喷雾用乙酰半胱氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品照乙酰半胱氨酸项下的鉴别(2)项试,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰半胱氨0.2g),加水20ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节ph至6.5,并用水稀释至40ml,摇匀。对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至4oml色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)混合并平衡10分钟的上层液为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5山,分别点于同薄层板上,展开,取出,在热气流下吹干,再于碘蒸气中显色结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同检查酸度、溶液的澄清度与干燥失重照乙酰半胱氨酸项下的方法检查,均应符合规定装量差异照注射用无菌粉末项下的方法(通则0102)检查,应符合规定......阅读全文
喷雾用乙酰半胱氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品照乙酰半胱氨酸项下的鉴别(2)项试,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰半胱氨0.2g),加水20ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节ph至6.5,并用水稀释至40ml,摇匀。对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20
喷雾用乙酰半胱氨酸的检查方法
酸度、溶液的澄清度与干燥失重照乙酰半胱氨酸项下的方法检查,均应符合规定装量差异照注射用无菌粉末项下的方法(通则0102)检查,应符合规定
喷雾用乙酰半胱氨酸的鉴别方法
(1)取本品照乙酰半胱氨酸项下的鉴别(2)项试,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰半胱氨0.2g),加水20ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节ph至6.5,并用水稀释至40ml,摇匀。对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20ml
乙酰半胱氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加10%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml,加热煮沸,溶液渐显黄褐色,继而产生黑色沉淀。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;放置后渐显黄色,上层留有红色环,振摇后又变成红色(3)本品的红外光吸收图谱应与
喷雾用乙酰半胱氨酸的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,照乙酰半胱氨酸项下的方法测定,即得。
乙酰半胱氨酸颗粒的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml色
喷雾用乙酰半胱氨酸的类别及贮藏方法
类别同乙酰半胱氨酸。规格(1)0.5g(2)1g贮藏严封,在凉暗处保存
喷雾用乙酰半胱氨酸的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。
乙酰半胱氨酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0902第一法),溶液应澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在70℃减压干燥3小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品
乙酰半胱氨酸的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加10%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml,加热煮沸,溶液渐显黄褐色,继而产生黑色沉淀。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;放置后渐显黄色,上层留有红色环,振摇后又变成红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对
乙酰半胱氨酸颗粒的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成10%的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。干燥失重取本品,在70℃干燥4小时,减失重量不得过0%(通则0831)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰半胱氨酸25mg),精密称定,置25ml量瓶中,
乙酰半胱氨酸颗粒的鉴别方法
1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml色谱条件
乙酰螺旋霉素的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,
乙酰唑胺片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加水3ml与氢氧化钠试液1ml,搅拌,滤过;取滤液2ml,加水ml摇匀后,照乙酰唑胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法
对乙酰氨基酚胶囊的鉴别和检查方法
鉴别取本品的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品混匀的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素
对乙酰氨基酚片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素片的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合。色谱条件见乙酰螺旋霉素
对乙酰氨基酚滴剂的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振摇提取,分取三氯甲烷层,水浴蒸干,取残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.070~1.150
关于乙酰半胱氨酸的检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为1.5~2.5。 2、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0902第一法），溶液应澄清。 3、干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在70"C减压干燥3小时，减失重量不得过1
盐酸半胱氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取其他氨基酸项下的供试品溶液与盐酸半胱氨酸对照品贮备液各10ml,分别用水稀释至25ml,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集816图)一致检查酸度取本品0.20
对乙酰氨基酚泡腾片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为白色片。检查酸
对乙酰氨基酚栓的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴内加热使完全融化,振摇5分钟,置冰浴中冷却,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加稀盐酸5ml,置水浴上加热30分钟,冷却,滴加亚硝酸钠试液数滴与碱性β-萘酚试液数滴,产生
乙酰半胱氨酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液显微黄色,并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相当于16.32mg的C5HNO2S
盐酸半胱氨酸的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+5.5°至+7.0°。鉴别(1)取其他氨基酸项下的供试品溶液与盐酸半胱氨酸对照
乙酰唑胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致检查酸度取本品1.0g,
乙酰谷酰胺的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加稀盐酸5ml,加热煮沸30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2ml,加茚三酮约2mg,加热,应显蓝紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮约2mg,加热,不显蓝紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致检查溶液的透光率取本
对乙酰氨基酚咀嚼片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压干燥
对乙酰氨基酚注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流