羧甲司坦简介
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在热水中略溶,在水中极微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或碱溶液中易溶比旋度取本品约5g,精密称定,加水与5mol/L氢氧化钠溶液各10ml使溶解完全,用2molL盐酸溶液中和至pH值为6.0,全量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为一32.5°至鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液2ml,加热煮沸,放冷,加醋酸铅试液,即生成黑色沉淀(2)取本品与羧甲司坦对照品各适量,分别加0.2mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集885图)一致。检查酸度取本品,加水制成1%的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.8~3.0溶液的透光率取本品0.50g,加1mol/L氢氧......阅读全文
羧甲司坦颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为混悬颗粒;气香。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取续滤液即得对照品溶液取羧甲司坦对照品1
羧甲司坦口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
羧甲司坦片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10
羧甲司坦口服溶液的类别及贮藏方法
类别同羧甲司坦。规格(1)10ml:0.2g(2)10ml:0.5g(3)100ml:2g(4)100ml:5g贮藏遮光,密封,在凉处保存
服用小儿羧甲司坦片的不良反应
偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。
羧甲司坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
羧甲司坦口服溶液的类别规格及贮藏方法
类别同羧甲司坦。规格(1)10ml:0.2g(2)10ml:0.5g(3)100ml:2g(4)100ml:5g贮藏遮光,密封,在凉处保存
研究实现乙烯羧甲酯化
近日，中国科学院大连化学物理研究所张涛院士、研究员王爱琴团队在单原子催化乙烯羧甲酯化反应研究方面取得新进展，相关成果发表在《美国化学会杂志》上。乙烯羧甲酯化反应是工业上制备甲基丙烯酸甲酯的重要途径。与传统丙酮氰醇法、异丁烯氧化法等相比，该法具有原料来源广、原子经济性高、选择性高等优势。目前，该反应仍
阿司帕坦、羧甲纤维素钠国家药用辅料标准修订草案公示
国家药典委员会拟修订阿司帕坦、羧甲纤维素钠国家药用辅料标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子
关于羧甲淀粉钠的性质介绍
通常使用的是它的钠盐，又称(CMS-Na) 形状： 白色或黄色粉末，无臭、无味、无毒、热易吸潮。溶于水形成胶体状溶液，对光、热稳定。不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。该品水溶液在碱中较稳定，在酸中较差，生成不溶于水的游离酸，粘度降低，因此不适用于强酸性食品。水溶液在80℃以上长时间加热，则粘度降
盐酸美司坦片的贮藏
贮藏 密闭，在阴凉干燥处保存。 包装 铝塑包装，50mg×18片/板×2板/盒
盐酸美司坦片的性状
本品为薄膜衣片，除去包以后显白色。
盐酸美司坦片的禁忌
1、对本品过敏者禁用。 2、消化道溃疡活动期患者禁用。
司坦唑醇的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂二氯甲烷-无水乙醇(9:1)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含10pg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含3
司坦唑醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中极微溶解,在水或甲醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+34°至+40。
司坦唑醇的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加对二甲氨基苯甲醛试液3ml,显黄绿色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集597图
司坦唑醇的含量测定方法
取本品干燥品约0.27g,精密称定,加冰醋酸3oml微热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.85mg的C21H32N2O
司坦唑醇片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂二氯甲烷-无水乙醇(9:1)。供试品溶液取本品25片,研细,取适量(约相当于司坦唑醇40mg),加溶剂15ml,振摇使司坦唑醇溶解,迅速滤过,在室温下吹氮气至干,残渣用上述溶剂3m1溶解。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约
盐酸美司坦片的成分介绍
盐酸美司坦，其化学名称为：L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料：硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65
盐酸美司坦片的作用类别
本品为薄膜衣片，除去包以后显白色。
关于司坦唑醇的基本介绍
司坦唑醇，化学名为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，是一种有机化合物，化学式为C21H32N2O，为白色至淡黄色粉末，主要用作同化激素药，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲
关于羧甲淀粉钠的技术指标介绍
羧甲基淀粉（CMS）主要用途 一、食品级羧甲基淀粉钠 羧甲基淀粉钠（CMS）是一种用羧甲基醚化的变性淀粉，它无味、无毒、不易霉变、易溶于水。应用于不同的食品中表现出增稠、悬浮、乳化、稳定、保形、成膜、膨化、保鲜、耐酸和保健等多种功能，性能优于羧甲基纤维素（CMC）是取代CMC的最佳产品。食品
关于羧甲淀粉钠的基本信息介绍
羧甲基淀粉钠又称为羧甲基淀粉，是一种阴离子淀粉醚，化学式为[C10H19O8Na]n， 白色或黄色粉末，是能溶于冷水的电解质。是变性淀粉的一种，属醚类淀粉，是一种水溶性阴离子高分子型化合物。它无味、无毒、不易霉变、当取代度大于0.2以上时易溶于水。
电导法测量羧甲淀粉钠的相关介绍
⒈原理 样品溶解后，加入已知的过量标准NaOH溶液，NaOH与样品中游离羧基反应生成羧酸钠，然后用标准HCl溶液进行电导滴定，可得滴定曲线。1为滴定过量NaOH所消耗的HCl溶液体积，由 1可得出游离羧基含量。继续滴定，此时羧酸钠又反应生成羧酸，共用HCl溶液体积为 2。 ⒉结果计算 式中
关于羧甲淀粉钠的酸洗法步骤介绍
1、仪器与试剂 ⑴电磁搅拌器，滴定管（50ml），烧杯（50ml）。 ⑵2mol/L HCl溶液（用 70%甲醇群溶液配制），0.1mol/L NaOH标准溶液， 0.1mol/L HCl标准溶液，0.1%酚酞指示剂。 2、操作步骤 准确称取0.5g样品，置于50ml 小烧杯中，加入2m
关于羧甲淀粉钠的测量方法介绍
1、原理 经纯化后的羧甲基淀粉在（700土25）℃灼烧灰化后得到残渣氧化钠，然后用酸碱滴定氧化钠含量，并按氧化钠含量计算取代度。 2、仪器与试剂 ⑴高温炉（0～1000℃），滴定管（50ml），烧杯（300ml），3#玻璃砂芯坩埚（30ml），抽滤瓶（1000ml），抽气泵。 ⑵0.lm
司坦唑醇的制剂和杂质类型
制剂司坦唑醇片杂质质I(美雄诺龙)H3c an C2oH32O2304.47
司坦唑醇的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加对二甲氨基苯甲醛试液3ml,显黄绿色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集59
司坦唑醇片的基本性状
本品为白色片。
盐酸美司坦片的药理作用
本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。