克拉霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末......阅读全文
克拉霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末
克拉霉素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-89°至-95°。
克拉霉素颗粒的基本性状
本品为混悬颗粒或混悬型包衣颗粒
克拉霉素片的基本性状
本品为白色或类白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。
克拉霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
克拉霉素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分钟3000转离心5分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素有关物质
氯霉素胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒
克拉霉素胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于克拉霉素缓释胶囊的简介
克拉霉素缓释胶囊为胶囊剂， 1、克拉霉素缓释胶囊的成份：克拉霉素。 2、克拉霉素缓释胶囊的性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色微丸。 3、克拉霉素缓释胶囊的适应症： （1）克拉霉素缓释胶囊适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染： （2）下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等； （3）
简述克拉霉素缓释胶囊的禁忌
一、克拉霉素缓释胶囊的禁忌： 对大环内酯类抗生素过敏者禁用。 克拉霉素缓释胶囊禁用于严重肾功能损害患者(肌酐清除率低于30ml/min)。 克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和特非那丁。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未十分明确
克拉霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克拉霉素35mg),置100m1量瓶中,加流动相适量充分振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下
克拉霉素缓释胶囊的儿童用量
克拉霉素缓释胶囊不适用于12岁以下的儿童。对于12岁以上的儿童，用法用量与成人相同，即口服，成人常用推荐剂量为每次0.5g（2粒），每日一次。在更为严重感染时，剂量可增至每次1.0g（4粒），每日一次。治疗周期通常为7～14天。
克拉霉素片的成分及性状
成份 克拉霉素。辅料为：低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠等。 化学名称：6－O－甲基红霉素。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式：C 38H 6
关于克拉霉素的基本介绍
克拉霉素是红霉素的衍生物，20世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产。1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和
琥乙红霉素胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色颗粒或粉末。
罗红霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
磷霉素钙胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
麦白霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
盐酸林可霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。
阿奇霉素胶囊的基本性状
取本品的内容物适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
依托红霉素胶囊的基本性状
取本品内容物适量(约相当于依托红霉素50mg),研细,加三氯甲烷5ml,研磨,滤过,取滤液蒸去三氯甲烷,残渣照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
克拉霉素胶囊的类别及贮藏方法
类别同克拉霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
克拉霉素缓释胶囊的毒理研究介绍
1、急性、亚慢性和长期毒性：分别进行了小鼠、大鼠、狗和猴单剂量和6个月口服克拉霉素的毒性研究实验。 在小鼠和大鼠的急性毒性研究中，单剂量为5g/kg时，大鼠死亡一只。故半数致死量高于5g/kg，此为最高可行给药剂量。 灵长类动物在剂量为100mg/kg/天，给药14天或剂量为35mg/kg/
克拉霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-89°至-95°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
乙酰螺旋霉素胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
乙酰螺旋霉素胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
盐酸克林霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒。
红霉素肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色肠溶微丸或颗粒。
使用克拉霉素缓释胶囊的注意事项
注意事项： 1、据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性肠炎。 2、克拉霉素主要经肝脏代谢，因此，对肝功能受损患者给药时应慎重。对肾功能中至重度受损患者给予克拉霉素时也应小心。 3、还应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素发生交叉耐药的可能性。
克拉霉素胶囊的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分钟3000转离心5分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液5ml