二盐酸奎宁注射液的鉴别方法
取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。......阅读全文
二盐酸奎宁注射液的鉴别方法
取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
二盐酸奎宁的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,滴加稀硫酸,即显蓝色荧光。(2)取上述溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集11图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
二盐酸奎宁注射液的检查方法
pH值应不低于2.5(通则0631)。颜色取本品,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液10ml,加水使成20m1)比较,不得更深其他金鸡纳碱取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含二盐酸奎宁10mg的溶液,作为供试品溶液。照二盐酸奎宁其他金鸡纳碱项下同法测定,应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1
二盐酸奎宁注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
二盐酸奎宁注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯
二盐酸奎宁注射液的类别和贮藏方法
类别同二盐酸奎宁规格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g贮藏遮光,密闭保存。
二盐酸奎宁注射液的所属类别和规格
类别同二盐酸奎宁规格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g
二盐酸奎宁注射液的鉴别和检查方法
鉴别取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查pH值应不低于2.5(通则0631)。颜色取本品,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液10ml,加水使成20m1)比较,不得更深其他金鸡纳碱取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含二盐酸奎宁10mg的溶液,作为供试品溶液。照二
二盐酸奎宁的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。其他金鸡纳碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m
二盐酸奎宁的基本性状
本品为白色粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解比旋度取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-223°至-229°
二盐酸奎宁的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二盐酸奎宁的类别和含量测定
类别抗疟药。含量测定取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二盐酸奎宁的性状和检查方法
性状本品为白色粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解比旋度取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-223°至-229°检查酸度取本品0.30
二盐酸奎宁的类别及贮藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存。制剂二盐酸奎宁注射液
硫酸奎宁的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照
硫酸奎宁片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液,滤过,滤液依法测定旋光度(通则0
盐酸吗啡注射液的鉴别方法
取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
盐酸多巴酚丁胺注射液的鉴别方法
(1)取本品,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸多巴胺注射液的鉴别方法
取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。
盐酸纳洛酮注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,置瓷蒸发皿中,于沸水浴中蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,显紫红色。(2)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
盐酸氯胺酮注射液的鉴别方法
(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。
盐酸雷尼替丁注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸氯丙嗪注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg)照盐酸氯丙嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照盐酸氯丙嗪项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
盐酸美沙酮注射液的鉴别方法
(1)取本品约2ml,加甲基橙指示液2ml,即生成黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸普鲁卡因注射液的鉴别方法
(1)取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(3)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品(约相当于盐酸普鲁卡因80mg),水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集397图)
硫酸奎宁的性状及鉴别方法
性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244鉴
关于复方奎宁注射液的基本介绍
复方奎宁注射液，适应症为主要用于疟疾的解热。 1、成份 本品为复方制剂，其组分为：盐酸奎宁0.136g、咖啡因0.036g。 2、性状 本品为无色的澄明液体；遇光变质。 3、适应症 主要用于疟疾的解热。 4、规格 2ml：盐酸奎宁0.136g，咖啡因0.036g 5、用
盐酸可乐定注射液的鉴别方法
(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。
盐酸林可霉素注射液的鉴别方法
(1)取本品和林可霉素对照品适量,分别加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
盐酸精氨酸注射液的鉴别方法
(1)取本品,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸精氨酸0.4mg的溶液,作为供试品溶液。照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)试验,应显相同的结果