枸橼酸镓[67Ga]注射液

性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.093MeV、0.185MeV和0.300MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(74.4~82.2小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R(值约为0.9处有放射性主峰检查pH值应为6.0~7.5(通则1401)细菌内毒素取本品,以内毒素检查用水至少稀释100倍后,依法检查(通则1143),本品每1ml中含内毒素的量应小于15EU。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,镓[Ga]应大于9.0%,镓[Ga不得过0.2%放射化学纯度取本品适量,以醋酸钠冰醋酸混合溶液(取醋酸钠1.36g与冰醋酸0.58ml,用水100ml溶解,混匀)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,枸橼酸镓[Ga]的Rr值约为0.9,其......阅读全文

枸橼酸哌嗪片的性状鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。

枸橼酸乙胺嗪片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。

枸橼酸锌的性状及鉴别方法

性状本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别

关于枸橼酸钾溶液的含量测定介绍

  1、含量测定:  精密量取本品1ml,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,加冰醋酸20ml与醋酐2ml,加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5

枸橼酸钙的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中不溶;在稀盐酸中易溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰

枸橼酸铋钾的类别及贮藏方法

类别胃黏膜保护药贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

关于枸橼酸芬太尼的物质检查介绍

  1、有关物质:  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取枸橼酸芬太尼,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。  对照品溶液:取杂质Ⅰ对照品适量,加流动相溶解并制成每1mL中含0.4mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL与对照品溶液1mL,置200mL

枸橼酸他莫昔芬的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中

枸橼酸铋钾胶囊的基本性状

本品内容物为白色颗粒或粉末。

枸橼酸喷托维林的含量测定方法

取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.56mg的C2H3NO3CH3O7。

枸橼酸乙胺嗪片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的基本性状

本品内容物为微黄色至淡黄棕色颗粒或粉末

枸橼酸喷托维林的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。

枸橼酸钾颗粒的类别及贮藏方法

类别同枸橼酸钾。规格(1)1.45g(2)1.46g(3)2.92g贮藏密封保存。

枸橼酸哌嗪糖浆的类别及贮藏方法

类别同枸橼酸哌嗪贮藏遮光,密封保存。

使用枸橼酸芬太尼的注意事项介绍

  一、枸橼酸芬太尼的适应症  枸橼酸芬太尼用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,芬太尼贴片适用于须持续应用阿片类镇痛药的癌痛或慢性疼痛病人,通常这些病人的疼痛用解热镇痛剂与弱阿片类合剂不能有效控制。  二、枸橼酸芬太尼的注意事项  1、慎用于重症肌无力患者。  2、本品有成瘾性。  3、芬太尼贴片用药后

枸橼酸哌嗪的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的

枸橼酸铋钾片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐(

枸橼酸钠在医药方面的应用介绍

  1914年,柠檬酸钠作为长效抗凝血剂得到了发展,使血液可以更久地保存。1915年,在纽约的马尔他-西奈山医院,理查德.莱文森论证了使用柠檬酸钠作为抗凝血剂,将来会把目前输血者和献血者必须在同一时间、同一地点的输血操作转变为我们今天使用的血库系统。 [3] 柠檬酸钠还有防腐作用,用于保存一些药物。

枸橼酸铋钾胶囊的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡

枸橼酸铋钾胶囊的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于铋20mg),加稀硝酸18ml,充分振摇,使枸橼酸铋钾溶解,加水50m,混匀,加二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)相当于10.45mg的铋(Bi

枸橼酸铋钾片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

枸橼酸芬太尼的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;水溶液呈酸性反应本品在热异丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为150~153℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥

枸橼酸铋雷尼替丁的类别及贮藏方法

类别H2受体拮抗药。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存

枸橼酸托瑞米芬的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中含1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-三乙胺(930:69:1)为流动相;检测波长为240nm

枸橼酸铋钾片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋

枸橼酸铋雷尼替丁片的含量测定方法

铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.6g),加水50ml,充分振摇使栒橼酸铋雷尼替丁溶解,加硝酸溶液(1→3)3m与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10

枸橼酸铋钾片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使栒橼酸铋钾溶解,再加硝酸溶液(1→5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L相当于10.45mg的Bi

关于枸橼酸舒芬太尼的药典信息介绍

  一、枸橼酸舒芬太尼的来源  本品为N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸橼酸盐,按干燥品计算,含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0%  二、枸橼酸舒芬太尼的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末。  本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,