磺胺甲唑的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。......阅读全文
磺胺甲唑片的类别及贮藏方法
类别同磺胺甲噁唑。规格0.5贮藏遮光,密封保存
关于复方磺胺甲噁唑片的简介
复方磺胺甲噁唑片，近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳
简述复方磺胺甲恶唑片的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用； ⑵由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。
复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
磺胺甲恶唑的副作用有哪些？
过敏反应：这是复方磺胺甲恶唑比较常见的副作用之一，患者可能会出现皮疹、皮肤瘙痒，严重者可有渗出性、多形性红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解、萎缩性皮炎、光敏反应、药物热，甚至引起过敏性休克等。 血细胞减少：有些患者在服用复方磺胺甲恶唑，可出现血细胞减少的情况，主要包括中性粒细胞减少、血小板减少以及
复方磺胺甲恶唑片的用法用量
1.成人常用量治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服1次，
复方磺胺甲唑胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺
复方磺胺甲唑颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品
关于磺胺甲恶唑的药品信息介绍
磺胺甲恶唑又名新诺明，是一种广谱抗菌药，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强，用于治疗泌尿道感染以及禽霍乱等。磺胺甲恶唑属全身应用的中效磺胺类药物，它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。与磺胺嘧啶、磺胺异恶唑、三磺嘧啶三种磺胺类药物是目前治
复方磺胺甲唑胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的简介
本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 复方磺胺甲恶唑胶囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.
磺胺嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
磺胺嘧啶的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药理作用
复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。它可
复方磺胺甲唑颗粒的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。
小儿复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品与甲氧苄啶对照品各适
复方磺胺甲噁唑分散片的简介
复方磺胺甲恶唑分散片 复方磺胺甲恶唑分散片，是化学名为“N-5（甲基-3-异恶唑基）-4-氨基苯磺酰胺”，主要成份为磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的白色药片。对非产酶金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等均具有良好的抗菌作
复方磺胺甲恶唑片的适应症
肠炎,心内膜炎,急性支气管炎,慢性支气管炎,淋病,骨髓炎,小儿腹泻,败血症,消化内科,心血管内科,呼吸内科,性病科,神经内科,儿科,传染病科
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药理毒理
1、复方磺胺甲恶唑颗粒的药理： 本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，
复方磺胺甲唑注射液的检查方法
pH值应为9.0~10.5(通则0631)磺胺与对氨基苯磺酸照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂1%氨水的无水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供试品溶液精密量取本品1ml(相当于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑对照品适量,精密称定加溶剂溶解
复方磺胺甲唑片的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存
复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。 （3）含量测定项下记
复方磺胺甲恶唑片的药理作用
本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡
复方磺胺甲恶唑片的注意事项
（l）因不易清除细菌，下列疾病不宜选用该品作治疗或预防用药 ①中耳炎的预防或长程治疗。 ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 ⑵交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 ⑶肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。 ⑷肾
复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌
（1）对SMZ和TMP过敏者禁用。 （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 （4）小于2个月的婴儿禁用本品。 （5）重度肝肾功能损害者禁用本品。
简述磺胺甲恶唑片的药理作用
本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
复方磺胺甲唑胶囊的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存
简述磺胺甲恶唑片的适应症
磺胺甲恶唑（不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂）的适应症为： 1.敏感细菌所致的急性单纯性尿路感染。 2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎。 3.星形奴卡菌病。 4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 5.与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起
使用复方磺胺甲噁唑片过量的介绍
本品的血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗
关于磺胺甲恶唑的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。 2、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5mL与水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓