左旋多巴胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃千燥。沉淀的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集87图)致。......阅读全文
左旋多巴胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
左旋多巴胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105
左旋多巴的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系数取
左旋多巴片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
左旋多巴胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置1
辛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
辛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
氟康唑胶囊的基本性状
本品的内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
洛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
氧氟沙星胶囊-的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
诺氟沙星胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末
布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色结晶性粉末或粉末
法莫替丁胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
诺氟沙星胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末
左旋多巴胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在
阿维A胶囊的基本性状
本品内容物为黄色颗粒或粉末。
右布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
甲硝唑胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色的粉末。
尼莫地平胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至淡黄色颗粒或粉末。
克拉霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末
茶碱缓释胶囊的基本性状
本品的内容物为类白色的球形小丸。
盐酸环丙沙星胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。
奥硝唑胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。
普伐他汀钠胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
牛磺酸胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。
氯霉素胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒
布洛芬缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色球形小丸。
盐酸雷尼替丁胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。
头孢丙烯胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至淡黄色颗粒或粉末
替硝唑胶囊的基本性状
性状本品的内容物为微黄色颗粒或粉末。