关于左旋多巴的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品约0.2g，精密称定，置25mL棕色量瓶中，加乌洛托品5g，再加盐酸溶液（9→100）溶解并稀释至刻度，摇匀，避光放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为-159°至-168°。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1mL中约含30µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在280nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为 136~146 。......阅读全文
关于左旋多巴的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品约0.2g，精密称定，置25mL棕色量瓶中，加乌洛托品5g，再加盐酸溶液（9→100）溶解并稀释至刻度，摇匀，避光放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为-159°至-
左旋多巴的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系数取
关于左旋多巴的基本介绍
左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为C9H11NO4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。 1、基本信息 化学式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS号：59-92-7 EINECS号：200-445-2 2
关于复方左旋多巴的基本介绍
复方左旋多巴是一种药物，适用于帕金森综合征症状性帕金森综合征 别名：复方左旋多巴别名复方α-甲基巴肼、复方左旋多巴、帕金宁、信尼麦 、复方卡比多巴 [1]。 复方左旋多巴的适应症：适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征（氧化碳或锰中毒）、服用含比多辛（维生素B6）的维
左旋多巴胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
左旋多巴片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
左旋多巴胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105
关于左旋多巴的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）5mL使溶解，加三氯化铁试液2滴，即显绿色。分取溶液2.5mL，加过量的稀氨溶液，即显紫色，剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液，即显红色。 2、取本品约5mg，加水5mL使溶解，加1%茚三酮溶液1mL，置水浴中加热，溶液渐显紫色。 3、本品的红外光
左旋多巴的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系
关于左旋多巴胶囊的用法用量介绍
左旋多巴胶囊，适应症为用于帕金森病及帕金森综合征。 左旋多巴胶囊的成分：左旋多巴胶囊主要成分为左旋多巴。 适应症：用于帕金森病及帕金森综合征。 左旋多巴胶囊的规格：0.25g 用法用量：口服给药： （1）开始一次250mg，一日2～4次，饭后服用。 （2）以后视患者耐受情况，每隔3～
关于左旋多巴的不良反应介绍
不良反应较多，因用药时间较长很难避免。主要由于外周产生的多巴胺过多引起。适当调节剂量可使不良反应减轻。 1.胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，见于治疗初期，约80%患者产生。用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉、精神症状，此外尚可有体位性低血压、心律失常及不自主运动等。应注意调整剂量，必要时停药
关于左旋多巴的适应症介绍
改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。 1、帕金森病（原发性震颤麻痹） 脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。可减轻震颤麻痹的症状，改善肌张力，使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效
关于左旋多巴的注意事项介绍
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2.有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4.本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。 动物实验表明本品可引起内脏和
关于左旋多巴的物质检查介绍
酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.40g，加盐酸溶液（9→100）10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.30g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%
左旋多巴胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置1
左旋多巴片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数
关于左旋多巴的使用注意事项介绍
1、高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2、有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3、用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4、本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。动物实验表明本品可引起内脏和骨骼
关于盐酸左旋多巴甲酯的临床应用介绍
在对7名重症帕金森病患者进行的左旋多巴甲酯盐酸（LDME）静脉滴注与口服左旋多巴的安全性和有效性比较试验的结果表明，LDME静脉滴注可以使有逐渐减弱或“开-关”现象的患者血浆左旋多巴变化和运动反应波动产生更为显著的降低。在实验期间及随后6个月的后续评估中，无临床或实验室证据表明LDME有毒性。长
关于复方左旋多巴的用法用量和规格介绍
1、复方左旋多巴的用量用法： 口服：开始每次137．5mg，每日3次，逐日增加137．5mg，直至每日2．2g。维持量每日550mg，疗程20～40周。控释片：轻中度患者，开始剂量每次250mg，每日2～3次，逐渐增加剂量，多患者每日只需2～8片，分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。
关于左旋多巴的药物相互作用介绍
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本品与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用
关于盐酸左旋多巴甲酯的市场前景介绍
帕金森病又称震颤麻痹，是中老年人最常见的中枢神经系统变性疾病，全球60岁以上老人的发病率为1%，且随年龄增长而发病率增加。近几年，世界人口趋向老龄化加速，抗帕金森病药物（PD）价格和增长率因此也不断攀升，目前PD市场的复合增长率已经达到了平均13%的速度，呈现了较强劲的增长趋势。据美迪信医药信息
关于左旋多巴的分子结构数据介绍
摩尔折射率：49.25 摩尔体积（cm3/mol）：134.2 等张比容（90.2K）：401.8 表面张力（dyne/cm）：80.2 极化率（10-24cm3）：19.52
关于左旋多巴片的简介
左旋多巴片，适应症为用于帕金森病及帕金森综合征。 1、左旋多巴片的成份： 本品主要成份为：左旋多巴化学名称：(-)-3-(3，4-二羟基苯基)-L-丙氨酸 分子式：C9H11N04 分子量：197.19 2、左旋多巴片的性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症：用于帕金森病及帕金森综
左旋多巴兴奋试验介绍
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12-16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60-120min；阳性反应率0.86～0.91（86%-91%）。 【影响因素】 1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120m
关于左旋多巴片的药代动力学介绍
口服后由小肠吸收。空腹服后1-2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1～3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口
关于左旋多巴兴奋GH试验的检查过程介绍
方法: (1) 清晨空腹口服左旋多巴0.5g(成人)，儿童10mg/Kg体重(体重15Kg口服0.125g，15-30Kg口服0.25g，大于30Kg口服0.5g)。 (2) 分别于0、60、90、120min采血2ml，分离血清-20oc保存查GH。
关于氧氟沙星的性状介绍
1、来源 本品为(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸，按干燥品计算，含C18H20FN3O4不得少于97.5%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，无臭，遇光渐变色。 本品在水
关于糖苷的性状介绍
1．大多数甙无色，无臭，具苦味。少数甙有色如黄酮甙、蒽甙、花色甙等。少数具甜味，如甘草皂甙。 2．多数甙呈中性或酸性，少数呈碱性。 3．多数甙可溶于水、乙醇，有些甙可溶于乙酸乙酯与氯仿，难溶于乙醚、石油醚、苯等极性小的有机溶剂。甙类在水或其他极性较大的溶剂中的溶解度，一般随结合的糖分子数的增
关于地塞米松的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+72°至+80°。
关于大黄的性状介绍
本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3～17cm，直径3～10cm。除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束）散在，残留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点环列或散在；根木部发达，具放