简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药理作用

复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而抑制细菌的生长繁殖。其抗菌谱与磺胺甲噁甲噁唑相似,而抗菌作用比磺胺甲噁甲噁唑强20~100倍。但单独使用时易产生耐药性。磺胺甲噁甲噁唑与甲氧苄苄啶联合后,由于SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,而TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,因此可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。两药的复方制剂具有协同抗菌作用,不仅使抗菌活性增强,并且可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株的产生。磺胺甲噁唑/甲氧苄啶抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、革兰......阅读全文

简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介

  磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,英文名是Compound Sulfamethoxazole,属于抗生素类。  1.(1)口服给药:①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;③预防用药:初次给予1.0g

简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药代动力学

  磺胺甲噁唑/甲氧苄啶吸收后两种成分全身分布良好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分布容积,且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物,可以产生1:20的血浆浓度比,系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似,给药后2h可达血药浓度峰值,其

关于磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的注意事项介绍

  1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)肝、肾功能损害者;(3)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:(1)对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺药也可能过敏。  3.药物对儿童的影响:由于磺胺甲噁唑/甲氧

关于磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的分析点评介绍

  磺胺甲噁唑/甲氧苄啶为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂,二者有协同作用,分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用,从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同,合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍,抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲

使用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的不良反应介绍

  1.较为常见。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等 [1] ;也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛,发热等血清病样反应。  2.血液系统:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者用药后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿,在新生儿和小儿中尤为多见;此外,用药后也可

简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的适应症和禁忌症

  一、适应证:  1.适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  2.适用于治疗大肠杆菌、克雷白菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌敏感菌株所致细菌性尿路感染 [4] 。  3.适用于治疗产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和志贺菌属所致旅游者腹泻

甲氧苄啶的药理作用

  甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,

简述复方磺胺甲噁唑的功能作用

  敏感菌所致肠炎,支气管炎,中耳炎,尿路感染等。亦用于卡肺孢子肺炎等。  1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。  3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。

简述复方磺胺甲噁唑片的禁忌

  1.对SMZ和TMP过敏者禁用;  2.由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  4.小于2个月的婴儿禁用本品。  5.重度肝肾功能损害者禁用本品。

关于磺胺5的基本信息介绍

  磺胺-5是一种化学物质,分子式是C12H14N4O4S 。  与磺胺-5有关的国家基本药物零售指导价格信息  序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指导价格 类别 备注 197 17 复方磺胺甲噁唑 片剂 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*12 盒(瓶) 3.2元 化学药

奎建分散片的药理作用及药代动力学

  药理作用  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺

关于甲氧苄啶的药理作用介绍

  甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄啶对多数革兰阳性菌及革兰阴性菌有抗菌活性;此外,甲氧苄啶对疟原虫及某些真菌,如奴卡菌、组浆菌,酵母菌也有一

甲氧苄啶的概述

  甲氧苄啶(Trimethoprim)本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199~203℃。吸收系数 取本品,精密称定,加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液,再加水定量稀释制成每1ml中

甲氧苄啶的简介

  甲氧苄啶(Trimethoprim)本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199~203℃。吸收系数 取本品,精密称定,加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液,再加水定量稀释制成每1ml中

简述小儿双磺甲氧苄啶颗粒的药理作用

  1 、药理 本品对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇 . 克雷伯菌属、沙门菌属、变形菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠肝菌科细菌、淋病柰瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、金色葡萄球菌的抗菌作用较 SMZ 单药明显增强。此外对体外、对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具

简述甲氧苄啶的理化性质

  一、甲氧苄啶的基本信息  化学式:C14H18N4O3  分子量:290.318  CAS号:738-70-5  EINECS号:212-006-2  二、甲氧苄啶的理化性质  密度:1.252 g/cm3  熔点:199-203°C  沸点:526ºC  闪点:271.9ºC  外观:白色至淡

简述甲氧苄啶片的药理毒理

  甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。  甲氧苄啶片作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原

关于奎建分散片的基本信息介绍

  奎建分散片(Compound Sulfamethoxazole),适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  1、别名:  磺胺甲噁唑-甲氧苄啶;磺胺甲噁唑/甲氧苄啶;复方磺胺甲基异噁唑;复方新诺明;复方磺胺甲噁唑;抗菌优;复方新明磺;菌特灵;诺德菲;

简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的禁忌

  1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用  2.对甲氧苄啶过敏者禁用。  3.新生儿、早产儿禁用。  4.严重肝肾疾病患者禁用。  5.血液病患者禁用。

关于复方新明磺的基本信息介绍

  复方新明磺是一种药品,适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  一、药品信息:  药品名称:复方新明磺  英文名称:Compound Sulfamethoxazole  别名:磺胺甲噁唑-甲氧苄啶;磺胺甲噁唑/甲氧苄啶;复方磺胺甲基异噁唑;复方新诺明

奎建分散片的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

概述复方新明磺的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

简述奎建分散片的药理作用

  复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍

  一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量:  口服。成人:治疗细菌感染,一次1袋,一日2次或遵医嘱。小儿:治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧苄啶4~6mg/kg,每1

关于复方磺胺甲噁唑的简介

  复方磺胺甲恶唑为复方制剂,每片含活性成份磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶80mg。  药物别名:复方磺胺甲恶唑片,复方新诺明片,复方新诺明、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲  说明:本品片剂含磺胺甲基异唑0.4mg及甲氧苄啶0.08mg,其注射剂

甲氧苄啶的药理毒理

  本品为广谱抗菌药,抗菌谱与磺胺药类似,有抑制二氢叶酸还原酶的作用,  但细菌较易产生耐药性,很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高(可增效数倍至数十倍),故有磺胺增效剂之称,并可减少抗药菌株的出现。  动力学本品口服吸收完全,可

甲氧苄啶的用法用量

  成人口服、肌注或静注的剂量为100~200mg/次,2次/d;儿童每次2、5~5mg/kg,2次/d。

甲氧苄啶的检查方法

碱度取本品0.50g,加水50ml,振摇,滤过。取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试

甲氧苄啶的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的