二甲硅油片的含量测定方法

二甲硅油取本品20片(50mg规格)或40片(25mg规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二甲硅油0.2g),用三氯甲烷提取8次,每次15ml,合并三氯甲慌液,用G4垂熔漏斗滤过,滤渣与滤器用三氯甲烷洗涤,合并三氯甲烷液,滤液置110℃千燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密称定,即得供试品中含二甲硅油的重量氧化铝精密称取上述细粉适量(约相当于氢氧化铝4g),加盐酸与水各10ml,置水浴上加热5分钟使氢氧化铝溶解,放冷,滤过,滤液置100m量瓶中,残渣用水洗涤,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,照氢氧化铝含量测定项下的方法,自“加氨试液中和至恰析出沉淀”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3......阅读全文

二甲硅油片的含量测定方法

二甲硅油取本品20片(50mg规格)或40片(25mg规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二甲硅油0.2g),用三氯甲烷提取8次,每次15ml,合并三氯甲慌液,用G4垂熔漏斗滤过,滤渣与滤器用三氯甲烷洗涤,合并三氯甲烷液,滤液置110℃千燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在110℃干燥至

二甲硅油的含量测定方法

取本品3瓶,精密称定,在铝盖上钻一小孔,插入连有橡皮管的注射针头(勿与药液面接触),橡皮管的另一端放入水中,待抛射剂缓缓排除后,除去铝盖,用三氯甲烷少许分别将内容物移人3个在110℃千燥至恒重的蒸发皿中,用三氯甲烷20m1分次洗涤容器,洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密称定

二甲硅油片的检查方法

除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

二甲硅油片的鉴别方法

(1)取含量测定项下所得的油状液体,照二甲硅油项下的鉴别试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于氢氧化铝0.5g),加稀盐酸10ml,加热使溶解,滤过,滤液显铝盐的鉴别反应(通则0301)

二甲硅油片的鉴别和检查方法

鉴别(1)取含量测定项下所得的油状液体,照二甲硅油项下的鉴别试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于氢氧化铝0.5g),加稀盐酸10ml,加热使溶解,滤过,滤液显铝盐的鉴别反应(通则0301)检查除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

二甲硅油片的类别和贮藏方法

类别同二甲硅油。规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封,在干燥处保存。

二甲硅油的检查方法

泄漏率取本品12瓶,去除外包装,用乙醇将表面清洗干净,室温垂直(直立)放置24小时,分别精密称定重量(W1),再在室温放置72小时(精确至30分钟),再分别精密称定重量(W2),置2~8℃冷却后,迅速在阀上面钻一小孔,放置至室温,待抛射剂完全气化挥尽后,将瓶与阀分离,用乙醇洗净,在室温下干燥,分别精

二甲硅油的检查方法

酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉红色应消失。苯化物取本品5g,加环己

二甲硅油片的基本性状

本品为白色或类白色片。

二甲硅油的鉴别方法

取含量测定项下所得油状液体,照二甲硅油项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。

二甲硅油的鉴别方法

(1)取本品0.5g,置坩埚中,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集10图)一致

二甲硅油的类别和贮藏方法

类别消泡沫药贮藏密封保存。制剂(1)二甲硅油气雾剂(2)二甲硅油片

二甲硅油的鉴别和检查方法

鉴别取含量测定项下所得油状液体,照二甲硅油项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查泄漏率取本品12瓶,去除外包装,用乙醇将表面清洗干净,室温垂直(直立)放置24小时,分别精密称定重量(W1),再在室温放置72小时(精确至30分钟),再分别精密称定重量(W2),置2~8℃冷却后,迅速在阀上面钻一小孔

二甲硅油的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品0.5g,置坩埚中,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集10图)一致检查酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加本品1

盐酸二甲双胍肠溶片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适约相当于盐酸二甲双胍0.1g),置100m1量瓶中,加水5ml,充分振摇15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液20ml,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸二甲双

盐酸二甲双胍片的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍0.1g),置100ml量瓶中,加水适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用水稀释至刻度,摇匀滤过,弃去初滤液20ml,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1m中约含盐酸二甲双胍5g的

二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)的含量测定方法

盐酸二甲双胍照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置100m1量瓶中,加水适量,超声约5分钟使盐酸二甲双胍溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的含量测定方法

盐酸二甲双胍照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置100ml量瓶中,加水适量,超声约5分钟使盐酸二甲双胍溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照

二甲硅油的基本性状

本品在耐压容器中的药液为无色至微黄色澄明液体。

二甲硅油的基本性状

本品为无色澄清的油状液体;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合,在水或乙醇中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.970′折光率本品的折光率(通则0622)为1.4001.410。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法,毛细管内径2mm)在25℃时为500~100

药用二甲硅油的全自动粘度测定解决方案

  药品名称二甲硅油拼音名Erjiaguiyou英文名DIMETHICONE来源(分子式)与标准本品为二甲基硅氧烷聚合物。性状   本品为无色澄清的油状液体;无臭或几乎无臭,无味。   二甲硅油在药剂制备中作抗水剂、抗粘结剂、润滑剂、脱模(膜)剂、消泡剂,是乳剂或乳膏基质的组成成分。   本品

氧氟沙星片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条

辛伐他汀片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂Ⅰ见鉴别(2)项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶剂I适量,超声使辛伐他汀溶解,用溶剂Ⅰ稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液对照品溶液取辛伐他汀对照品,精密称定,加溶剂I使溶解并定量稀释制

氧氟沙星片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条

地塞米松片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴湿润,加流动相适量,振摇使地塞米松溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取地塞米松对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲

甲状腺片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲状腺粉65mg,约含左甲状腺素38g),置预先充有氮气的带螺帽试管中,尽量减少在空气中暴露的时间,精密加入蛋白水解酶溶液[称取氯化钠6.435g、三羟甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.7

地高辛片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇适量超声约30分钟使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取地高辛对照品,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中

辛伐他汀片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂Ⅰ见鉴别(2)项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶剂I适量,超声使辛伐他汀溶解,用溶剂Ⅰ稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液对照品溶液取辛伐他汀对照品,精密称定,加溶剂I使溶解并定量稀释制

丙磺舒片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙磺舒60mg),置200ml量瓶中,加乙醇150ml与盐酸溶液(9→100)4m,置70℃水浴上加热30分钟,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,加盐酸

洛伐他汀片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈约8σml,振摇使洛伐他汀溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见洛伐他汀含量测定项下。