二甲硅油的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品0.5g,置坩埚中,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集10图)一致检查酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉红色应消失。苯化物取本品5g,加环己烷10ml振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250~270nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.2。干燥失重取本品,在150℃干燥3小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。重金属取本品1.0g,加三氯甲烷5ml溶解,并用三氯甲烷稀释至2σml,加新配制的.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml,加水和氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1......阅读全文
二甲硅油的鉴别和检查方法
鉴别取含量测定项下所得油状液体,照二甲硅油项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查泄漏率取本品12瓶,去除外包装,用乙醇将表面清洗干净,室温垂直(直立)放置24小时,分别精密称定重量(W1),再在室温放置72小时(精确至30分钟),再分别精密称定重量(W2),置2~8℃冷却后,迅速在阀上面钻一小孔
二甲硅油的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品0.5g,置坩埚中,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集10图)一致检查酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加本品1
二甲硅油片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取含量测定项下所得的油状液体,照二甲硅油项下的鉴别试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于氢氧化铝0.5g),加稀盐酸10ml,加热使溶解,滤过,滤液显铝盐的鉴别反应(通则0301)检查除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
二甲硅油的检查方法
酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉红色应消失。苯化物取本品5g,加环己
二甲硅油的检查方法
泄漏率取本品12瓶,去除外包装,用乙醇将表面清洗干净,室温垂直(直立)放置24小时,分别精密称定重量(W1),再在室温放置72小时(精确至30分钟),再分别精密称定重量(W2),置2~8℃冷却后,迅速在阀上面钻一小孔,放置至室温,待抛射剂完全气化挥尽后,将瓶与阀分离,用乙醇洗净,在室温下干燥,分别精
二甲硅油的鉴别方法
取含量测定项下所得油状液体,照二甲硅油项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
二甲硅油的鉴别方法
(1)取本品0.5g,置坩埚中,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集10图)一致
二甲硅油片的检查方法
除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
二甲硅油片的鉴别方法
(1)取含量测定项下所得的油状液体,照二甲硅油项下的鉴别试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于氢氧化铝0.5g),加稀盐酸10ml,加热使溶解,滤过,滤液显铝盐的鉴别反应(通则0301)
二甲硅油的类别和贮藏方法
类别消泡沫药贮藏密封保存。制剂(1)二甲硅油气雾剂(2)二甲硅油片
二甲硅油片的类别和贮藏方法
类别同二甲硅油。规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封,在干燥处保存。
二甲硅油的含量测定方法
取本品3瓶,精密称定,在铝盖上钻一小孔,插入连有橡皮管的注射针头(勿与药液面接触),橡皮管的另一端放入水中,待抛射剂缓缓排除后,除去铝盖,用三氯甲烷少许分别将内容物移人3个在110℃千燥至恒重的蒸发皿中,用三氯甲烷20m1分次洗涤容器,洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密称定
二甲硅油的类别和制剂类型
类别消泡沫药贮藏密封保存。制剂(1)二甲硅油气雾剂(2)二甲硅油片
二甲硅油的类别和贮藏条件
类别同二甲硅油。规格每瓶总量18g,内含二甲硅油0.15g贮藏密闭,在凉暗处保存。
二甲硅油片的含量测定方法
二甲硅油取本品20片(50mg规格)或40片(25mg规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二甲硅油0.2g),用三氯甲烷提取8次,每次15ml,合并三氯甲慌液,用G4垂熔漏斗滤过,滤渣与滤器用三氯甲烷洗涤,合并三氯甲烷液,滤液置110℃千燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在110℃干燥至
二甲硅油的基本性状
本品在耐压容器中的药液为无色至微黄色澄明液体。
二甲硅油的基本性状
本品为无色澄清的油状液体;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合,在水或乙醇中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.970′折光率本品的折光率(通则0622)为1.4001.410。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法,毛细管内径2mm)在25℃时为500~100
二甲磺酸阿米三嗪的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,小火加热使熔融,产生的气体应使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致检查酸度取本品0.50g,加水
二甲硅油片的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于二甲基硅油的基本介绍
聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane），是一种疏水类的有机硅物料。在药品、日化用品、食品、建筑等各领域均有应用，它的衍生物已达数百种，常用的聚硅氧烷主要有：聚二甲基硅氧烷，环甲基硅氧烷，氨基硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷，聚醚聚硅氧烷共聚物等。其中环聚二甲基硅氧烷就为常用的聚硅氧烷
盐酸二甲弗林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2%溶液4ml,加碘试液1ml,即产生棕色沉淀,渐变为紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在309nm的波长处有最大吸收。3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.30g,加水30m1溶解
简述二甲基硅油的理化性质
聚二甲基硅氧烷的化学状态二甲基硅油，根据相对分子质量的不同，外观由无色透明的挥发性液体至极高黏度的液体或硅胶，无味，透明度高，具有耐热性、耐寒性、黏度随温度变化小、防水性、表面张力小、具有导热性，导热系数为0.134-0.159W/(m·K)，透光性为透光率100%，二甲基硅油无毒无味，具有生理
盐酸二甲弗林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品2%溶液4ml,加碘试液1ml,即产生棕色沉淀,渐变为紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在309nm的波长处有最大吸收。3)本
二甲双胍格列本脲胶囊（Ⅱ）的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml,振摇使盐酸二甲双胍溶解,滤过,取续滤液2m1,加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液(等体积混合,放置20分钟使用)10ml,3分钟内溶液呈红色(2)取含量测定盐酸二甲双胍项下的供试品溶液,照紫外-可见
二甲双胍格列本脲胶囊（Ⅰ）的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水1oml,振摇使盐酸二甲双胍溶解,滤过,取续滤液2ml,加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液(等体积混合,放置20分钟使用)10ml,3分钟内溶液呈红色。(②)取含量测定盐酸二甲双胍项下的供试品溶液,照紫外可见
盐酸二甲双胍胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍10mg),加水1oml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则05
盐酸二甲双胍片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233m的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则051
地塞米松的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加硫酸2ml,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则030
地西泮的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242mm、284nm与366mm的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸光度约为0.51,
布洛芬的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一