塞替派注射液的检查方法
pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品3支,分别用水将内容物定量转移至同一10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。氯代加成物的杂质定位溶液取本品1.5m1,加水10ml与氯化钠1g,溶解后在水浴中煮沸10分钟,放冷。辅料定位溶液取聚乙二醇400约3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取本品1ml,加甲醇2ml,混匀,加磷酸溶液(1→1000)50l,密塞,在65℃水浴中加热50秒,放冷,加甲醇1ml,混匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×150mm);以水-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为215nm;进样体积101系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出......阅读全文
塞替派注射液的检查方法
检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品3支,分别用水将内容物定量转移至同一10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶
塞替派注射液的检查方法
pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品3支,分别用水将内容物定量转移至同一10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1
塞替派的检查方法
检查溶液的澄清度取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓
塞替派注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品3支,分别用
塞替派的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,将溶液分成两等份:一份中加钼酸铵试液,加热,即生成黄色沉淀;另一份中加氯化钡试液,即生成白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集530图)一致。检查溶液的澄清度取本品0.20
塞替派注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
塞替派注射液
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
塞替派的性状鉴别检查方法
性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为52~57℃鉴别(1)取本品约50mg,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,将溶液分成两等份:一份中加钼酸铵试液,加热,即生
塞替派注射液介绍
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
塞替派
性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为52~57℃鉴别(1)取本品约50mg,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,将溶液分成两等份:一份中加钼酸铵试液,加热,即生
塞替派注射液的含量测定方法
含量测定取本品10支,分别用15%硫氰酸钾溶液loml将内容物定量转移至具塞锥形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,摇匀,放置20分钟,各加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.3
塞替派注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应
塞替派注射液的含量测定方法
取本品10支,分别用15%硫氰酸钾溶液loml将内容物定量转移至具塞锥形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,摇匀,放置20分钟,各加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.307mg
塞替派注射液的鉴别方法
取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应
塞替派注射液的类别及贮藏方法
类别同塞替派。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
塞替派的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,将溶液分成两等份:一份中加钼酸铵试液,加热,即生成黄色沉淀;另一份中加氯化钡试液,即生成白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集530图)一致。
塞替派的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加15%硫氰酸钾溶液40ml使溶解,精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,摇匀,放置20分钟,加甲基红指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.3
塞替派简介
性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为52~57℃鉴别(1)取本品约50mg,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,将溶液分成两等份:一份中加钼酸铵试液,加热,即生
塞替派注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应
塞替派的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂塞替派注射液
塞替派注射液的基本性状
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。
塞替派注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。
塞替派注射液的类别和贮藏条件
类别同塞替派。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
塞替派的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂塞替派注射液
塞替派的性状及鉴别方法
性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为52~57℃鉴别(1)取本品约50mg,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,将溶液分成两等份:一份中加钼酸铵试液,加热,即生
塞替派的基本性状
性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在石油醚中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为52~57℃
呋塞米注射液的检查方法
pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞米1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂定量稀释制成每1ml
替加氟注射液的检查方法
检查pH值应为9.5~10.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相定量稀释制成每1m1中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见替加氟有关物质项下
呋塞米注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞
烟酸占替诺注射液的检查方法
pH值应为5.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每lml中约含烟酸占替诺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含烟酸占替诺1.5μg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、