关于新生儿手足徐动的检查介绍
本病临床分4期，第1～3期出现在新生儿早期，第4期在新生儿期以后出现。 (一)警告期表现为嗜睡、吸吮反射减弱和肌张力减退。大多数黄疸突然明显加深。历时12～24小时。 (二)痉挛期轻者仅两眼凝视，阵发性肌张力增高；重者两手握拳、前臂内旋，角弓反张、有时尖声哭叫。持续约12～24小时。 (三)恢复期大都于第1周末，首先吸吮力和对外界的反应逐渐恢复，继而痉挛逐渐减轻、消失。历时2周左右。 (四)后遗症期常出现于生后2个月或更晚。表现为手足徐动、眼球运动障碍、耳聋、智力障碍或牙釉质发育不良等。......阅读全文
手足徐动症的症状有哪些？
运动障碍：患者的动作变得缓慢、笨拙，常常出现手足不协调、步态不稳、手脚抖动等症状。 肌肉僵硬：患者的肌肉变得僵硬，难以伸展和弯曲，导致活动受限。 姿势不稳：患者的姿势不稳定，容易摔倒或失去平衡。 语言障碍：患者的语言表达能力下降，说话变得含糊不清或语速缓慢。 记忆力减退：患者的记忆力下降
手足徐动症的并发症
咽喉肌舌肌受累出现言语不清吞咽障碍等；各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症如围生期缺氧性脑病早产产伤、胆红素脑病大脑皮质发育不良、脑穿通畸形胆红素脑病等成人心跳骤停、中毒等导致缺氧性脑病等故同时存在导致脑瘫的原发病表现；脑瘫患儿尚出现发育迟缓、智力缺陷、行走或说话延迟等表现。
简述手足徐动症的鉴别诊断
1.本病应与假性手足徐动症区别后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶后柱和侧柱合并损害或周围神经损害。 2.极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似后者主要侵犯肢体近端颈肌和躯干肌典型表现以躯干为轴扭转。
小儿发作性舞蹈手足徐动症的病因介绍
该病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、疲劳和注意力高度集中等。[1]
特发性手足徐动症的基本信息介绍
特发性手足徐动症（idiopathicathetosis）病因不明。其特征是两侧性手足徐动，伴有不同程度的肌张力增高和智能障碍。多为先天性，在生后数月内发病，于颜面、头部和四肢出现异常运动。智力发育落后，说话较晚或完全不能讲话。步行困难，步行时下肢肌张力增高或呈痉挛性，与Little氏病相类似。
小儿发作性舞蹈手足徐动症的治疗介绍
该病虽非癫痫，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮（氯硝基安定）。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮（氯硝基安定）等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癫痫药卡马西平。
如何判断是否患有手足徐动症？
手足徐动症是一种神经系统疾病，其主要症状是肢体不自主地缓慢运动或抖动。以下是判断是否患有手足徐动症的诊断条件和检查检验项目数值： 诊断条件： （1）肢体不自主地缓慢运动或抖动； （2）症状持续时间超过3个月； （3）排除其他神经系统疾病的可能性。 检查检验项目数值： （1）神经系统检
手足徐动症的发病机制是什么？
神经元损伤：手足徐动症患者的脑部神经元可能会受到损伤，导致神经元无法正常传递信号，从而引起肢体不自主地缓慢运动或抖动等症状。 神经递质异常：神经递质是神经元之间传递信号的化学物质，手足徐动症患者的神经递质可能存在异常，导致神经元无法正常传递信号，从而引起肢体不自主地缓慢运动或抖动等症状。 遗
小儿发作性舞蹈手足徐动症的检查及鉴别诊断
检查 血生化、肝功能、铜蓝蛋白等检查均无异常，血中棘红细胞阴性等。 心电图、B超、X线检查均无异常。脑电图发作时检查可有异常，呈癫痫样脑电图。 鉴别诊断 1.癔病 在对该病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、
手足徐动症有哪些并发症？
咽喉肌、舌肌受累出现言语不清、吞咽障碍等；各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症，如围生期缺氧性脑病、早产、产伤、胆红素脑病、大脑皮质发育不良、脑穿通畸形、胆红素脑病等，成人心跳骤停、中毒等导致缺氧性脑病等，故同时存在导致脑瘫的原发病表现；脑瘫患儿尚出现发育迟缓、智力缺陷、行走或说话延迟等表现。
小儿发作性舞蹈手足徐动症的简介
发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。该病是一种常染色体显性遗传病。为发作性疾病，在婴儿期起病，一般在5岁以前，其变异型可在成人起病，多为
关于小儿发作性舞蹈手足徐动症的并发症和治疗介绍
并发症：患者的工作和生活常受一定程度的影响，除突然发作会在人前丢丑，出现尴尬局面外，甚至可出现意外危险，患者有烦恼和较重的精神、心理压力。 治疗：该病虽非癫痫，但用各种抗癫痫药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮能减少发作。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊
如何识别小儿发作性舞蹈手足徐动症？
不自主的舞蹈样动作：孩子会出现不自主的舞蹈样动作，如手臂和腿部的快速摆动、扭曲、抽搐等。这些动作通常在情绪激动或疲劳时加重。 手足徐动：孩子的手脚会出现缓慢而有规律的运动，类似于蠕动或爬行。这些动作通常在孩子放松或休息时出现。 注意力不集中：孩子在发作期间往往无法集中注意力，容易分心或失去兴
小儿发作性舞蹈手足徐动症的鉴别诊断
1.癔病 在对该病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3.其他 此外还需与反射性癫痫、猝倒症
手足徐动症的临场表现及并发症
临床表现 (1)先天性手足徐动症通常为出生后即出现不自主运动，但亦可于生后数月症状才变明显者。发育迟缓，开始起坐行走或说话的时间均延迟。不自主运动实早已开始但起初皆不明显，直至患儿能作随意运动时才能显著发觉。症状性手足徐动症可发生于任何年龄，男女皆可发病。由肝性脑病、吩噻嗪、氟哌啶醇或左旋多巴
小儿发作性舞蹈手足徐动症的并发症
患者的工作和生活常受一定程度的影响，除突然发作会在人前丢丑，出现尴尬局面外，甚至可出现意外危险，因此患者有较沉重的烦恼和精神、心理压力
小儿发作性舞蹈手足徐动症的症状有哪些？
不自主的舞蹈样动作：孩子会出现不自主的舞蹈样动作，如手臂和腿部的快速摆动、扭曲、抽搐等。 手足徐动：孩子的手脚会出现缓慢而有规律的运动，类似于蠕动或爬行。 注意力不集中：孩子在发作期间往往无法集中注意力，容易分心或失去兴趣。 情绪波动：孩子在发作期间可能会出现情绪波动，如焦虑、兴奋、愤怒等
小儿发作性舞蹈手足徐动症的临床表现
1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，冯氏所报道的家系中，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。 2.多有诱发因素 如突然活动、疲劳、紧张、兴奋、注意力高度集中等。 3.发作前有预兆 发作前常有短暂的感觉性先兆，如漂浮感等。 4.发作时主要表
概述小儿发作性舞蹈手足徐动症的临床表现
该病的临床特点有以下几点： 1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体的显性遗传。 2.多有诱发因素 如突然活动、疲劳、紧张、兴奋、注意力高度集中等。 3.发作前有预兆 发作前常有短暂的感觉性先兆，如漂浮感等。 4.
小儿发作性舞蹈手足徐动症的病因及临床表现
病因 该病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、疲劳和注意力高度集中等。[1] 临床表现 该病征的临床特点有以下几点： 1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，冯氏所报道的家系中，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。
小儿发作性舞蹈手足徐动症的鉴别诊断及并发症
鉴别诊断 1.癔病 在对该病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3.其他 此外还需与反射性
关于无动性缄默的检查介绍
1.体格检查 缄默，四肢无自主运动，眼球、咀嚼及表情运动异常，多有意识障碍，经治疗后意识可恢复，但不能记忆意识障碍之前的事。有意识存在、定向力保持的病例，或呈过度睡眠状态。睡眠与觉醒节律保存者，多数在睡眠间给予刺激容易觉醒。大小便失禁。 2.脑电图 多呈广泛性δ波和(或)θ波，
关于新生儿肺炎的检查介绍
（1）羊水吸入肺炎 X线检查可为密度较淡的斑片状阴影，可伴轻或中度肺气肿。 （2）胎粪吸入性肺炎 ①X线检查 X线改变在生后12～24小时更为明显。典型表现为两肺散在密度增高的粗颗粒或片状、云絮状阴影，或伴节段性肺不张及肺气肿，可并发气胸和/或纵隔积气；合并PPHN（新生儿持续性肺动脉高压）
关于新生儿气胸的检查介绍
胸部X线检查：X线正位及侧位透视和拍片可协助诊断，可见萎陷的肺边缘即气胸线，压迫性肺不张的肺组织被推向肺门呈一团状，气胸部分呈过度透明，不见任何肺纹理，新生儿气胸可位于前及内方而将肺组织推向后方，后前位照不见气胸线，或仅在肺尖可见肺外线有少许气胸影像，而气胸呈一透明弧形影，凸面向外，在透亮弧形圆
关于新生儿肺炎的检查方式介绍
（1）羊水吸入肺炎 X线检查可为密度较淡的斑片状阴影，可伴轻或中度肺气肿。 （2）胎粪吸入性肺炎①X线检查 X线改变在生后12～24小时更为明显。典型表现为两肺散在密度增高的粗颗粒或片状、云絮状阴影，或伴节段性肺不张及肺气肿，可并发气胸和/或纵隔积气；合并PPHN（新生儿持续性肺动脉高压）时支
关于新生儿低温症的检查介绍
新生儿低温症患儿应做血气分析、血常规、血尿素氮和电解质测定，血糖和血培养以及凝血功能检查等，某些新生儿须测定甲状腺功能，因为部分先天性甲状腺功能低下个患儿常常表现为低体温。其他包括心电图、彩超、头颅磁共振等相关检查。
关于新生儿高血压的检查介绍
常规进行下列检查： 1.尿常规、尿培养、尿儿茶酚胺定性。 2.血常规检查。 3.血清电解质测定，特别是钾、钠、钙、磷。 4.血脂测定，包括总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B。 5.血浆肌酐、尿素氮、尿酸、空腹血糖测定。 6.肾静脉血浆肾
关于新生儿全身水肿的检查介绍
1.生理性 正常新生儿的体液总量占体重的80%，高于其他年龄组，增加的部分主要在细胞外液，因此正常新生儿具有一定程度的水肿，早产儿尤为明显，甚至可出现指压痕，以手背、足背及眼睑等处明显。与新生儿尤其早产儿血循环中的心利钠素水平较低有关，影响肾脏排钠的作用和水分的排出。随着生理性体重下降，多余的
关于新生儿低体温的检查介绍
1.血气分 有明显代谢性酸中毒提示组织缺氧严重，各脏器功能不良，病情较重。 2.血象 血细胞比容增高，血小板数明显减少，血小板数减少常与病情严重程度并行。 3.肾功能衰竭 血清肌酐和非尿素氮增加，提示有急性肾功能衰竭。 4.心电图 可见QRS时间延长，ST段延长和降低，T波有时可倒
关于手足湿疹的分类介绍
按病程不同，湿疹可分为急性、亚急性和慢性三种。 （1）急性湿疹：发病急，常呈对称分布，以头面、四肢和外阴部好发。在病程发展中，红斑、丘疹、水疱、脓疱、糜烂、结痂等各型皮疹可循序出现，但常有2-3种皮疹同时并存或在某一阶段以某型皮疹为主。常因剧烈瘙痒而经常搔抓，使病情加重。 （2）亚急性湿疹：