醋酸氯地孕酮的鉴别方法
鉴别(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取醋酸氯地孕酮对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以苯-无水乙醇(95:5)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各51,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,喷以硫酸-无水乙醇(1:1),在105℃加热使显色。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集555图)一致。......阅读全文
醋酸氯地孕酮的鉴别方法
鉴别(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20m
醋酸氯地孕酮的鉴别方法
(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的
醋酸氯地孕酮
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮介绍
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮的检查方法
检查6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼
醋酸氯地孕酮的检查方法
6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣
醋酸氯地孕酮的类别和贮藏
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羟基黄体酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20m
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。
醋酸氯地孕酮的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羟基黄体酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸氯地孕酮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸甲地孕酮的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。
醋酸甲地孕酮的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。
醋酸甲地孕酮胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸甲羟孕酮的鉴别方法
(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁缓缓加入乙醇5ml,使成两液层,接界面显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集160图)一致。
醋酸甲地孕酮片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸甲地孕酮片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸甲地孕酮胶囊的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸甲羟孕酮的鉴别方法
(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁缓缓加入乙醇5ml,使成两液层,接界面显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集160图)一致。
醋酸甲地孕酮片的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸甲羟孕酮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁缓缓加入乙醇5ml,使成两液层,接界面显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集160图)一致。
关于次甲氯地孕酮的简介
次甲氯地孕酮是一种有效的口服强效孕激素，具有较强的抑制排卵作用。与长效雌激素炔雌醇环戊醚配伍，可作为长效口服避孕药。每服1片，可避孕20～26天。 药物名称：次甲氯地孕酮 英文名称：methylenechlormadinone 性状：白色或微黄色结晶或结晶性粉末 药物性质：强效孕激素
醋酸甲羟孕酮片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使醋酸甲羟孕酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸甲羟孕酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮10mg),加三氯甲烷20ml,振
醋酸甲羟孕酮胶囊的鉴别方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠溶液900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲羟孕酮10g的溶液对照品溶液取醋酸甲羟孕酮
醋酸甲地孕酮胶囊的鉴别方法介绍
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。