羧苄西林钠介绍
性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂取磷酸二氢钠7.8g......阅读全文
羧苄西林钠的类别制剂及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。制剂注射用羧苄西林钠
羧苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,
注射用羧苄西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液
注射用羧苄西林钠的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品
概述羧苄西林钠的药物相互作用
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除本品对胎儿的不良影响，故孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 【药物相互作用】 1．本品与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B
注射用羧苄西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末。
注射用羧苄西林钠的鉴别方法
取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
注射用羧苄西林钠的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末。
注射用羧苄西林钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg的羧苄西林钠(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用羧苄西林钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,均不
注射用羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg的羧苄西林钠(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用羧苄西林钠的类别和规格
类别同羧苄西林钠。规格按C7H38N2O4S计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。
注射用羧苄西林钠的鉴别方法
鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
注射用羧苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(
注射用羧苄西林钠的类别及贮藏方法
类别同羧苄西林钠。规格按C7H38N2O4S计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。
使用羧苄西林的不良反应介绍
1.以皮疹较为多见，偶见过敏性休克。 2.肝毒性：少数患者用药后可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶升高。偶有出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状，肝活检显示点状肝细胞坏死的报道。 3.肾毒性：据报道，用药后偶可致间质性肾炎。 4.血液系统：肾功能损害者大剂量（
磺苄西林钠
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
注射用羧苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
简述羧苄西林钠的适应症和禁忌症
【适应症】 主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等，也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。 【禁忌症】 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
简述羧苄西林的药理作用
对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌作用较强，但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用不及青霉素，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用不及氨苄西林。抗菌谱：羧苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌（产青霉素酶奇异变形杆菌除外）、多数大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌和奈瑟菌属有较强的抗菌活性；对厌氧菌，包括脆弱
使用羧苄西林的注意事项
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 2.慎用：（1）孕妇及哺乳期妇女慎用；（2）羧苄西林钠为二钠盐，含钠量较高，每1g羧苄西林钠含4.7～5.3mmol（180～122mg）钠，因此对限制钠盐摄入的患者应考虑这一因素；（3）严重肝、肾功能障碍者慎用
磺苄西林钠说明
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
关于羧苄西林的药物相互作用
1.羧苄西林与庆大霉霉素合用在体外对铜绿假单胞菌、变形杆菌、不动杆菌、产碱杆菌有协同抗菌作用。 2.羧苄西林与庆大霉霉素、妥布霉素或阿米卡星联用对耐羧苄西林或耐氨基糖苷类药的沙雷菌有协同抗菌作用。 3.乙酰半胱氨酸可加强羧苄西林在体外对铜绿假单胞菌的抑菌作用。 4.羧苄西林与丙磺舒合用可阻
关于羧苄西林的药代动力学内容介绍
羧苄西林对胃酸不稳定，不能口服给药。肌内注射1g后，tmax为1h，Cmax为20～30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注，平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射（15～30min）5g药物，峰值血药浓度可达到500μg/ml，蛋白结合率为50%。与其他青霉素相似，羧苄西林主要分布于细
看完这些你就知道羧苄西林钠的相互及药理作用了
羧苄西林钠，西药名。常用剂型有注射剂等。为青霉素类抗生素。适用于系统性铜绿假单胞菌感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等，也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。 本品适用于系统性铜绿假单胞菌感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮
关于羧苄青霉素钠的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加新沸过的并用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解，再用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和后，精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)25ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，注意避免吸收空气中的二氧化碳，冷却后，加酚酞指示液1～2
关于羧苄青霉素钠的鉴别介绍
(1) 取本品约20mg，加水5ml溶解后，加碱性酒石酸铜试液0.5ml，即显紫色。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录31页）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与羧苄青霉素钠对照品的图谱一致。
关于羧苄青霉素钠的简介
羧苄青霉素钠是一种化学物质，分子式是C17H16N2Na2O6S。 中文名称: 羧苄青霉素钠 中文同义词: 羧苄青霉素钠；羧苄西林钠；[6S-(2a,5a,6b)]-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐；羧苄西林二钠盐
磺苄西林钠的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)
磺苄西林钠的制剂类型
注射用磺苄西林钠