盐酸二氢埃托啡舌下片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使崩解,照含量测定项下的方法,自“超声5分钟”起,依法测定。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
盐酸二氢埃托啡舌下片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使崩解,照含量测定项下的方法,自“超声5分钟”起,依法测定。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
盐酸二氢埃托啡舌下片
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动
盐酸二氢埃托啡舌下片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇,使
盐酸二氢埃托啡舌下片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加流动
盐酸二氢埃托啡舌下片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。
盐酸二氢埃托啡舌下片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二氢埃托啡204g),置10m量瓶中,加流动相适量,超声5分钟,使盐酸二氢埃托啡溶解,取出,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸二氢埃托啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量
盐酸二氢埃托啡的检查方法
溶液的澄清度取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02m
盐酸二氢埃托啡舌下片的类别及贮藏方法
类别同盐酸二氢埃托啡。规格(1)20Hg(2)401g贮藏遮光,密封保存。
盐酸二氢埃托啡舌下片的基本性状
本品为白色片。
盐酸二氢埃托啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)取本品约1mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液2滴,置水浴中加热,显紫红色(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
盐酸二氢埃托啡
性状本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀
盐酸二氢埃托啡舌下片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品5片,研细,加水2ml与稀硝酸1滴,振摇使盐酸二氢埃托啡溶解,滤过,滤液加硝酸银试液1滴,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。
盐酸二氢埃托啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀
盐酸二氢埃托啡的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含20gg的溶液对照品溶液取盐酸二氢埃托啡对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液
盐酸二氢埃托啡的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)取本品约1mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液2滴,置水浴中加热,显紫红色(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286
盐酸二氢埃托啡的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封,在阴凉通风处保存。
盐酸二氢埃托啡的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。
盐酸二氢埃托啡的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封,在阴凉通风处保存。制剂盐酸二氢埃托啡舌下片
盐酸二氢埃托啡的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.5°至-69.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加稀
关于二氢埃托啡的简介
二氢埃托啡是一种有机化合物，化学式为C25H35NO4。 二氢埃托啡是70年代末合成的强效镇痛药，1991年批准上市，列入麻醉药品管制。 一、基本信息 中文名称：二氢埃托啡 英文名称：Dihydroetorphine CAS号：14357-76-7 分子式：C25H35NO4 分子
简述二氢埃托啡的药理作用
二氢埃托啡系我国合成的具有μ受体激动作用的麻醉性镇痛药。临床用其盐酸盐。 1、二氢埃托啡具有高效镇痛作用，其镇痛强度为吗啡的数百倍至千倍；临床的有效量仅为吗啡的1/500～1/1000。 2、二氢埃托啡有较强的镇静及平滑肌解痉作用。 3、呼吸抑制作用相对轻于吗啡。 4、反复用药可产生耐受
盐酸丁丙诺啡舌下片的检查方法
含量均匀度取本品1片,研细,用水5m(0.4mg规格)或2ml(0.2mg规格)定量转移至25ml量瓶(0.4mg规格)或10ml量瓶(0.2mg规格)中,加甲醇5ml振摇均匀后,照含量测定项下的方法,自“超声10分钟”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(
盐酸丁丙诺啡舌下片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水10ml与稀硝酸1滴,振摇使溶解滤过
简述二氢埃托啡的适应症和禁忌症
一、适应证 1、用于各种急性疼痛的镇痛。 2、作为麻醉性镇痛药，用于静脉全麻或静脉复合全麻。 3、适用于各种晚期癌症疼痛使用吗啡或哌替啶无效者。 4、用于平滑肌痉挛引起的疼痛如胰腺炎急性发作、胆结石、尿结石以及胃肠痉挛。 5、内镜检查的术前用药。 与解痉灵同用，有助于进行内窥镜逆行胰胆
盐酸丁丙诺啡舌下片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水10ml与稀硝酸1
关于二氢埃托啡的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1、肝和肾功能不全者慎用，必须酌减用量。 2、严禁静脉快速推注。 3、用于复合麻醉时，应常规行气管内插管及机械通气。 4、非剧烈疼痛如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创伤痛不宜使用本品。 二、不良反应 1、不良反应较少，可有嗜睡、恶心、出汗、头晕、甚至呕吐等反应，
关于二氢唉托啡的基本介绍
二氢唉托啡是一种药物，外文名是Dihydroetorphine，适用于创伤引起的疼痛、手术后疼痛、急腹痛、痛经和各种晚期癌症疼痛等。本品与解痉灵同用，有助于进行内窥镜逆行胰胆管造影术。 一、适应症 创伤引起的疼痛、手术后疼痛、急腹痛、痛经和各种晚期癌症疼痛等。本品与解痉灵同用，有助于进行内窥
盐酸丁丙诺啡舌下片的贮藏方法
贮藏遮光,密封保存
关于二氢埃托啡的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：62.2 重原子数量：30 表面电荷：0 复杂度：732 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：7 不确定原子立构中心数量：0 确定化
盐酸丁丙诺啡舌下片
贮藏遮光,密封保存性状本品为白色片。鉴别(1)取本品10片,研细,加乙醇8ml振摇使盐酸丁丙诺啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品10片,加水