乙酰谷酰胺的检查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.40g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液8.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫化物取本品1.25g,依法检查(通则0803),应符合规定(0.0004%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取乙酰谷酰胺对照品与谷氨酰胺对照品各适量,置同一量瓶中,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的溶液,混匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L的磷酸二氢钾溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至3.0)-甲醇(95:5)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20......阅读全文
异福酰胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂乙腈-水(1:1)供试品溶液取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量
吡嗪酰胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含0.8g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡嗪酰胺有关物质项
对乙酰氨基酚滴剂的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.070~1.150。pH值应为4.5~6.5(通则0631)。对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,用水定量稀释制成每1m1中约含对乙酰氨基酚2mg的溶液。对照品溶液取对氨基酚对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成
乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶
乙酰螺旋霉素片的检查方法
乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶液、色谱条件与系统适用性要求见乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素组分测定项下。测定法见乙酰
对乙酰氨基酚片的检查方法
对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.2g),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀
对乙酰氨基酚颗粒的检查方法
对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.1g),置10m1量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定
乙酰唑胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致检查酸度取本品1.0g,
乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶
对乙酰氨基酚栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
去乙酰毛花苷的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相A,以乙腈甲醇(22:14)为流动相
乙酰半胱氨酸颗粒的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成10%的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。干燥失重取本品,在70℃干燥4小时,减失重量不得过0%(通则0831)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰半胱氨酸25mg),精密称定,置25ml量瓶中,
乙酰胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
乙酰胺注射液的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解,在水中几乎不溶,在石油醚中不溶。
二甲基乙酰胺的基本介绍
二甲基乙酰胺（Dimethylacetamide），全称为N,N-二甲基乙酰胺（化学式：CH3C(O)N(CH3)2缩写为DMAC或DMA。一种常用作非质子极性溶剂。无色透明液体，可燃。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。用于制药物、合成树脂，也用作聚丙烯腈纺丝的溶剂
关于吡咯乙酰胺的基本信息介绍
吡咯乙酰胺为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为151～154℃。 一、吡咯乙酰胺的来源、含量 本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品计算，含C6H10N2O2应为98.0%～102.0%。
药物重金属杂质检测的方法硫代乙酰胺法
硫代乙酰胺法1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5乙酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定标准铅溶液经同法处理呈颜色比较,不得更深。2、操作方法除另有规定外,取25mL纳氏比色管三支,甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后,加
谷丙甘氨酸胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.2g,加水10ml使溶解,滤过,取滤液5ml,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三个主峰的保留时间应分别与对照品溶液各相应的氨基酸峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1粒,置100ml烧杯中,加水约80ml,置水浴中加热,搅拌,
烟酰胺注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.5(通则0631)有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含烟酰胺40mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含烟酰胺0.2mg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释
门冬酰胺的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加10%氢氧化钠溶液5ml,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。(3)取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水l0ml,微温使溶解(不超过40℃),放冷,作为供试品溶液与对照品溶
门冬酰胺酶（欧文）的检查方法
酸碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中含5mg的溶液,依法测定(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色纯度照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本
吡嗪酰胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亚铁试液1ml,溶液显橙红色;加氢氧化钠试液使成碱性后,转变为蓝色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,作为供试品溶液(1),照紫外可见分光光度法通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。取供试品溶容液(1)用水
烟酰胺片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于烟酰胺0.2g),加水l0ml,搅拌使烟酰胺溶解,滤过,取滤液5ml,照烟酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含烟酰胺5mg的溶液,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取烟酰胺对照品,加乙醇溶解并稀
喷雾用乙酰半胱氨酸的检查方法
酸度、溶液的澄清度与干燥失重照乙酰半胱氨酸项下的方法检查,均应符合规定装量差异照注射用无菌粉末项下的方法(通则0102)检查,应符合规定
乙酰唑胺片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加水3ml与氢氧化钠试液1ml,搅拌,滤过;取滤液2ml,加水ml摇匀后,照乙酰唑胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法
乙酰螺旋霉素的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,
乙酰唑胺片的鉴别及检查方法
类别同乙酰唑胺规格0.25g贮藏遮光,密封保存
乙酰半胱氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加10%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml,加热煮沸,溶液渐显黄褐色,继而产生黑色沉淀。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;放置后渐显黄色,上层留有红色环,振摇后又变成红色(3)本品的红外光吸收图谱应与
对乙酰氨基酚的鉴别及检查方法
鉴别(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。检查酸度取本品0.10g,
临床化学检查方法介绍血清谷丙转氨酶介绍
血清谷丙转氨酶介绍： 丙氨酸氨基转移酶(ALT)是通常所称谷丙转氨酶(CPT)，存在于各组织细胞，以肝脏含量最多，其次是心肌细胞内，血清中酶活性很低。当这些组织病变，细胞坏死或通透性增强时，细胞内酶释放入血，使血清中ALT活性增高。血清ALT测定主要用于肝脏病的诊断。血清谷丙转氨酶正常值： (1