关于婴儿手足搐搦症的病因分析
发病原因与佝偻病相同，但骨骼变化不明显，多有甲状旁腺代偿功能不全。 1.维生素D缺乏症初期，若甲状旁腺未能代偿其血钙的降低，以至血磷正常而血钙降低，临床上出现低血钙症的表现而骨骼变化不显著。 2.春夏季户外活动增多，使体内维生素D合成骤增，或用维生素D治疗之初，均使未钙化的骨骼加速钙化，血钙大量沉着于骨骼，骨骼钙化加速，旧骨脱钙减少，肠道钙吸收又相对不足，使血钙下降。 3.感染、发热、饥饿时，由于组织分解，磷从细胞内释出，血磷升高，使血钙下降。 4.六个月以内婴儿，生长发育最快，需要钙质较多，若饮食中供应不足，加以维生素D缺乏则易发病。未成熟儿与人工喂养儿容易发病。 5.长期腹泻或梗阻性黄疸，使维生素D与钙的吸收减少，致血钙降低。 6.当血液pH升高时，如过度换气所致的呼吸性碱中毒，碱性溶液注射过量或酸中毒被纠正时，可加速钙离子在骨中沉积，致血钙降低。......阅读全文
关于婴儿手足搐搦症的病因分析
发病原因与佝偻病相同，但骨骼变化不明显，多有甲状旁腺代偿功能不全。 1.维生素D缺乏症初期，若甲状旁腺未能代偿其血钙的降低，以至血磷正常而血钙降低，临床上出现低血钙症的表现而骨骼变化不显著。 2.春夏季户外活动增多，使体内维生素D合成骤增，或用维生素D治疗之初，均使未钙化的骨骼加速钙化，血钙
关于婴儿手足搐搦症的简介
婴儿手足搐搦症多见于6个月以下小婴儿，冬春季多见。主要由于维生素D缺乏、甲状旁腺代偿功能不足或其他多种因素的影响，致血中游离钙降低，使神经兴奋性增高，引起局部或全身肌肉抽搐。目前因预防维生素D缺乏工作的普遍开展，维生素D缺乏性手足搐搦症已较少发生。
关于婴儿手足搐搦症的诊断介绍
冬末春初，婴儿或早产儿反复发作的无热惊厥，间歇期意识清晰，应首先想到本病可能。若有维生素D缺乏史或佝偻病体征，诊断一般不难。查总血钙常低于1.75～1.88mmo1/L，或查游离钙低于1.0mmol/L，应首先考虑本病。注意排除低血糖、低血镁、婴儿痉挛症、原发性甲状旁腺功能减退症及中枢神经系统感
治疗婴儿手足搐搦症的相关介绍
应立即控制惊厥，迅速补钙，可同时给予维生素D治疗。 1.急救处理 可用鲁米那、水合氯醛或安定等镇静剂止惊，并防止窒息，有喉痉挛时须将舌尖拉出，进行人工呼吸，必要时行气管插管。 2.补钙剂 在使用镇静剂同时应及时补充钙剂，给予10%葡萄糖酸钙1～2ml/kg加入5%～10%葡萄糖液10～2
简述婴儿手足搐搦症的临床表现
1.惊厥 为婴儿期最常见的症状。常突然发生，四肢抽动，两眼上翻，面肌颤动，神志不清，持续时间短者数秒种，长者达数十分钟。每天发作数次至数十次不等，间歇期意识清晰，活动如常。轻者仅有两眼凝视、惊跳或部分面肌抽动。一般不发热，若伴感染或发作频繁和时间过久者，体温可升高。 2.手足搐搦 幼儿和较
关于手足搐搦症的发病原因分析
手足搐搦的原发病主要是维生素 D缺乏症。这种类型称为维生素D缺乏性手足搐搦症，多见于6个月以下的婴儿，故又称婴儿性手足搐搦症。多于春季发病，因冬季患儿很少晒太阳，又未补充维生素D,至春季体内维生素D数量已极低。入春后接触阳光，体内维生素D数量遽增,血磷浓度上升,钙磷乘积达到40，沉着于骨骼的钙量
关于手足搐搦症的基本介绍
手足搐搦(nuò)症是一种代谢失调所致的综合征，以腕、踝关节剧烈屈曲、肌肉痉挛为特征，可伴喉痉挛、惊厥。病因主要为细胞外液中离子化钙的浓度降低，神经肌肉兴奋性增高。血镁过低、血钠过高亦可引起手足搐搦症。
关于手足搐搦症的病情简介
细胞外液离子化钙降低多见于维生素D缺乏者,因肠道对钙、磷的吸收减少，血钙降低。此时甲状旁腺受刺激而分泌较多的甲状旁腺素，促使尿磷排出增加，并使骨骼脱钙以提高血钙,若甲状旁腺代偿功能不全,则血钙不能维持正常水平。血pH低时离子化钙浓度较高，故酸中毒时，即使总血钙量降低,离子化钙浓度却高,但酸中毒纠
维生素D缺乏性手足搐搦症病因分析
血清钙离子浓度降低是本病的直接原因。正常小儿血清总钙浓度稳定在2.25～2.75mmol/L（9～1lmg/dl ），主要靠维生素D、甲状旁腺素及降钙素的调节作用予以维持。 血清钙含有三种形式： ① 蛋白结合钙（40%）为1.13 mmol/L（4.5mg/dl ）； ② 弥散钙（60%）
关于手足搐搦症的诊断治疗介绍
手足搐搦症除应鉴别其原发病外，还应与各种原因（如产伤、脑炎、脑膜炎、婴儿痉挛症、癫痫、低血糖、高热等）所致的惊厥、各种原因（如呼吸道梗阻）所致的喉痉挛鉴别。 发生手足搐搦时，首先要控制惊厥、喉痉挛等症状（如苯巴比妥纳肌肉注射，水合氯醛灌肠）并补充钙剂（葡萄糖酸钙静脉注射，氯化钙口服）。并针对原
维生素D缺乏性手足搐搦症病因病理
发病原因与佝偻病相同，但临床表现和血液生化改变不同。本病虽多伴有轻度佝偻病，但骨骼变化不严重，血钙低而血磷大都正常，碱性磷酸酶增高。 血清钙离子降低是本症的直接原因，在正常情况下，血清弥散钙约占总钙量的60%左右，若血清总钙量降至1.75～1.88mmol/L（7～7.5mgdl），或钙离子降
关于婴儿痉挛症的病因分析
①产伤 是婴幼儿症状性癫痫的常见原因，造成产伤的原因有产钳助产、胎头吸引器吸引、头盆不称、胎位异常、胎儿过大、产程过长、初产妇年龄过大等。 ②先天性疾病 脑畸形、脑积水、染色体异常等。 ③脑发育不全、脑发育迟缓、脑萎缩等。 ④羊水吸入 胎儿窒息、脐带绕颈、胎盘早剥、前置胎盘、剖腹产等，日后
关于维生素D缺乏性手足搐搦症的诊断介绍
婴儿出现无热惊厥，抽后神志清楚，无神经系统阳性体征者，或较大幼儿及儿童出现手足搐搦者应首先考虑本病。如有引起低钙的原因，维生素D缺乏史，或已有佝偻病症状及体征者均有助于诊断。血清钙低于1.75～1.88 mmol/L（7.0～7.5mg/d1 ）或离子钙低于1.0 mmol/L（4mg/d1 ）
手足徐动症的病因分析
手足徐动症的常见病因有： ①遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见； ②脑血管意外； ③颅内感染； ④药物； ⑤脑瘫； ⑥高位颈髓病变。 不同类型病因不同，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症，是罕见的遗传性运动障碍性疾病。而发作性运动源性舞蹈手足徐动症，是罕见的运动障碍性疾病
小儿维生素D缺乏性手足搐搦症的病因和发病机制介绍
由于缺乏维生素D，血中钙离子降低，神经肌肉兴奋性升高，出现全身惊厥、手足肌肉抽搐或喉痉挛等，多见于4月到3岁的小儿。 发病机制：血清钙离子降低致神经兴奋性增高； 主要原因：维生素D缺乏早期钙吸收差； 维生素D治疗时骨脱钙减少，肠吸收钙相对不足； 在发热、感染时，组织细胞分解磷，血磷增加，
关于手足湿疹的病因分析
1、体内因素：过敏性体质是湿疹反复发作的主要原因， 其他也包括代谢、内分泌或消化道功能紊乱，神经精神功能障碍，过度疲劳，精神紧张，病灶感染，肠寄生虫病，静脉曲张，多汗，皮肤干燥等。 2、外界因素： 如化学制剂、化妆品、香料、染料、清洁剂、动物毒素、蛋类、鱼虾及牛奶等异性蛋白、花粉、尘埃、细菌感
关于维生素D缺乏性手足搐搦症的鉴别诊断介绍
(一) 其他无热惊厥性疾病 1．低血糖症 多发生于清晨空腹时，常有进食少或感冒、腹泻史，可出现惊厥、昏迷。血糖常低于 2.2mmol/L( 40mg/d1 )。口服糖水或静脉注射葡萄糖液后立即好转。 2．婴儿痉挛症 于婴儿期发病，发作时突然头及躯干前屈，上肢前屈内收握拳，下肢屈曲至腹部，
维生素D缺乏性手足搐搦症的简介
维生素D缺乏性手足搐搦症（Tetany of vitamin D deficiency）又称佝偻病性低钙惊厥或婴儿手足搐搦症。因维生素D缺乏，甲状旁腺代偿功能不足，导致血清钙离子降低，神经肌肉兴奋性增高，出现惊厥，手足肌肉抽搐或喉痉挛等。多见于2岁以下小儿。
关于手足徐动症的病因介绍
可以是先天性的或继发于脑的各种疾病。病变主要累及纹状体，特别是壳核和尾状核。有神经细胞脱失，变性，继发性脱髓鞘增生。 手足徐动症(athetosis)的常见病因有：①遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传较罕见；②脑血管意外；③颅内感染；④药物；⑤脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症；⑥高位颈
关于婴儿白癜风的病因分析
1.遗传因素： 白癜风是可以遗传的，具有一定的遗传概率，医学报道上有单卵双生子均发病的情况，可见白癜风可能是一种常染色体显性基因控制的疾病。婴儿出生时就发生白癜风，很可能跟遗传因素有很大的关系。白癜风的遗传概率远远的小于其他遗传性疾病，但是遗传因素引起婴儿发病还是需要引起重视的。 2.农业污
关于婴儿肝炎的病因分析
引起此征的病因有： 1）感染性：有病毒性感染，如巨细胞病毒（cmv）、肝炎病毒、eb病毒、风疹病毒、肠道病毒、疱疹病毒、腺病毒、黄热病毒等。也有各种细菌感染及弓形体感染。 2）先天性代谢异常性疾病：如肝豆状核变性、半乳糖血症、果糖不耐受性、α1抗胰蛋白酶缺乏症等。 3）肝内或肝外胆道异常：
关于手足发绀症的发病因介绍
目前公认与内分泌失调或血管运动中枢功能失调有关，根据是此病多见于青春期女性，25岁左右症状能自然缓解；患者四肢末梢皮肤对寒冷敏感，皮温明显降低，皮肤静脉丛处于松弛状态，情绪激动可使症状加重。
怎么治疗维生素D缺乏性手足搐搦症？
本病治疗原则首先控制惊厥，解除喉痉挛，迅速补充钙剂，使血钙快速升至正常，然后给予维生素D，使血钙、磷代谢恢复正常。 （一） 急救处理 控制惊厥可应用镇静止痉剂，首选安定，每次0.1～0.3mg/kg，肌内或静脉注射，或苯巴比妥，每次5～7mg/kg，肌内注射，或10%水合氯醛，每次4
治疗小儿维生素D缺乏性手足搐搦症的简介
原则：控制惊厥，解除痉挛，补充钙剂； 急救处理：镇静，解除喉痉挛，必要时气管插管； 钙剂治疗10%葡萄糖酸钙5-10ml加入葡萄糖10-20ml，注射或静点，速度宜慢，否则引起心跳骤停； 维生素D治疗。
关于婴儿粘液水肿的病因分析
一、甲状腺发育异常：常见于甲状腺缺如或甲状腺发育不全，甲状腺异位等。多有家族倾向。 二、甲状腺病变： 由于甲状腺病变而导致甲状腺激素分泌不足，主要有： ①甲状腺炎。以慢性淋巴细胞性甲状腺炎为主要原因，产生甲状腺抗体，引起甲状腺滤泡破坏，最后机化萎缩所致，称之为特发性甲状腺功能减
简述维生素D缺乏性手足搐搦症临床表现
（一）典型症状 1.惊厥 一般为无热惊厥，突然发作，表现为肢体抽动，双眼上翻，面肌痉挛，意识暂时丧失，大小便失禁等。发作停止后多入睡，醒后活泼如常。每日发作次数不定，每次持续数秒至数分或更长。轻者仅有惊跳或短暂的眼球上窜，而意识清楚。多见于婴儿期。新生儿可只有屏气，面肌抽动或双眼凝视等。
简述小儿维生素D缺乏性手足搐搦症的临床特点
惊厥特点：婴儿期，大发作，发作时神志不清，持续数秒至数十分钟，发作缓解后一切活动正常； 手足搐搦多见于6个月以上，发作时意识清楚； 喉痉挛：吸气性喉鸣； 隐性体征：神经肌肉兴奋性增高的体征：面神经征，腓反射征，陶瑟氏征等 。
小儿维生素D缺乏性手足搐搦症的诊断和鉴别诊断
1、诊断：无热惊厥，反复发作，发作后神志清醒无神经系统体征； 检查血总钙低于1.75-1.88mmol/L（7-7.5mg/dl），游离钙离子低于1.0mmol/L（4mg/dl）。 2、鉴别诊断： （1）惊厥需与其它无热惊厥病相鉴别：低血糖、低血镁、婴儿痉挛症、甲状旁腺功能减低。 （2
关于手足发绀症的发病因及发病机制
发病原因 目前公认与内分泌失调或血管运动中枢功能失调有关，根据是此病多见于青春期女性，25岁左右症状能自然缓解；患者四肢末梢皮肤对寒冷敏感，皮温明显降低，皮肤静脉丛处于松弛状态，情绪激动可使症状加重。 发病机制 本病的发生可能是在内分泌功能失调和血管神经中枢失调的情况下，皮肤的细小动脉处于
关于婴儿尿路感染的病因分析
这主要是婴儿的生理解剖因素和环境因素所决定的。婴幼儿的尿路容易发生逆行感染，由于经常使用尿布或穿开裆裤，尿道口常受粪便和其它不洁物的污染，大肠杆菌、变形杆菌、副大肠杆菌、克雷白杆菌、粪链球菌及金葡萄菌等多种病菌就堆积在尿道口周围，寻找可乘之机；婴儿，特别是女孩尿道短，括约肌功能差，细菌容易沿着尿