碘他拉葡胺注射液的所属类别和鉴别方法
类别诊断用药。鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在105℃千燥4小时,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致......阅读全文
碘他拉葡胺注射液的所属类别和鉴别方法
类别诊断用药。鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10
碘他拉葡胺注射液的类别及鉴别方法
类别诊断用药。鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10
碘他拉葡胺注射液
含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5类别
碘他拉葡胺注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
碘他拉葡胺注射液的检查方法
pH值应为60~8.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。碘化物取本品适量(约相当于碘他拉葡胺1.0g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟,析出沉淀,滤过,沉淀用水5m1洗涤;合并滤液与洗液,加三氯甲烷与浓过氧化氢溶液各1
碘他拉葡胺注射液的含量测定
含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
碘他拉葡胺注射液的检查方法
检查pH值应为60~8.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。碘化物取本品适量(约相当于碘他拉葡胺1.0g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟,析出沉淀,滤过,沉淀用水5m1洗涤;合并滤液与洗液,加三氯甲烷与浓过氧化氢溶液
关于碘他拉葡胺的简介
碘他拉葡胺，为X线诊断用阳性造影剂，是一种水溶性造影剂。它是泛影葡胺的同分异构体，具有不良反应少及粘度低的优点。 一、碘他拉葡胺的基本信息： 药物名称：碘他拉葡胺 英文名称：Meglucamine Iothalamate 别名/其他名称：异泛影葡胺，碘肽葡胺，碘拉葡胺 化学名称：5—〔
碘他拉葡胺注射液的规格及性状
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
碘他拉葡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
碘他拉葡胺注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的规格及贮藏方法
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。
关于碘他拉葡胺的用法用量介绍
1、碘他拉葡胺用法用量—脑血管造影 颈动脉或椎动脉内注射，成人常用量一次6～10 ml（60%），重复注射总量控制在50ml以内，注射速率每秒< 5 ml。小儿用量酌减。 2、碘他拉葡胺用法用量—四肢动脉造影 成人常用量20～40 ml（60%）。小儿用量酌减。 3、碘他拉葡胺用法用量—下肢
使用碘他拉葡胺的不良反应介绍
1、碘他拉葡胺血管内注射给药后可出现恶心、呕吐、热感、皮肤潮红、头晕、头痛、出汗、寒颤、口干、视觉模糊、流泪、唾液腺肿胀、皮肤瘙痒、口内异味等症状，一般较短暂，但需要密切观察，它们可能是严重不良反应的先兆，如果症状严重而持续存在，可对症治疗。 使用碘他拉葡胺出现以下症状时应给予治疗：皮疹或荨麻
使用碘他拉葡胺的注意事项介绍
1. 使用造影剂前应先做过敏试验。 2. 碘他拉葡胺注入冠状动脉易诱发心室颤动，不宜用作选择性冠状动脉造影。 3. 碘他拉葡胺粘稠度较大，不利于快速注射，注射剂浓度最高60%，不宜作心脏大血管造影。 4. 下列情况应慎用碘他拉葡胺： （1）过敏体质或哮喘史者（易发生过敏反应）； （2）
简述碘他拉葡胺的药物相互作用
一、碘他拉葡胺的药物相互作用： 1. 在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射碘他拉葡胺，会增加对肾脏的毒性影响，尤其在肝功能已有损害患者中显著。 2. 在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度，但由于内脏血管收缩迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性，可致截瘫。 3. 碘他拉葡胺
盐酸胺碘酮所属类别
抗心律失常药。
关于碘他拉葡胺的药理药动学介绍
一、碘他拉葡胺的药理作用： 本品为有机碘化合物，进入体内后能比周围软组织结构吸收更多X线，在X线照射下形成密度对比而显影。当其注入血管或其他腔道能显示出其管腔形态，随后经肾脏排泄时可显示出泌尿道形态。 二、碘他拉葡胺的药代动力学： 本品注入血管后迅速分布到全身各组织细胞外液中。蛋白结合率低
钆贝葡胺注射液的类别和规格
类别诊断用药贮藏避光,密闭,常温保存。规格(1)10ml:5.290g钆贝葡胺(相当于钆贝酸3.340g,葡甲胺1.950g)(2)15ml:7.935g钆贝葡胺(相当于钆贝酸5.010g,葡甲胺2.925g)(3)20ml:10.58g钆贝葡胺(相当于钆贝酸6.680g,葡甲胺3.900g)注:氯
碘他拉酸的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
碘他拉酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
钆贝葡胺注射液的类别和贮藏方法
类别诊断用药贮藏避光,密闭,常温保存。
碘他拉酸的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存。
碘他拉酸的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存。制剂碘他拉葡胺注射液
钆喷酸葡胺注射液的类别和贮藏方法
类别诊断用药。规格按钆喷酸双葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)计(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g贮藏遮光,密闭保存。注:氯化钆滴定液(0.002mol/L)的制备与标定取氯化钆0.53g,加水溶解并稀释至1000m
碘他拉酸的类别制剂及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存。制剂碘他拉葡胺注射液
碘他拉酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
钆喷酸葡胺注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液
钆喷酸葡胺注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液