二氟尼柳胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色细小颗粒......阅读全文
替加氟胶囊的性状及鉴别方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置5om(0.1g规格)或100ml(0.2g规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取替加氟对照品,
替加氟胶囊的性状及鉴别检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置5om(0.1g规格)或100ml(0.2g规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取替加氟对照品,
关于尼索地平软胶囊的基本介绍
尼索地平软胶囊，适应症为用于治疗原发性轻、中度高血压和心绞痛。尤适用于冠心病合并高血压的患者。 成份：本品主要成分是尼索地平 性状：本品为硬胶囊，内容物为黄色颗粒性粉末。 适应症：用于治疗原发性轻、中度高血压和心绞痛。尤适用于冠心病合并高血压的患者。 规格：5mg。 用法用量：口服。成
关于盐酸妥卡尼胶囊的基本介绍
盐酸妥卡尼胶囊，适应症为用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。 口服给药： （1）一次0.2～0.4g，每8～12小时1次。或遵医嘱。 （2）先用0.4g，3～4小时后再重复一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小时1次维持或遵医嘱。
曲尼司特胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过。取滤液2ml,滴加高锰酸钾试液数滴,振紫红色即消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光复法(通则0401)测定,
布美他尼片的基本性状
本品为白色片。
尼尔雌醇片的基本性状
本品为白色片。
曲尼司特片的基本性状
本品为淡黄色或淡黄绿色片。
尼美舒利片的基本性状
本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色
依他尼酸片的基本性状
本品为白色片。
盐酸尼卡地平片的基本性状
本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色。
盐酸地芬尼多的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为217~222℃,熔融时同时分解。
盐酸妥卡尼片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
盐酸替扎尼定的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L盐酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中几乎不溶。
硫酸奎尼丁片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
氟马西尼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
巴柳氮钠的基本性状及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸
尼洛替尼胶囊的禁忌
对本品活性物质或任何赋形剂成份过敏者 ；伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。
布洛芬缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色球形小丸。
右布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
头孢丙烯胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至淡黄色颗粒或粉末
甲硝唑胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色的粉末。
尼莫地平胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至淡黄色颗粒或粉末。
牛磺酸胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。
阿维A胶囊的基本性状
本品内容物为黄色颗粒或粉末。
茶碱缓释胶囊的基本性状
本品的内容物为类白色的球形小丸。
药用炭胶囊的基本性状
本品的内容物为黑色粉末或颗粒
克拉霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末
肌苷胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
盐酸环丙沙星胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。