二巯丁二酸的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。......阅读全文
二巯丁二钠额性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。2)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml即生成淡黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱
二巯丙醇注射液的鉴别方法
取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。
二巯丙醇注射液的检查鉴别方法
鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。检查酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。
巯嘌呤的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇20ml,微温使溶解,加1%醋酸铅的乙醇溶液1ml,生成黄色沉淀(2)取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~2滴,即变为黄棕色。(3)取本品约10mg,加氨试液10ml溶解后,溶液应澄清;加硝酸银试液1ml,即生成白色絮
巯嘌呤的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加乙醇20ml,微温使溶解,加1%醋酸铅的乙醇溶液1ml,生成黄色沉淀(2)取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~2滴,即变为黄棕色。(3)取本品约10mg,加氨试液10ml溶解后,溶液应澄清;加硝酸银试液1ml,即生成白色絮状沉
关于二巯基丁二酸钠的简介
二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 1、基本信息：二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 化学式：C4H5NaO4S2 分子量：204.20 CAS号：71799-86-5 2、理化性质 沸点：267.6
巯嘌呤片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加热使巯嘌呤溶解,放冷,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤10mg),加氨试液loml,搅拌使溶解,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。
巯嘌呤片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加热使巯嘌呤溶解,放冷,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤10mg),加氨试液loml,搅拌使溶解,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。
甲巯咪唑的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致
二巯丙醇注射液的基本性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明油状液体。鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。
关于二巯基丁二酸钠的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2,3-二巯基丁二酸二钠盐三水合物。按干燥品计算，含C4H4Na2O4S2不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色粉末；有类似蒜的特臭。 本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、鉴别 1、取本品约0.2g，加水2mL溶解后，加氢氧化钠试液使成
关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍
1、方法名称 二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法 2、应用范围 本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。 本方法适用于二巯丁二钠原料药。 3、方法原理 供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀 释，摇匀，滤过
使用二巯基丁二酸钠的注意事项
1．本品应用过程中对血浆蛋白、红细胞、白细胞、血小板、血糖、钾、钠、氯化物、非蛋白氮、肌酐、尿酸、二氧化碳结合力、胆固醇、钙、磷、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酐磷酸激酶、铜蓝蛋白以及心电图均无影响。少数患者应用本品后有短暂的血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶增高[AST
巯嘌呤的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇20ml,微温使溶解,加1%醋酸铅的乙醇溶液1ml,生成黄色沉淀(2)取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~2滴,即变为黄棕色。(3)取本品约1
甲巯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品2片,研细,加热乙醇10ml,研磨10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收
二巯丙醇的检查方法
稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶液1
使用二巯基丁二酸钠的不良反应介绍
1、适应症： 本品用于治疗锑、汞、砷、铅、铜等金属中毒及肝豆状核变性。 2、用法用量： 成人常用量1g，临用配置成10%溶液，立即缓慢静脉注射，10～15分钟注射完毕。 3、不良反应： 约有50%患者在静脉注射本品过程中出现轻度头昏、头痛、四肢无力、口臭、恶心、腹痛、少数患者有皮疹，皮
2,3二羟基丁二酸的基本介绍
酒石酸，即2,3-二羟基丁二酸，是一种羧酸，化学式为C4H6O6。存在于多种植物中﹐如葡萄和罗望子。也是葡萄酒中主要的有机酸之一。 作为食品中添加的抗氧化剂﹐可以使食物具有酸味。酒石酸最大的用途是饮料添加剂，也是药物工业原料。
简述2,3二羟基丁二酸的历史
酒石酸盐在历史上对建立有机立体化学起了作用。1769年，舍勒首次从葡萄汁的发酵液内得到游离的无色酒石酸结晶。它的各种立体异构体和外消旋体具有不同的物性。自然界存在的多为右旋体，葡萄汁和其他浆果汁中尤多，故又叫果酸。如用丁烯二酸控制氧化得到的是外消旋体。将上述反应过程中产生的酒石以石灰乳处理生成酒
2,3二羟基丁二酸的用途介绍
酒石酸常用于制药物、媒染剂和鞣剂等，也常用作拆分外消旋碱性化合物的试剂。它也是食品添加剂中的酸味剂，酸感优于苹果酸、乳酸等。它的几种盐都有重要应用，例如实验室中用酒石酸钾钠配制斐林试剂，用于鉴定有机分子结构中醛基官能团。它的钾钠盐又叫罗谢尔盐，其晶体在压力作用下发生极化而使两端表面产生电势差（压
二巯丁二钠的含量测定方法
取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置具塞锥形瓶中,加硝酸2nl与硫酸铁铵指示液2m,用硫氰酸铵滴定液(
二巯丁二钠的基本性状
为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
巯嘌呤片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加热使巯嘌呤溶解,放冷,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤10mg),加氨试液loml,搅拌使溶解,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(3)项试验
甲巯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致。检查酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),
甲巯咪唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为144~147℃。鉴别(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝
二巯丙醇的贮藏定方法
遮光,密封保存。
二巯丙醇的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加乙醇10ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.211mg的C3H3OS2。
二巯丙醇的基本性状
本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体;有类似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸苄酯中溶解后,可加脂肪油稀释、混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.235~1.255。
关于二巯丙醇的检查介绍
一、检查 1、稳定度 取本品，经140℃加热2小时后，照含量测定项下的方法测定，减失含量不得过4.0%。 2、酸度 取本品1.0g，加水10mL，振摇使饱和，滤过，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。 3、溴 取本品40mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，
二巯丁二钠额检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水10m使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应无色;如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量应为18.0