二盐酸奎宁的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。其他金鸡纳碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照品溶液取辛可尼丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含0.25mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲苯-乙醚-二乙胺(20:12:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,重复展开二次,晾干,在105℃千燥30分钟,放冷,喷以碘铂酸钾试液使显色。限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(2.5%)。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过3.0%(通则0831)炽灼残渣不得过0.15%(通则0841)钡盐取本品0.20g,加水1......阅读全文
盐酸二氢埃托啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)取本品约1mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液2滴,置水浴中加热,显紫红色(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
盐酸二甲弗林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2%溶液4ml,加碘试液1ml,即产生棕色沉淀,渐变为紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在309nm的波长处有最大吸收。3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.30g,加水30m1溶解
硫酸奎宁的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照
硫酸奎宁的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml与结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4
盐酸二氢埃托啡舌下片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使崩解,照含量测定项下的方法,自“超声5分钟”起,依法测定。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
盐酸二氧丙嗪的性状及检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为350~370。检查酸度取本品0.5
盐酸二氧丙嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290nm与328nm波长处有最大吸收(2)本品水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,研细,加0.1mol/L盐酸溶液40ml,分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,
盐酸二氢埃托啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀
盐酸二甲弗林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品2%溶液4ml,加碘试液1ml,即产生棕色沉淀,渐变为紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在309nm的波长处有最大吸收。3)本
盐酸二甲双胍胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍0.5g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
盐酸二甲双胍片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍0.5g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照
盐酸二甲双胍胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍10mg),加水1oml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则05
盐酸二氢埃托啡舌下片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使
盐酸二氧丙嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290nm与328nm波长处有最大吸收(2)本品水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,研细,加0.1mol/L盐酸溶液4
盐酸二氧丙嗪的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290mm与328nm的波长处有最大吸收。在328nm波长处的吸光度为0.15~0.18。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集322图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(
盐酸二甲双胍片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233m的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则051
盐酸阿糖胞苷的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深含氯量取本品约0.30g,精密称定,加水50ml与稀硝酸2ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用
盐酸多巴酚丁胺的检查方法
酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清溶液的颜色取本品,加甲醇-水(1:1)溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液(如必要,可在30~35℃下微热助溶),迅速冷却至室温,照紫外-可见分
盐酸环丙沙星的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本
盐酸美沙酮的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色
盐酸氯胺酮的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制
盐酸多巴胺的检查方法
酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加新沸过的冷水l0ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流
盐酸可卡因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处放置
盐酸普鲁卡因的检查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液应澄清对氨基苯甲酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m
盐酸吗啡的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色
盐酸氯丙嗪的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml,振摇使溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深,并不得显其他颜色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶
盐酸纳洛酮的检查方法
含氯量取本品约0.30g,精密称定,加甲醇oml溶解后,加水5ml与荧光黄指示液6~7滴,用硝酸银滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显粉红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mo/L)相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算,含氯量应为9.54%~9.94%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
盐酸雷尼替丁的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水溶解使成l0oml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加水溶
硫酸奎宁的类别及贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂硫酸奎宁片
硫酸奎宁片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液,滤过,滤液依法测定旋光度(通则0