硫酸镁注射液介绍
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)苯甲醇照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液取苯甲醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(50:50)为流动相;检测波长为257nm;进样体积20l。系统适用性要求理论板数按苯甲醇计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有苯甲醇峰,按外标法以峰面积计算,不得过1.0%(g/m,限度是以硫酸镁注射液体积计算,即每100ml硫酸镁注射液中含苯甲醇不得过1.0g)。重金属取本品(约相当于硫酸镁2.0g),加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(通则0821第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万......阅读全文
环磷酸腺苷葡甲胺的简介
环磷酸腺苷葡甲胺是一种化学品， 环磷腺苷-葡甲胺治疗肺心病心肺功能不全的临床研究，环磷酸腺苷葡甲胺可以联合硫酸镁治疗毛细支气管炎， 环磷酸腺苷葡甲胺及参麦注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭，环磷酸腺苷葡甲可以胺治疗缓慢性心律失常，被医学界广泛应用。
关于水合氯醛的药物相互作用介绍
1、中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 2、与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 3、服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热、血压
简述水合氯醛溶液的药物相互作用
（1）中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 （2）与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 （3）服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热（hot
关于水合氯醛溶液的药物相互作用介绍
（1）中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 （2）与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 （3）服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热（hot
鲑降钙素注射液介绍
规格(1)1ml:8.3pg(50IU)(2)1ml:16.7贮藏遮光,密闭,2~8℃保存。降钙素C ( Calcitonin c)H-Cys Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-GlLys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-GlnThr-T
氟康唑注射液的介绍
氟康唑注射液，适应症为在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗；但是，一旦获得上述结果，应相应调整抗感染治疗方案。1.系统性念珠菌病包括念珠菌血症，播散性念珠菌病和其它类型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心内膜、眼、肺和尿路感染。可用于恶性肿瘤。重症监护患者。接受细胞毒或免疫
碘化油注射液介绍
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体;微有类似蒜的臭气鉴别取本品,照碘化油项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度、颜色与游离碘照碘化油项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。类别同碘化油。规格(1)2ml
木耳硫酸镁检测仪的检测原理是怎样的？
木耳硫酸镁检测仪可以快速定量检测木耳中硫酸镁含量，国家禁止在食品加工中添加和使用硫酸镁。 木耳硫酸镁检测仪由光源、比色池、高灵敏度集成光电池、微处理器、全汉字大屏幕液晶屏、嵌入式微型热敏打印机、无线传输模块和集成芯片构成； 可直接在大屏幕液晶屏上显示出被测样品中相关指标的含量，
木耳中硫酸镁快速检测试剂盒检测说明
【简 介】 因为木耳吸溶性大，经过硫酸镁浸泡后，一斤木耳可增重到三斤左右。而硫酸镁是一种化学试剂，严禁在食品中添加，若有肾功能障碍者误食后，可能导致镁中毒，引起胃痛、呕吐、腹泻等。本速测盒适用于木耳中硫酸镁的现场快速检测。【检 测 步 骤】1. 称取 2g 木耳样品于三角瓶中，加水 100 毫升，浸
简述硫酸镁钠钾口服用浓溶液的使用禁忌
一、妊娠期及哺乳期妇女用药： 妊娠期 尚未进行硫酸钠、硫酸镁和硫酸钾的动物生殖研究。无妊娠期妇女使用本品的数据。怀孕期间不建议使用本品。 哺乳期 本品是否通过人乳汁分泌尚不明确。不能排除对新生儿/婴儿的风险。服用本品时，直至第二剂服用后的48小时之内，应暂停哺乳。 二、儿童用药： 尚
渗透压计算
渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，即mOsmol/kg 。毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg） =〔每千克溶剂中溶解的溶质克数(g/kg)/分子量(g) 〕×n×1000，式中n为一个溶质分子溶解时形成的粒子数，在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=
妊娠期高血压及其用药（一）
妊娠期高血压疾病（hypertensive disorders complicating pregnancy）包括妊娠20周后发生的妊娠期高血压、子痫前期、子痫；以及慢性高血压并发子痫前期和慢性高血压。该病以高血压、蛋白尿为主要特征，伴有全身多器官损害，严重者发生抽搐、昏迷、
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
安定注射液的成分介绍
本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C16H13CLN2O 分子量：284．74 辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。
复方蒲公英注射液的介绍
复方蒲公英注射液是一种中成药，外观为棕黄色的澄明液体。 主要成分包括蒲公英、鱼腥草、野菊花和柴胡。辅料为聚山梨酯80和苯甲醇。 该药主要用于清热解毒，疏风利湿。适用于急性和慢性肝炎、胆囊炎以及眼结膜炎等疾病。
安定注射液的禁忌介绍
1.孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。 2.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 3.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
多巴胺注射液的功效介绍
适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
碘帕醇注射液介绍
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)在氨基丁三醇检查项下记录的色谱图中,供试品溶液氨基丁三醇峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见
关于异烟肼注射液的介绍
异烟肼注射液，适应症为与其他抗结核药联合用于各种类型结核病及部分非结核分枝杆菌病的治疗。 1、成份： 本品的主要成分为异烟肼。 化学名称：4—吡啶甲酰肼。 分子式：C6H7N3O 分子量：137.14 辅料为；依地酸二钠。 2、性状：本品为无色或微黄色的澄明液体。 3、适应症：与
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
醒脑静注射液的介绍
醒脑静注射液是一种用于治疗多种症状的药物。 该药物主要用途包括： 清热解毒； 凉血活血； 开窍醒脑。 它适用于因气血逆乱、脑脉瘀阻导致的中风昏迷、偏瘫口喎；外伤引起的头痛、神志昏迷；酒毒攻心导致的头痛呕恶、昏迷抽搐等情况。对于脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤以及急性酒精中毒患者，若出现上
塞替派注射液介绍
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测