦50mg,置50ml比色管中加甲醇5ml,置70℃水浴中加热1小时,放冷,用流
吡拉西坦的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀
丁螺环酮片的用途
本品作用于突触前膜上的多巴胺受体，产生抗焦虑作用，但无镇静、肌肉松弛和抗惊厥作用。尚未发现其依赖性。口服吸收快而完全，0．5—1小时达血药峰浓度。有第一关卡效应。经肝脏代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)哌嗪(即1-PP)，仍有一定生物活性。只有少量以原形自肾脏排出，大部分以代
枸橼酸芬太尼的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加流动相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白溶液取枸橼
枸橼酸哌嗪的检查方法
第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。空白取水11m1,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。测定法取供试品溶液
枸橼酸钙的检查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小时,减失重量为10.0%~13.3%(通则0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加盐酸10ml与水50m,在水浴中加热30分钟使溶解,用4号垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用水10ml洗涤后,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.2%)。重金属取本品1.0g,加水
枸橼酸钙片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液20ml,加lmol/L氢氧化钠溶液15ml,摇匀,放置10分钟,加三乙醇胺1滴,摇匀,加钙紫红素指示剂