小儿发作性舞蹈手足徐动症的鉴别诊断及并发症
鉴别诊断 1.癔病 在对该病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3.其他 此外还需与反射性癫痫、猝倒症、手足搐搦症、急慢性舞蹈病、先天性肌强直和周期性家族性麻痹等鉴别。 并发症 患者的工作和生活常受一定程度的影响，除突然发作会在人前丢丑，出现尴尬局面外，甚至可出现意外危险，因此患者有较沉重的烦恼和精神、心理压力......阅读全文
小儿发作性舞蹈手足徐动症的鉴别诊断及并发症
鉴别诊断 1.癔病 在对该病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3.其他 此外还需与反射性
小儿发作性舞蹈手足徐动症的鉴别诊断
1.癔病 在对该病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3.其他 此外还需与反射性癫痫、猝倒症
小儿发作性舞蹈手足徐动症的检查及鉴别诊断
检查 血生化、肝功能、铜蓝蛋白等检查均无异常，血中棘红细胞阴性等。 心电图、B超、X线检查均无异常。脑电图发作时检查可有异常，呈癫痫样脑电图。 鉴别诊断 1.癔病 在对该病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、
小儿发作性舞蹈手足徐动症的并发症
患者的工作和生活常受一定程度的影响，除突然发作会在人前丢丑，出现尴尬局面外，甚至可出现意外危险，因此患者有较沉重的烦恼和精神、心理压力
小儿发作性舞蹈手足徐动症的检查
血生化、肝功能、铜蓝蛋白等检查均无异常，血中棘红细胞阴性等。 心电图、B超、X线检查均无异常。脑电图发作时检查可有异常，呈癫痫样脑电图。
小儿发作性舞蹈手足徐动症的简介
发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。该病是一种常染色体显性遗传病。为发作性疾病，在婴儿期起病，一般在5岁以前，其变异型可在成人起病，多为
如何识别小儿发作性舞蹈手足徐动症？
不自主的舞蹈样动作：孩子会出现不自主的舞蹈样动作，如手臂和腿部的快速摆动、扭曲、抽搐等。这些动作通常在情绪激动或疲劳时加重。 手足徐动：孩子的手脚会出现缓慢而有规律的运动，类似于蠕动或爬行。这些动作通常在孩子放松或休息时出现。 注意力不集中：孩子在发作期间往往无法集中注意力，容易分心或失去兴
关于小儿发作性舞蹈手足徐动症的检查诊断介绍
一、检查：血生化、肝功能、铜蓝蛋白等检查均无异常，血中棘红细胞阴性等。 心电图、B超、X线检查均无异常。发作时脑电图无痫样放电。 二、诊断：根据本病临床特点，间歇性出现症状，发作时肌张力不全、强直、舞蹈手足徐动样动作、意识无障碍、有家族史等，可以做出诊断。 三、鉴别诊断： 1.癔病 在
小儿发作性舞蹈手足徐动症的病因介绍
该病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、疲劳和注意力高度集中等。[1]
小儿发作性舞蹈手足徐动症的治疗介绍
该病虽非癫痫，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮（氯硝基安定）。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮（氯硝基安定）等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癫痫药卡马西平。
关于小儿发作性舞蹈手足徐动症的并发症和治疗介绍
并发症：患者的工作和生活常受一定程度的影响，除突然发作会在人前丢丑，出现尴尬局面外，甚至可出现意外危险，患者有烦恼和较重的精神、心理压力。 治疗：该病虽非癫痫，但用各种抗癫痫药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮能减少发作。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊
小儿发作性舞蹈手足徐动症的症状有哪些？
不自主的舞蹈样动作：孩子会出现不自主的舞蹈样动作，如手臂和腿部的快速摆动、扭曲、抽搐等。 手足徐动：孩子的手脚会出现缓慢而有规律的运动，类似于蠕动或爬行。 注意力不集中：孩子在发作期间往往无法集中注意力，容易分心或失去兴趣。 情绪波动：孩子在发作期间可能会出现情绪波动，如焦虑、兴奋、愤怒等
小儿发作性舞蹈手足徐动症的临床表现
1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，冯氏所报道的家系中，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。 2.多有诱发因素 如突然活动、疲劳、紧张、兴奋、注意力高度集中等。 3.发作前有预兆 发作前常有短暂的感觉性先兆，如漂浮感等。 4.发作时主要表
小儿发作性舞蹈手足徐动症的病因及临床表现
病因 该病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、疲劳和注意力高度集中等。[1] 临床表现 该病征的临床特点有以下几点： 1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，冯氏所报道的家系中，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。
概述小儿发作性舞蹈手足徐动症的临床表现
该病的临床特点有以下几点： 1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体的显性遗传。 2.多有诱发因素 如突然活动、疲劳、紧张、兴奋、注意力高度集中等。 3.发作前有预兆 发作前常有短暂的感觉性先兆，如漂浮感等。 4.
手足徐动症的鉴别诊断
1.本病应与假性手足徐动症区别。后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶、后柱和侧柱合并损害或周围神经损害。 2.极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。 3.应注意与舞蹈-手足徐动症等不同临床类型间的鉴别，舞蹈-手足徐动症患者肢体
简述手足徐动症的鉴别诊断
1.本病应与假性手足徐动症区别后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶后柱和侧柱合并损害或周围神经损害。 2.极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似后者主要侵犯肢体近端颈肌和躯干肌典型表现以躯干为轴扭转。
手足徐动症的并发症
咽喉肌舌肌受累出现言语不清吞咽障碍等；各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症如围生期缺氧性脑病早产产伤、胆红素脑病大脑皮质发育不良、脑穿通畸形胆红素脑病等成人心跳骤停、中毒等导致缺氧性脑病等故同时存在导致脑瘫的原发病表现；脑瘫患儿尚出现发育迟缓、智力缺陷、行走或说话延迟等表现。
手足徐动症的临场表现及并发症
临床表现 (1)先天性手足徐动症通常为出生后即出现不自主运动，但亦可于生后数月症状才变明显者。发育迟缓，开始起坐行走或说话的时间均延迟。不自主运动实早已开始但起初皆不明显，直至患儿能作随意运动时才能显著发觉。症状性手足徐动症可发生于任何年龄，男女皆可发病。由肝性脑病、吩噻嗪、氟哌啶醇或左旋多巴
手足徐动症的诊断方法
1.以单侧或双侧手和手指的缓慢而不规则的蠕动样扭转动作为其主征。手指常过伸或分开，下肢受累者少见。 2.情绪紧张、精神受刺激或作随意动作时症状加重，安静时减轻，入睡后消失，也可以作为手足徐动症的诊断方法。 3.手足徐动症患肢肌张力时高时低，变化无常。肌痉挛时肌张力增高，肌松弛时肌张力正常。
手足徐动症的诊断依据
1.以单侧或双侧手和手指的缓慢而不规则的蠕动样扭转动作为其主征。手指常过伸或分开，下肢受累者少见。 2.患肢肌张力时高时低，变化无常。肌痉挛时肌张力增高，肌松弛时肌张力正常。 3.情绪紧张、精神受刺激或作随意动作时症状加重，安静时减轻，入睡后消失。 4.多见于早产儿和产后窒息的小儿(常在出
手足徐动症有哪些并发症？
咽喉肌、舌肌受累出现言语不清、吞咽障碍等；各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症，如围生期缺氧性脑病、早产、产伤、胆红素脑病、大脑皮质发育不良、脑穿通畸形、胆红素脑病等，成人心跳骤停、中毒等导致缺氧性脑病等，故同时存在导致脑瘫的原发病表现；脑瘫患儿尚出现发育迟缓、智力缺陷、行走或说话延迟等表现。
新生儿手足徐动的检查及鉴别诊断
检查 本病临床分4期，第1～3期出现在新生儿早期，第4期在新生儿期以后出现。 (一)警告期表现为嗜睡、吸吮反射减弱和肌张力减退。大多数黄疸突然明显加深。历时12～24小时。 (二)痉挛期轻者仅两眼凝视，阵发性肌张力增高；重者两手握拳、前臂内旋，角弓反张、有时尖声哭叫。持续约12～24小时。
新生儿手足徐动的鉴别诊断
1、本病应与假性手足徐动症区别。后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶、后柱和侧柱合并损害或周围神经损害。 2、极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。 3、应注意与舞蹈-手足徐动症等不同临床类型间的鉴别，舞蹈-手足徐动症患者肢体
手足徐动症如何预防？
健康饮食：保持均衡的饮食，摄入足够的营养物质，如蛋白质、维生素和矿物质等，有助于维持神经系统的健康。 锻炼身体：适当的身体锻炼可以促进血液循环和新陈代谢，有助于维持神经系统的健康。 控制体重：肥胖可能会增加患手足徐动症的风险，因此保持健康的体重非常重要。 避免有害物质：长期接触有害物质，如
治疗手足徐动症的简介
治疗疗效不肯定。脑瘫患儿采用立体定向术毁损丘脑后结节、背外侧核及小脑齿状核或不同位点相结合可改善各种运动障碍，疗效达80%以上。发作性运动源性舞蹈手足徐动症与家族性发作性舞蹈手足徐动症相同，以镇静、抗癫痫为主，非特发性者应寻找病因治疗。
关于手足徐动症的特征
手足徐动型（不随意运动型）占脑瘫发病类型第二位，本型以难以用意志抑制肢体不自主运动为主要特征，包括颜面肌肉在内，侵及全身，因为发声，构音器官也多受累，故常伴有语言障碍。病因为新生儿窒息，核黄疸病史者大多为手足徐动型脑瘫。因为上肢比下肢损害重，不少孩子用脚来书写。病变在大脑深部基底核，锥体外路部分
手足徐动症的基本介绍
手足徐动症又称指划运动，或易变性痉挛，特点为肢体远端游走性肌张力增高与减低动作，出现缓慢的如蚯蚓爬行的扭转样蠕动。与肌张力障碍类似，并非一个独立的疾病单元，是手指、足趾、舌或身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续不自主运动临床综合征。
手足徐动症的病因分析
手足徐动症的常见病因有： ①遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见； ②脑血管意外； ③颅内感染； ④药物； ⑤脑瘫； ⑥高位颈髓病变。 不同类型病因不同，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症，是罕见的遗传性运动障碍性疾病。而发作性运动源性舞蹈手足徐动症，是罕见的运动障碍性疾病
关于症状性手足徐动症的基本介绍
1.脑性小儿麻痹:在胎儿期或分娩时以及产生造成的大脑损害（早产、妊娠时外伤、分娩是脑缺氧，新生儿重度黄疸等）所致，除有手足徐动症状外，尚有各种各处样的神经、精神症状，如在手足徐动侧有轻偏瘫，锥体束损害征。双侧手足徐动伴有四肢痉挛性不全瘫。 2.成人脑卒中后手足徐动:成人脑卒中后出现偏侧手足徐动