关于先天性视网膜劈裂的病因学分析

先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。其成因有如下推测;一为视网膜最内层先天异常,特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷;二为玻璃体皮质异常,视网膜受其牵引所致。先天发病,在10岁左右因单眼或双眼视力不良、斜视,玻璃体出血,并可因有先证者而作家族调查时才被发现。仅见于男性儿童,女性罕见。多为双眼。劈裂部位对称。......阅读全文

视网膜中央动脉阻塞的病因分析

  1.动脉壁改变与血栓形成  本病多数病例患有动脉硬化、高血压等心血管系统疾病、全身或局部的炎症性血管病(如颞动脉炎、血栓性脉管炎、结节性动脉周围炎、behcet病,Eales病、葡萄膜炎等)均可累及该动脉,引起该动脉内膜增生或水肿,使管腔狭窄,内壁粗糙。由于血流冲力,狭窄处常留有间隙,当间隙剩有

视网膜静脉周围炎的病因分析

  本病病因多样。结核感染为常见原因。其发病机理,除少数是结核菌由血源或局部蔓延直接侵袭外,就大多数而言,则为由结核菌素引起的Ⅲ型变态反应,此等病例全身及眼部均无活动性结核,或仅有陈旧性病变(如肺部、肺门部钙化灶),结核菌素皮肤试验强阳性,并可诱发病灶反应,使视网膜静脉炎症及玻璃体积血突然加剧。脓毒

视网膜母细胞瘤的病因分析

  确切病因不明。6%为常染色体显性遗传,94%为散发病例。其中25%为遗传突变,余为体细胞突变,亦有人认为与病毒感染因素有关。从发病机制上看,位于13q14抑癌基因Rb1,双等位基因同时突变、失活,导致视网膜母细胞瘤发生。

关于结节性脂膜炎的病因学介绍

  病因尚不明,可能与下列因素有关:  1.免疫反应异常:异常的免疫反应可由多种抗原的刺激所引起,如细菌感染、食物和药物等。已有报告有的病例于发病前有反复发作的扁桃腺炎。亦有报告本病发生于空回肠分流术后,其盲曲内有细菌大量增殖。此外,卤素化合物如碘、溴等药物、磺胺、奎宁和锑剂等均可能诱发本病。  2

关于小儿消化性溃疡的病因学介绍

  小儿时期急性消化性溃疡多于慢性溃疡,继发性多于原发性。常继发于严重缺氧或严重感染(败血症、肺炎、胃肠炎、脑膜炎)、重度营养不良、大量长期使用肾上腺皮质激素后、大面积烧伤(Curlign氏溃疡)、神经性损伤(颅脑损伤、脑炎、脑肿瘤等涉及丘脑部位时,尤其在病的晚期可并发Rokitansky-Cush

关于穿透性心脏外伤的病因学介绍

  1.高速异物所致的损伤   高速异物通常指枪弹、弹片、尖刀等高速锐利的异物穿透胸壁伤及心包、心脏所致。这在战时尤为多见,平时也常见到。这类损伤常与胸部、腹部外伤同时存在,是穿透性心脏损伤最常见的原因。   2.胸骨或肋骨骨折   断端猛烈向内移位穿透心脏引起的损伤 多是由交通事故或工业事故

关于妊娠性视网膜病变高血压综合症的病因分析

  妊娠性视网膜病变高血压综合征的病因尚未完全清楚,一般认为与下列因素有关:  ①小动脉痉挛;  ②脉络膜损伤;  ③高血压;  ④血液成分的改变。

关于先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的病因分析

  病因至今尚无定论。   1.遗传因素   在病因学上起着很重要的作用,发病有明显的家族性。经过研究指出幽门狭窄的遗传机制是多基因性,是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定的环境因素而起作用,如社会阶层、饮食种类、各种季节等,发病以春秋季为高,但其相关因素不明

关于先天性视神经萎缩的病因分析和症状介绍

  一、先天性视神经萎缩的病因:  1、脾肾阳虚,精微不化,目失温养,神光渐失。  2、肝肾两亏或禀赋不足,精血虚少,不得荣目,致目窍萎闭,神光遂没。  3、心荣亏虚,目窍失养,神光衰竭。  4、情志抑郁,肝气不舒,玄府郁闭,致神光不得发越。此外,头眼部外伤,或肿瘤压迫,致脉道瘀阻、玄府闭塞亦可导致

关于先天性高胰岛素血症的病因分析

  多半的先天性高胰岛素血症似乎都应归咎于胰脏细胞分泌的胰岛素缺乏,普遍认为4种基因中任一个发生突变均能引起病变,谷氨酸脱氢酶便是其一。引起高胰岛素血症的主要是谷氨酸脱氢酶中的氨基酸错义突变,这种突变有损酶抑制作用的敏感性。最终使得谷氨酸脱氢酶活性不能关闭,进而导致胰岛素释放过量以及低血糖症。  研

关于环状视网膜变性的预后介绍

  本病隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者,其先辈多有近亲联烟史,禁止近亲联烟可使本病减少发生约

关于视网膜静脉周围炎的简介

  视网膜静脉周围炎 也称Eales病或青年复发性视网膜玻璃体出血多见于男性青壮年,双眼先后发病,有复发趋势病变多起于周边部视网膜静脉。只有散瞳检查眼底时才能被发现。病变波及静脉主干时静脉迂曲,有白鞘,眼底可有大量出血及渗出伴视网膜水肿黄斑星芒状渗出或囊样水肿。可并发静脉阻塞现象,大量视网膜出血若流

关于视网膜分支静脉阻塞的概述

  病变区呈三角形分布,尖端指向阻塞点,阻塞点远端血管分布区视网膜静脉扩张、迂曲,视网膜火焰状出血及视网膜水肿,可见棉绒斑。如果黄斑区受累,可引起黄斑出血和水肿。中央视力下降。约有20%的病例可出现视网膜新生血管,并引起玻璃体出血,但虹膜和前房角多无新生血管形成。  眼底荧光血管造影检查显示,动脉充

关于视网膜血管阻塞的基本介绍

  (1)视网膜动脉阻塞:本病属眼科急症能致瞬间失明,如不及时抢救会造成永久性视力障碍。单眼发病以左眼多见。根据阻塞部位不同,分为视网膜中央动脉阻塞和视网膜分支动脉阻塞眼底特点主要表现为缺血状态。动脉管径狭细,后极部视网膜呈乳白色水肿黄斑中心有樱桃红点。眼底很少出血,晚期可继发视神经萎缩如阻塞限于动

关于环状视网膜变性的基本介绍

  视网膜色素变性(retintispigmentosa,RP),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。性连锁遗传不到10%,但发病早,损害重;常染色体显性遗传占20%,发

关于视网膜中央静脉阻塞的简介

  视网膜中央静脉阻塞常见于老年病人.  青光眼,糖尿病,高血压,血粘度增加或红细胞比容升高是诱发因素.年轻人发生本病的少见,可为特发性或为视网膜静脉炎所致.

关于视网膜脱落的检查方式介绍

  在充分散瞳下,以间接检眼镜结合巩膜压陷或用裂隙灯和接触镜可检查出现网膜周边的情况。眼底检查可见脱离区的视网膜失去了正常的红色反光而呈灰色或青灰色。轻微震颤。表面有暗红色的血管爬行。隆起的视网膜宛如山岗起伏。隆起度而范围广者可遮蔽视盘。并有皱襞。扁平的脱离。如果不详细检查常易漏诊。黄斑区脱离时。黄

关于视网膜动脉栓塞的基本介绍

  视网膜动脉阻塞(retinal artery occlusion)是指视网膜中央动脉或其分支阻塞。视网膜中央血管为终末血管,一旦阻塞,可引起视网膜组织缺血,视力下降,是眼科致盲的急诊之一。此病多发生在伴有心血管疾病的老年人。发病者常有偏头痛、凝血功能障碍、炎症或感染性疾病、口服避孕药或外伤等诱因

关于视网膜中央静脉阻塞的介绍

  (1)轻型 又称非缺血型、高渗透型或部分性阻塞。自觉症状轻微或全无症状,根据黄斑受损的程度,视力可以正常或轻度减退,视野正常或有轻度改变。  ①早期:视盘正常或边界轻度模糊、水肿。黄斑区正常或有轻度水肿、出血。动脉管径正常,静脉迂曲扩张,沿着视网膜4支静脉有少量或中等量火焰状和点状出血,没有或偶

关于视网膜分支静脉阻塞的介绍

  分支静脉阻塞 以颞侧支最常受累,占90%~93%,其中又以颞上支阻塞最多见,占62%~72%,鼻侧支阻塞极少,发病率在1.5%~3.0%。黄斑小分支阻塞比主干分支阻塞预后好,因为黄斑小分支引流的范围小且该处毛细血管层厚,产生无灌注区的可能性小,即使产生面积也很小,故引起晚期并发症新生血管的可能性

关于视网膜神经炎的简介

  1、视网膜神经炎:视网膜神经炎,一种眼部疾病,最主要的症状是视力减退,常常发病急骤,数天内视力下降甚至达到 失明的程度。  2、视网膜神经炎-简介:因本病病因复杂,故应在眼科医生指导下使用药物治疗。 也可在中医辨证指导下服用中成药或方剂治疗。 如治疗及时得当,一般愈后较好,但炎症消退后一般都留有

关于视网膜变性的鉴别诊断介绍

  1.白点状视网膜变性  视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。  2.梅毒性脉络膜视网膜炎  有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可

关于视网膜中央动脉阻塞的简介

  视网膜中央动脉阻塞造成无痛的,突然的单眼失明.   阻塞可由于栓子(粥样硬化斑的播散,心内膜炎,脂肪栓子,心房粘液瘤)或是硬化的中央动脉的血栓形成,另一重要原因是颅内动脉炎(颞动脉炎-参见第50节).视网膜动脉分支阻塞常由栓子引起.   瞳孔直接对光反应迟钝,但当另一眼被照射时则迅速收缩.在

关于视网膜震荡的常规治疗介绍

  1、患者须卧床休息,避免一切体力劳动。  2、皮质类固醇地塞米松注射液15mg加入10%葡萄糖液500ml中静滴,每日1次,病情好转后改为地塞米松0.75mg,每日3次口服。  3、高渗脱水剂50%葡萄糖注射液100ml加维生素C1克静脉注射,每日1次,连续5-7天。  4、血管扩张剂烟酸0.1

一例外伤性玻璃体囊肿病例分析

患者,男,26岁。因骑摩托车摔伤后左眼视物不见8 d就诊。既往身体健康,无传染病及寄生虫接触史;右眼最佳矫正视力(BCVA)0.4,左眼BCVA 0.5,无眼前黑影飘动史及眼部炎症病史。眼科检查:右眼BCVA 0.4,左眼无光感。裂隙灯显微镜检查,右眼眼前节未见异常;左眼颞侧球结膜下少许出血,前房深

分析介绍内阿米巴病的病因学和发病机制

  有些滋养体在结肠腔内变为包囊并随粪便排至体外。滋养体主要见于液体性大便中(腹泻的原因无关紧要),但在体外很快死亡。包囊主要见于成形大便中。  包囊对外界环境有抵抗力,它们可以通过人-人直接传播或通过食品或水间接传播。在男性同性恋中,阿米巴病是一种性传播性疾病。寄生于结肠的两种内阿米巴:致病的溶组

开采新设备愚公斧劈裂棒

  愚公斧岩石液压劈裂机完全可代替膨胀剂破碎锤静音破石,膨胀剂人工打孔,工作量大,而且每次曝破岩石的时间是24小时,等待太过漫长,工作量大但是出不了方量,与破碎锤有着致命相同点,对于坚硬岩石束手无策。而愚公斧劈裂棒是专门针对坚硬岩石矿山,静态曝破,静音无声曝破快速静拆各种岩质。省力、省时、省钱。大大

关于上腔静脉综合征的病因学介绍

  20世纪的前半期,上腔静脉综合征大多由良性纵隔疾病所引起,梅毒性动脉瘤几乎占一半。现在,90%以上的上腔静脉综合征是由恶性疾病所致。20世纪后半期,肺癌已成为上腔静脉综合征的最常见病因,约占上腔静脉综合征病例的3%~15%,尤以小细胞癌最为常见。淋巴瘤居肺癌之后,是引起该综合征的第二位病因。其他

原发性视网膜色素变性的病因分析

  本病为遗传性疾病,其遗传方式有常染色体隐性,显性与性连锁性遗传3种,以隐性遗传最多;显性遗传次之;性连锁遗传最少,但家族史阴性的散发性病例,亦占有相当数量,通过连锁分析,在人类多条染色体上发现了50多个致病基因位点,近数年来,采用定位克隆和“定位候选基因”的方法,其中18个已被确定,目前认为常染

慢性脓胸的病因学

  (一)急性脓胸治疗不及时或处理不适当  急性脓胸期间选用抗生素不恰当,或治疗过程中未能及时调整剂量及更换敏感抗生素,脓液生成仍较多,如果此时引流管的位置高低,深浅不合适,管径过细。或者引流管有扭曲及堵塞,引流不畅,均可形成慢性脓胸。  (二)胸腔内异物残留  外伤后如果有异物,如金属碎片、骨片、