乙酰唑胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致检查酸度取本品1.0g,加热水50m1,振摇,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓0.014%)。硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50mg......阅读全文
乙酰唑胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致检查酸度取本品1.0g,
乙酰唑胺片的鉴别及检查方法
类别同乙酰唑胺规格0.25g贮藏遮光,密封保存
乙酰唑胺片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加水3ml与氢氧化钠试液1ml,搅拌,滤过;取滤液2ml,加水ml摇匀后,照乙酰唑胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法
乙酰唑胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加热水50m1,振摇,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
乙酰唑胺的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致
乙酰唑胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加热5分钟,振摇使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条
乙酰唑胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加水3ml与氢氧化钠试液1ml,搅拌,滤过;取滤液2ml,加水ml摇匀后,照乙酰唑胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应
乙酰唑胺的类别规格及贮藏方法
类别碳酸酐酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。制剂乙酰唑胺片
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
乙酰唑胺的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约0.2g,精密称定,加沸水400ml搅拌使溶解,放冷,定量转移至1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在265nm的波长处测定
替莫唑胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
乙酰唑胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加沸水约400ml,搅拌15分钟使乙酰唑胺溶解,放冷,定量转移至1000m量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10
替莫唑胺胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收。(2)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释10倍,作为供试品溶液。另取替莫唑胺对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含10
替莫唑胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微红色粉末;无臭本品在二甲基亚砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶,在冰醋酸中微溶。鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在
关于乙酰唑胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加热水50mL，振摇，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为4.0-6.0 。 2、碱性溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氢氧化钠溶液5mL溶解后，溶液应澄清。 3、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依
乙酰唑胺的类别制剂及贮藏条件
类别碳酸酐酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。制剂乙酰唑胺片
乙酰唑胺片的类别及贮藏条件
类别同乙酰唑胺规格0.25g贮藏遮光,密封保存
替莫唑胺胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收。(2)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释10倍,作为供试品溶液。另取替莫唑胺对照品适量,加流动相溶解并
简述乙酰唑胺的用途
乙酰唑胺为利尿药、碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-、Na+，K+排出增加，尿量增多，也能抑制房水分泌过程，使眼压下降，还可用于治疗青光眼，轻度心脏性水肿等。
关于乙酰唑胺的简介
乙酰唑胺，化学名称为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，是一种有机化合物，化学式为4H6N4O3S2，主要用作利尿药、碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-、Na+、K+
替莫唑胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微红色粉末;无臭本品在二甲基亚砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶,在冰醋酸中微溶。鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在
关于乙酰唑胺中毒的介绍
乙酰唑胺（醋唑磺胺、醋氮酰胺）为碳酸酐酶抑制剂。抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，减少H+和HCO3-的形成，Na+、H+交换减慢，Na+重吸收减少，增加Na+、K+、H2O和HCO3-的排出，而产生利尿作用。有时可用于治疗脑水肿和轻度心源性水肿。 本药抑制睫状体细胞中的碳酸酐酶，使房水生成减少
乙酰唑胺的注意事项
（1）因具有磺胺类似结构，对磺胺过敏者也可对本品过敏。（2）可引起肾脏并发症，如肾绞痛、结石症、磺胺尿结晶 等。为预防其发生，除按磺胺类药物预防原则外，尚需加服 钾盐、镁盐等。高钙尿患者应进低钙饮食。（3）长期服用需同时加服钾盐，以防血钾过低。（4）慢性闭角型青光眼不宜长期使用本品，以免造成眼压
乙酰唑胺的用法用量介绍
1.口服给药：（1）开角型青光眼：首次剂量250mg，每天1～4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼压控制在正常范围；（2）继发性青光眼和手术前降眼压：每次250mg，每天2次；（3）急性病例：首次剂量加倍至500mg，
关于乙酰唑胺片的简介
乙酰唑胺片，适应症为适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。开角型(慢性单纯性)青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制，做为术前短期辅助药物。闭角型青光眼急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情
乙酰唑胺的基本性状
本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氨溶液中易溶。
乙酰唑胺的禁忌症
禁用于：①对本品或其他碳酸酐酶抑制药、磺胺类药、噻嗪类利尿药过敏者；②肾上腺功能衰竭及肾上腺皮质功能减退者（艾迪生病）；③酸中毒、肝腎功能不全及肝硬化者，特别是有肝性脑病患者；④有尿道结石、菌尿和膀腕手术者；⑤严重糖尿病者（本品可增高血糖和尿糖浓度）。
乙酰唑胺的理化性质
本品为白色针晶或结晶性粉末，无臭，无味。易溶于氨溶液，略溶于沸水，极微溶于水和乙醇，几乎不溶于氯仿和乙醚，MP 256-261℃(分解)，MP 260-261℃。
乙酰唑胺的药理学
本品为碳酸酐酶抑制剂。在肾小管上皮细胞、胃黏膜、胰腺细胞、眼睫状体上皮细胞、红细胞和中枢神经细胞中均有碳酸酐酶的分布。该酶的主要功能是促进CO2和H2O结合为碳酸，并使碳酸再解离为H+与HCO3-。当碳酸酐酶的功能被抑制时，任何需要矿和大量而连续供应的功能活动均受到影响，如：①肾小管近曲小管内的
对乙酰氨基酚的鉴别及检查方法
鉴别(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。检查酸度取本品0.10g,