醋酸氯地孕酮的检查方法
6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.2%(通则0841)......阅读全文
醋酸氯地孕酮的检查方法
检查6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼
醋酸氯地孕酮的检查方法
6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣
醋酸氯地孕酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20m
醋酸氯地孕酮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮介绍
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮的鉴别方法
(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的鉴别方法
鉴别(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20m
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羟基黄体酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸氯地孕酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。
醋酸氯地孕酮的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。
醋酸氯地孕酮的类别和贮藏
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羟基黄体酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸甲地孕酮的检查方法
检查杂质吸光度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在287nm的波长处有最大吸收,在240nm与287nm波长处的吸光度比值不得大于0.17有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加
醋酸甲地孕酮的检查方法
杂质吸光度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在287nm的波长处有最大吸收,在240nm与287nm波长处的吸光度比值不得大于0.17有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加无水
醋酸甲地孕酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每lml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液取醋酸甲羟孕酮对照品约10ng,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使溶解,放冷
醋酸甲地孕酮胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液取醋酸甲羟孕酮对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使溶解,
醋酸甲地孕酮的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。检查杂质吸光度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在287nm的
醋酸甲地孕酮胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液取醋酸甲羟孕酮对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使溶解,放冷
醋酸甲羟孕酮的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲羟孕酮与炔诺酮各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.16mg的混合溶液色
醋酸甲地孕酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每lml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液取醋酸甲羟孕酮对照品约10ng,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使溶解,放冷
醋酸甲地孕酮片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每lml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液取醋酸甲羟孕酮对照品约10ng,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使溶解,
醋酸甲羟孕酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲羟孕酮与炔诺酮各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.16mg的混合溶液色谱条
醋酸甲羟孕酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲羟孕酮与炔诺酮各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.16mg的混合溶液色谱条
醋酸甲地孕酮胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶
复方醋酸甲地孕酮片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加流动相10ml,超声使醋酸甲地孕酮与炔雌醇溶解,放冷,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,醋酸甲地孕酮限度为土15%,炔雌醇限度为±20%,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0
醋酸甲地孕酮胶囊的检查方法介绍
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液取醋酸甲羟孕酮对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使溶解,放冷