雌性激素对心跳调节产生负面影响
根据瑞典林雪平大学发表在《科学进展》上的一项研究发现性激素雌激素对心律调节有不利的影响。该研究表明，雌激素的影响可以与遗传性变化相互作用，导致扰乱心脏节律的心脏疾病，而其他内源性物质可能提供一些保护。 在人的一生中，心脏大约跳动25亿次，每次都是由电脉冲启动，导致心肌的精确同步收缩。心脏的电活动由被称为离子通道的微小孔隙控制，这些孔隙穿过细胞膜，调节带电荷的离子进出细胞。一些离子通道充当加速器，而另一些则充当刹车器，共同调节人一生中的每一次心跳。 导致心律异常的疾病在某些情况下可能是致命的。长QT综合征，即LQTS，就是这样一种疾病。在LQTS患者中，心脏完成每一次心跳所需的时间比正常人长。这种综合症最常见的原因是先天性的遗传变化，或突变，影响了心脏的一个离子通道。 "我们正试图了解体内的哪些物质会影响离子通道的功能。如果我们能弄清楚这种调节是如何运作的，也许我们就能理解为什么有些人受到的保护更多，而有些人受......阅读全文
性激素生理变化
性激素包括雄性激素、雌激素、孕激素三类，后两者合称雌性激素。雄性激素主要为睾酮及少量的脱氢异雄酮及雄烯二酮。雌激素主要为雌二醇及少量的雌酮和雌三醇。所有性激素都是类固醇激素。血浆中的性激素90%以上都和血浆蛋白形成可逆结合，在肝中代谢，并由尿和胆汁排泄。睾酮的主要代谢产物为雄酮，是l7～KS的主要来
性激素的分类
雌激素雌激素系甾体激素中独具苯环（A环芳香化）结构者，其中雌二醇（又称动情素或求偶素）的活性最强，主要合成于卵巢内卵泡的颗粒细胞，雌酮及雌三醇为其代谢转化物。雌二醇的2-羟基及4-羟基衍生物也具有重要生理意义，自从1938年发现非甾体结构而具有类似雌二醇活性的化合物——乙酚（反式-4，4′-2羟基-
性激素如何产生？
性激素是内分泌细胞制造的。人体内分泌细胞有群居和散住两种。群居的形成了内分泌腺，如脑壳里的脑垂体，脖子前面的甲状腺、甲状旁腺，肚子里的肾上腺、胰岛、卵巢及阴囊里的睾丸。散住的如胃肠粘膜中有胃肠激素细胞，丘脑下部分泌肽类激素细胞等。每一个内分泌细胞都是制造激素的小作坊。大量内分泌细胞制造的激素集中起来
性激素生理变化
性激素包括雄性激素、雌激素、孕激素三类，后两者合称雌性激素。雄性激素主要为睾酮及少量的脱氢异雄酮及雄烯二酮。雌激素主要为雌二醇及少量的雌酮和雌三醇。所有性激素都是类固醇激素。 血浆中的性激素90%以上都和血浆蛋白形成可逆结合，在肝中代谢，并由尿和胆汁排泄。睾酮的主要代谢产物为雄酮，是l7～KS
性激素的功能
激素的生理作用虽然非常复杂，但是可以归纳为五个方面：第一，通过调节蛋白质、糖和脂肪等三大营养物质和水、盐等代谢，为生命活动供给能量，维持代谢的动态平衡。第二，促进细胞的增殖与分化，影响细胞的衰老，确保各组织、各器官的正常生长、发育，以及细胞的更新与衰老。例如生长激素、甲状腺激素、性激素等都是促进生长
先天性心脏病的疾病诊断
1.病史 (1)母亲的妊娠史：妊娠最初3个月有无病毒感染，放射线接触，服药史，糖尿病史，营养障碍，环境与遗传因素等。 (2)常见的症状：呼吸急促，青紫,尤其注意青紫出现时的年龄、时间，与哭叫、运动等有无关系，是阵发性的还是持续性的。心力衰竭症状：心率增快(可达180次/分)，呼吸急促(50次
先天性遗传性疾病产前诊断都有哪些？
疾病产前诊断检查项目性连锁遗传病羊水细胞性染色体检查：最常用X染色质和Y染色质检查性别基因诊断：最常用方法是Y特异DNA探针神经管缺陷甲胎蛋白（AFP）测定，羊水总胆碱酯酶测定，羊水中真性胆碱酯酶测定黏多糖沉积病甲苯胺蓝定性试验，糖醛酸半定量试验胰腺纤维囊性变γ-谷氨酰转移酶测定，碱性磷酸酶（ALP
母亲得了遗传性疾病，孩子一定会得吗？
医生在检查诊疗过程中 青岛妇女儿童医院供图“如果当初没有你们医生专业的判断，孩子现在还不知道在哪里……我们当时差点就放弃了……”青岛妇女儿童医院产房里，李先生看着病床上的妻子和孩子，一次次向医生表达着自己的感激之情。”事情还要从10个月前李先生第一次到青岛妇女儿童医院胎儿医学门诊就医说起……李先生
遗传性疾病产前诊断的现状和展望（二）
二、遗传性疾病产前诊断的临床路径 遗传性疾病的产前诊断通常分为两种不同的路径。1．产前高危人群筛查及诊断： 产前高危人群筛查及诊断是针对所有孕妇提供产前筛查，并对筛查高危人群进行产前诊断。例如，唐氏综合征筛查是一项针对整个孕妇群体的筛查，对唐氏综合征筛查高风险孕妇再进行后续的羊水
遗传性疾病溶酶体贮积病的生物标志物
1881年，Tay-Sachs病（泰萨克斯病）被描述为第一种溶酶体贮积病。紧接着对Gaucher病的描述很快于1882年出现。由此开始了鉴定一组罕见的、导致溶酶体内脂质化合物积累的遗传性疾病。目前已确认有50多种溶酶体贮积症。这些疾病大多数是常染色体隐性遗传，少数是X连锁隐性遗传，大约1：8,000
遗传性疾病产前诊断的现状和展望（一）
遗传性疾病是指由遗传物质缺陷所导致的疾病。虽然遗传性疾病单种疾病的患病率并不高，但由于遗传性疾病种类繁多，随着检测技术的进展，越来越多的遗传性疾病被发现和诊断，因此遗传性疾病并不少见。由于大部分遗传性疾病目前尚无有效的治疗方法，即使有治疗方法，也需要终生治疗，且部分遗传性疾病病情较重
检测血液中性激素水平被发现－－可确定病人心脏骤停可能性
检测血液中的性激素水平可确定病人有没有心脏骤停的风险。心脏骤停是一种心律紊乱疾病，致死性高达95%。一项最新研究显示，那些有过心脏骤停经历的男人，其睾丸素（主要雄激素）水平相对较低；如果雌二醇（主要雌激素）水平较高，无论男女突然心脏骤停的可能性都会更高。相关论文在线发表于同行评议杂志《
心脏M3受体新发现有助于揭示心脏疾病奥秘
记者4月2日从哈尔滨医科大学获悉，由该校杜智敏教授领衔完成的一项国家自然基金课题“M3受体——心肌保护的新靶点”，近日获得2012年度教育部高等学校自然科学一等奖。该成果首次证实心脏M3受体在病理状态下为“负性肌力和负性频率作用”，即激动M3受体可缩短动作电位时程，减慢窦性心律。这一成果阐明了心
“共享蛋白质指纹信息有助于治疗遗传性心脏病
肥厚型心肌病是常见的遗传性心脏病，其特征是异常增厚的心肌会阻塞血液流动并导致年轻人猝死。 此前研究表明，多达1400个基因突变可能导致这种疾病的发生，但是在一项新的研究中，威斯康星大学麦迪逊分校的科学家发现，在患有肥厚型心肌病严重表现的患者中，许多不同的基因突变均会导致心肌蛋白变化。这种共有的蛋白质
血液检测可发现与遗传性心脏病相关的所有已知基因
在《心血管转化研究杂志》上，来自英国和新加坡的研究人员揭示了被称为Trusight心脏测序试剂盒的检测方法如何识别与17种遗传性心脏病有关的174种基因。 这些遗传性心脏病包括主动脉瓣疾病、结构性心脏病、长和短QT综合征、努南综合征、家族性房颤和大多数心肌病。 遗传性心脏病是由基因突变引起的
性激素六项
1、卵泡期检测：是在月经周期的第2～3天内测定血清中的性激素，目的是为了了解卵巢的“基础状态”。而检测的内容是全部的六项，不可缺少。因为各项性激素可以反映不同的情况。如促卵泡素（FSH）过高，说明卵巢的储备功能差，这时可先用药增加卵巢储备，保护卵巢内的激素受体；如雌二醇（E2）过高，考虑病人可能有残
性激素的临床应用
性激素包括雄性激素和雌性激素。 雄性激素主要为睾酮及少量的脱氢异雄酮及雄烯二醐。睾酮的主要代谢产物为雄酮。 雄性激素的主要生理功能：1、刺激胚胎期及生后男性内、外生殖器的分化、成熟和发育；2、促进蛋白质合成的同化作用；3、促进肾合成红细胞生成素、刺激骨髓的造血功能等。 雌性激素包括
性激素的生理作用
激素的生理作用虽然非常复杂，但是可以归纳为五个方面：第一，通过调节蛋白质、糖和脂肪等三大营养物质和水、盐等代谢，为生命活动供给能量，维持代谢的动态平衡。第二，促进细胞的增殖与分化，影响细胞的衰老，确保各组织、各器官的正常生长、发育，以及细胞的更新与衰老。例如生长激素、甲状腺激素、性激素等都是促进生长
性激素的生理变化
性激素生理变化是关于医学检验职称的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！性激素包括雄性激素、雌激素、孕激素三类，后两者合称雌性激素。雄性激素主要为睾酮及少量的脱氢异雄酮及雄烯二酮。雌激素主要为雌二醇及少量的雌酮和雌三醇。所有性激素都是类固醇激素。血浆中的性激素90
性激素的特性介绍
性激素只对一定的组织或细胞（称为靶组织或靶细胞）发挥特有的作用。人体的每一种组织、细胞，都可成为这种或那种激素的靶组织或靶细胞。而每一种激素，又可以选择一种或几种组织、细胞作为本激素的靶组织或靶细胞。如生长激素可以在骨骼、肌肉、结缔组织和内脏上发挥特有作用，使人体长得高大粗壮。但肌肉也充当了雄激
新技术或有助早期心脏疾病的诊断与防治
研究者们最近开发出了一类无创性的，检测患者动脉内部炎症的技术，该技术或许有助于早期心脏疾病的诊断与防治。 心脏病是美国致死率最高的疾病，占据了1/4的死亡比例。每年美国因心脏病死亡的人数达到了75万。几十年来，医生们依赖于CT扫描技术以及血管造影术检测冠心病。这些检测手段的主要原理是发现因胆固醇
高纤维摄入可降低心脏疾病的风险相关研究
纤维摄入量是保持健康尤其是心脏健康的一个重要因素。 发表在《英国医学杂志》(BMJ) 的一项英国研究表明，摄入较多全谷物食品和水果可降低心血管疾病 (CVD) 和冠状动脉心脏疾病 (CHD) 的风险。 英国利兹大学的研究人员回顾了美国、欧洲、日本和澳大利亚自 1990 年来发表的关于健康人群膳食
Circulation：体育锻炼可帮助抵抗心脏疾病遗传风险
根据斯坦福大学医学院的研究者进行的一项研究，即使你生来就有很高的心脏疾病遗传风险，你仍然可以通过锻炼保持心脏健康。 在一项对健身和心脏病进行的大型观察试验中，研究者检验了来自英国生物银行数据库中近50万人的数据。他们发现，只要握力、体力和心肺健康水平较高，发生心脏病和中风的风险就会较低，即使他
四维彩超诊断心脏疾病的相关介绍
四维超声心动图是一项具有巨大潜力的超声诊断新技术。检查时，是将多平面经食管超声探头置于胸前或插入食管，釆集一系列轴心不变、夹角均为20的90个方位的二维图像，由三维图像重建计算机将此图像数字化并储存，而后依据其时相和位置建成具有灰阶的、进行总体显示的动态立体心脏结构图。对风湿性二尖瓣病患者，见瓣
最新医学研究成果促进心脏疾病再生治疗文章
同济大学教授首次发现了第一心区特有的标志物：“HCN4”，这一发现对心脏疾病的再生治疗具有重要意义。 据介绍，最新一期国际著名医学期刊《循环研究》以封面文章形式发表了同济大学附属东方医院转化医学研究中心、同济大学医学院梁兴群教授和孙云甫教授的这一重要研究成果。该论文的题目是：“HCN4
关于心脏损伤后综合征的疾病描述
心脏损伤后综合征：系某些心脏损伤后所出现的综合征，如心脏手术、心肌梗死、心脏创伤后等。临床表现相似，包括发热、心前区疼痛、干咳、肌肉关节痛及白细胞增高、血沉加速等。心包炎可以是纤维蛋白性，也可以为渗出性；可发展为心脏压塞。症状一般在心脏损伤后2周或数月出现，可分反复发作。本病有自限性，一般只需休
关于糖尿病性心脏病的疾病简介
糖尿病心脏病是糖尿病患者致死的主要原因之一，尤其是在2型糖尿病患者中。广义的糖尿病心脏病包括冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)，糖尿病心肌病和糖尿病心脏自主神经病变等。糖尿病心脏病与非糖尿病患者相比常起病比较早，糖尿病患者伴冠心病常表现为无痛性心肌梗死，梗死面积比较大，穿壁梗死多，病情多比较严重
基因序列仪在遗传性疾病诊断上的应用
由于基因突变而导致的疾病具有遗传性和终身性的特点，一旦患上这种病，会给自身和整个家族带来痛苦。 通过对被检人员进行基因测序，查看基因突变情况，判断是否存在基因遗传病，或者推断后代患病的概率为婚育提供指导，减少遗传性疾病的发病率。
欧盟遗传性视网膜疾病基因疗法获得重大技术突破
长期的医学研究已证明，处理外部光线的视网膜感光细胞的基因变异，是许多导致失明的视网膜疾病或机能失调的“罪魁祸首”。欧盟第七研发框架计划(FP7)资助300万欧元，总研发投入400万欧元，由意大利科技人员总协调，欧盟3个成员国意大利、英国和爱沙尼亚，以及联系国瑞士科技人员组成的欧洲 AAVEY
PNAS：研究者发现攻克遗传性肌肉疾病的靶点
遗传性的肌肉疾病包括肌营养不良症和肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，很多年来，科学家都在寻找治疗肌肉疾病的疗法，如今来自亚利桑那大学等处的研究者开发了一种新型的疗法来治疗肌肉疾病，相关研究刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences