关于钠代谢紊乱的基本介绍

①血浆钠浓度降低,小于130mmol/L称为低钠血症。低血钠可见于摄入少(少见),丢失多、水绝对或相对增多。是一个复杂的水与电解质紊乱。原因很多,可分为肾性和非肾性原因两大类。肾功能损害而引起低钠血症的有因渗透性利尿、肾上腺功能低下以及急、慢性肾功能衰竭等情况,非肾性因素如可见于呕吐、腹泻、肠瘘、大量出汗和烧伤等疾病过程;另外,还有假性低钠血症:由于血浆中一些不溶性物质和可溶性物质的增多。使单位体积的水含量减少,血钠浓度降低(钠只溶解在水中),引起低钠血症,前者见于高脂蛋白血症(血脂>10g/L)、高球蛋白血症(总蛋白>100g/L如多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、干燥综合征);后者见于静脉注射高张葡萄糖或静脉滴注甘露醇以后。 ②高钠血症:血钠浓度升高,大于150mmol/L称为高钠血症。主要见于水的摄入减少(如下丘脑损害引起的原发性高钠血症)、排水过多(尿崩症)、钠的潴留(原发性醛固酮增多症、Cushing综合征......阅读全文

关于钾代谢紊乱的症状描述介绍

  钾代谢乱主要是指细胞外液中钾离子浓度的异常变化,包括低钾血症和高钾血症。关于在病理情况下细胞内钾离子浓度的改变及其对机体的影响等问题,迄今还知之不多。  烧伤后,组织破坏、蛋白分解、糖原消耗、应激、尿量自回收期后增多,均可造成钾丢失增多,补钾的重要性尽人皆知。但常补给不足,很容易长期处于低钾血症

关于钾代谢紊乱的疾病调节介绍

  细胞外液中钾的含量虽少,但细胞内钾的浓度为150mmol/L,其浓度相当稳定,经常维持在3.5~5mmol/L(3.5~5mEq/L或13.6~19.5mg/dl)之间。但此项数字不能正确反映细胞含钾量。如在病理情况下,细胞内部可大量排于外液中,再由尿排出体外,此时血浆钾浓度虽正常,但实际上机体

钠代谢紊乱诊断要点及鉴别诊断

  钠代谢紊乱诊断要点  1.低钠血症(1.5~2.5mmol/L)   2.高尿钠(>20mmol/L)   3.代谢性碱中毒(血浆HCO3->30mmol/L)。   4.高肾素血症   5.高醛固酮血症  6.对外源性加压素不敏感  7.肾小球旁器增生  8.低氯血症(尿氯>20mmol/L)

钠代谢紊乱的流行病学

  钠代谢紊乱是一常染色体隐性遗传病男性外 显率较高1962年Bartter首次报告2例,以后陆续有类似报告钠代谢紊乱较少见,迄今报告共200多例,国内仅报道几十例。发病率为19/100 万,世界各地及所有种族均有报告,但黑人发病率偏高,女性稍多于男性。明确诊断年龄最早为孕20周,最晚至50岁钠代谢

关于钙代谢紊乱的简介

  血钙的浓度除受磷的影响外与蛋白质的浓度、维生素D、甲状旁腺激素等也有关。钙主要参与成骨作用,以及调节神经肌肉的兴奋性,它可使神经兴奋阈上升及神经传导速度减慢。血清钙浓度L即低钙血症,血清钙浓度>2.75mmol/L即高钙血症。

关于糖代谢紊乱实验诊断的内容介绍

  1、糖代谢紊乱实验诊断— 空腹血糖  为糖尿病最常用的检测项目。正常参考范围为3.9~6.1mmol/L,如空腹血糖浓度多次高于7.0mmol/L可诊断为糖尿病。  2、糖代谢紊乱实验诊断— 口服葡萄糖耐量试验  主要用于下列情况:①诊断妊娠期糖尿病;②诊断葡萄糖耐量异常;③人群筛查,以获取流行

关于糖尿病血管病变脂质代谢紊乱的基本介绍

  糖尿病人发生冠心病的机率是正常人群的3倍,其中伴有脂代谢紊乱者的发病率更高,但这些糖尿病人的血清LDL-胆固醇并不一定升高。糖尿病患者高甘油三脂血症与冠心病的危险性增高是正相关和独立相关。伴有高甘油三酯和高胆固醇血症(>123mg/dl和220mg/dl)的男性冠心病死亡率较无高脂血症者高3倍多

关于心律紊乱的基本介绍

  “心律不齐”指的是心跳或快或慢,超过了一般范围。心脏自律性异常或传导障碍引起的心动过速、心动过缓或心律不齐。  精神紧张、大量吸烟、饮酒、喝浓茶或咖啡、过度疲劳、严重失眠等常为心律失常的诱发因素;心律失常特别多见于心脏病患者,也常发生在麻醉、手术中或手术后。

关于钙代谢紊乱的病因分析

  1. 高钙血症  可因甲状旁腺功能亢进、维生素D中毒、高蛋白血症、肾功能衰竭、恶性肿瘤等引起。  2. 低钙血症  可因甲状旁腺功能减退或甲状腺手术误伤甲状旁腺、维生素D缺乏、镁缺乏、高磷酸盐血症、急性胰腺炎和输入大量枸橼酸血等原因引起。

钠代谢紊乱的鉴别诊断及实验室检查

  鉴别诊断  1.钠代谢紊乱应与假性鉴别所谓假性为多种因素引起常见的原因有利尿药的滥用、缓泻剂的应 用反复呕吐长期低氯饮食、肾性失镁家族性氯化物性腹泻尿氯测定有助于鉴别假性者尿氯多低于10mmol/L,真性者多大于 10mmol/L  2.其他需与原发性醛固酮增多肾小管性酸中毒、LiddleFan

脂质代谢紊乱的相关介绍

  脂质代谢紊乱是指先天性或获得性因素造成的血液及其他组织器官中脂质(脂类)及其代谢产物质和量的异常。脂质的代谢包括脂类在小肠内消化、吸收,由淋巴系统进入血循环(通过脂蛋白转运),经肝脏转化,储存于脂肪组织,需要时被组织利用。生物酶HICIBI调节,完善脂质代谢紊乱。

脂质代谢紊乱的信息介绍

  脂质在体内的主要功用是氧化供能,脂肪组织是机体的能量仓库,脂肪也能协同皮肤、骨骼、肌肉保护内脏,防止体温散发和帮助食物中脂溶性维生素的吸收。磷脂是所有细胞膜的重要结构成分,胆固醇是胆酸和类固醇激素(肾上腺皮质激素和性腺激素)的前体。脂类代谢受遗传、神经体液、激素、酶以及肝脏等组织器官的调节。当这

关于肠道菌群紊乱的基本介绍

  多数研究者认为,抗生素的使用破坏了肠道正常菌群,是引起腹泻最主要的病因。抗生素会破坏肠道正常菌群,引起肠道菌群失调。Ⅰ度失调是抗生素抑制或杀灭一部分细菌,而促进了另一部分细菌的生长,这就造成了某些部位的正常菌群在组成上和数量上的异常变化或移位,在诱发原因去掉后可逆转为正常比例;Ⅱ度失调是不可逆的

关于水电解质代谢紊乱的检查治疗介绍

  一、检查  进行全套生化检查,可有血清钠、钾等相应电解质浓度改变。  二、诊断  1. 符合水电解质代谢紊乱的实验室阳性检查结果。  2. 给予相应的纠正水电解质代谢紊乱治疗有显著疗效。  三、治疗  治疗原则和要点是针对病因及时彻底地治疗水电解质代谢紊乱,如补充水分,纠正酸碱平衡及电解质紊乱,

关于糖代谢紊乱的病因及常见疾病介绍

  某些疾病、肥胖、高脂饮食等原因,或者先天性因素引起人体调节糖代谢的激素或酶的结构、功能、浓度异常或组织、器官病变。常见疾病及典型症状:  1、糖代谢紊乱— 糖尿病  胰岛素绝对缺乏和(或)胰岛素生物效应降低而造成的血糖升高等代谢紊乱,以及血管、神经等慢性并发症。  2、糖代谢紊乱— 低血糖症  

关于脑神经紊乱的基本信息介绍

  脑神经紊乱是脑神经紊乱,以及生气和精神受到刺激后所引起的一组症状群。脑神经功能紊乱是一种常见病,遍及世界各地,居各种神经官能症的首位。 脑神经功能紊乱主要表现为头痛,头晕,浑身乏力,脑子不清醒,突然的全身或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐,常伴有意识障碍。

关于新陈代谢的基本介绍

  新陈代谢包括物质代谢和能量代谢两个方面。新陈代谢是由同化作用和异化作用这两个相反而又同时进行的过程组成的。同化作用和异化作用既有明显的差别,又有密切的联系。如果没有同化作用,生物体就不能够产生新的原生质,也不能够储存能量,异化作用就无法进行;与此相反,如果没有异化作用,就不能够有能量的释放,生物

关于水电解质代谢紊乱的简介

  水电解质代谢紊乱又称水电解质平衡失调,指任何原因引起人体体液内水与电解质的量、组成或分布的异常,进而导致的生理功能紊乱。如果不能及时纠正,可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应障碍,严重时甚至导致死亡。

钠代谢紊乱的临床表现及流行病学

  临床表现  钠代谢紊乱临床表现复杂多样低钠症状为本征最重要和突出的表现患者可突然或反复发作肌无力肌无力也可为慢性持续性,但罕有肌麻痹。其次为厌食呕吐,腹胀便秘,多尿烦渴。成人型最常见症状为肌无力 (40%),其次为疲劳(21%)、抽搐(26%)较少见症状有轻瘫感觉异常遗尿夜间多尿便秘恶心呕吐甚至

脂质代谢紊乱引起的酮症的介绍

  长链脂肪酸在肝脏中经β-氧化作用产生大量乙酰辅酶A,乙酰辅酶A除直接参加三羧酸循环进一步氧化外,又能在肝脏中缩合形成乙酰乙酰辅酶A。肝细胞中有活性很强的酶,能催化乙酰乙酰辅酶A转变为乙酰乙酸。乙酰乙酸可还原成β-羟丁酸和脱羧生成丙酮,这三种物质总称酮体。肝外组织氧化酮体的速度很快,能及时除去血中

关于肝硬化电解质紊乱的基本介绍

  肝脏是人体的代谢调节器官,对水、电解质和酸碱平衡起重要的调节作用。肝硬化可引起水、电解质和酸碱平衡失调,导致内环境紊乱,包括低钠血症、低钾血症、低氯血症、低钙血症等,是肝硬化较常见的并发症之一,尤其在肝功能失代偿期,电解质紊乱程度与肝硬化严重程度、治疗效果以及预后关系密切。

关于电解质紊乱的基本信息介绍

  电解质紊乱,人体病症之一。人体血浆中主要的阳离子是Na、K、Ca、Mg,对维持细胞外液的渗透压、体液的分布和转移起着决定性的作用;细胞外液中主要阴离子以Cl-和HCO3-为主,二者除保持体液的张力外,对维持酸碱平衡有重要作用。通常,体液中阴离子总数与阳离子总数相等,并保持电中性。当出现任何一个电

遗传代谢病的代谢紊乱的表现

  本病的代谢紊乱表现为以下几个方面:  (1)代谢终末产物缺,正常人体所需的产物合成不足或完全不能合成,临床上出现相应症状,如缺乏葡萄糖—6—磷酸酶的糖原累积症,肝糖原分解葡萄糖不足,在饥饿或进食延迟时出现低血糖。  (2)受累代谢途径的中间和(或)旁路代谢产物蓄积,引起相应的细胞、器官肿大,出现

酸碱平衡紊乱的基本介绍

  正常状态下,机体有一套调节酸碱平衡的机制。疾病过程中,尽管有酸碱物质的增减变化,一般不易发生酸碱平衡紊乱,只有在严重情况下,机体内产生或丢失的酸碱过多而超过机体调节能力,或机体对酸碱调节机制出现障碍时,进而导致酸碱平衡失调。尽管机体对酸碱负荷有很大的缓冲能力和有效的调节功能,但很多因素可以引起酸

心律紊乱的基本症状介绍

  很多心律不齐都没有任何症状。如果有症状,一般为下面几种:  1、心悸(一种患者自身能够感觉到的心跳变快加重)  2、心跳缓慢  3、不规则心跳  4、心跳之间心脏暂停。  严重疾病引起的心律不齐,多伴有一些症状,常见有头晕、胸闷、胸痛、气急、多汗、颜面苍白、四肢发冷、抽搐、昏迷等。轻微的心律不齐

关于水电解质代谢紊乱的病因分析

  水电解质代谢紊乱发生原因主要是摄入或排出异常、不正常耗失或神经-内分泌系统和有关脏器的调节功能失常。许多器官系统的疾病,以及全身性的病理生理过程,药物使用不当等都可引起或伴有水电解质代谢紊乱。

关于尿毒症的水、电解质、酸碱代谢紊乱的介绍

  以代谢性酸中毒和水、电解质平衡紊乱最为常见。  (1) 代谢性酸中毒 慢性肾衰尿毒症期时人体代谢的酸性产物如磷酸、硫酸等物质因肾的排泄障碍而潴留,可发生“尿毒症性酸中毒”。轻度慢性酸中毒时,多数患者症状较少,但如动脉血HCO36.5mmol/L)有一定危险,需及时治疗抢救(见高钾血症的处理)。有

关于胆红素代谢检查的基本介绍

  当红细胞破坏过多(溶血性贫血)、肝细胞膜对胆红素转运缺陷(Gilbert综合征)、结合缺陷(Crigler-Najjar综合征),排泄障碍(Dubin-Johnson综合征)及胆道阻塞(各型肝炎、胆管炎症等)均可引起胆红素代谢障碍,临床上通过检测血清总胆红素、结合胆红素,非结合胆红素、尿内胆红素

关于铜代谢障碍的基本介绍

  铜代谢障碍有两种,当系统性铜缺乏时,则可引发铜代谢障碍性疾病,但铜在体内又必须是微量的,超出细胞需要量过多时,同样可引发多种铜代谢障碍性疾病,前者代表性疾病为Menkes病,后者为Wilson病。  Menkes病为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后,从粘膜细胞向血液转动过程障碍,使体内铜酶(如

关于糖代谢的基本过程介绍

  糖代谢可分为分解与合成两方面,分解包括酵解与三羧酸循环,合成包括糖的异生、糖原与结构多糖的合成等,中间代谢还有磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等。  糖代谢受神经、激素和酶的调节。同一生物体内的不同组织,其代谢情况有很大差异。脑组织始终以同一速度分解糖,心肌和骨骼肌在正常情况下降解速度较低,但当心肌缺氧