关于二巯基丁二酸钠的药典信息介绍

一、基本信息 本品为2,3-二巯基丁二酸二钠盐三水合物。按干燥品计算,含C4H4Na2O4S2不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。 本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、鉴别 1、取本品约0.2g,加水2mL溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。 2、取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1mL,即生成淡黄色沉淀。 3、本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文

关于二巯基丁二酸钠的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为2,3-二巯基丁二酸二钠盐三水合物。按干燥品计算,含C4H4Na2O4S2不得少于95.0%。  二、性状  本品为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。  本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。  三、鉴别  1、取本品约0.2g,加水2mL溶解后,加氢氧化钠试液使成

关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍

  1、方法名称  二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法  2、应用范围  本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。  本方法适用于二巯丁二钠原料药。  3、方法原理  供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,加水稀 释,摇匀,滤过

关于二巯基丁二酸钠的简介

  二巯丁二钠,是一种有机化合物,化学式为C4H5NaO4S2,主要用作解毒药。  1、基本信息:二巯丁二钠,是一种有机化合物,化学式为C4H5NaO4S2,主要用作解毒药。  化学式:C4H5NaO4S2  分子量:204.20  CAS号:71799-86-5  2、理化性质  沸点:267.6

关于二巯基丁二酸钠药物分析的操作步骤介绍

  精密称取干燥至恒重的供试品约0.1g,置100mL量瓶中,加水30mL溶解后,加稀硫酸2mL,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50mL,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50mL,置具塞锥形瓶中,加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL,用硫氰酸

关于二巯基丁二酸钠的药理药动学介绍

  1、药理毒理  与二巯丙醇相似,在碳链上带有两个巯基(-SH),能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子,并能夺取已与酶结合的金属离子,从而保护和恢复酶的活性,本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。  2、药代动力学  雄性小鼠肌肉注射用35S标记的本品,血药浓度5分钟即达高峰,分布以

关于二巯丁二酸的药典标准介绍

  一、主要活性成分  本品为2,3-二巯基丁二酸。按干燥品计算,含C4H6O4S2不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特臭。  本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶。   三、熔点  本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为190~19

关于二巯基丁二酸钠药物分析的仪器设备介绍

  1、稀硫酸  取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。  2.、硝酸银滴定液(0.1mol/L)  配制:取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000mL,摇匀。  标定:取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g,精密称定,加水50mL使溶解,再加糊精溶液(1→50)5mL,碳酸钙0.1g与荧

使用二巯基丁二酸钠的不良反应介绍

  1、适应症:  本品用于治疗锑、汞、砷、铅、铜等金属中毒及肝豆状核变性。  2、用法用量:  成人常用量1g,临用配置成10%溶液,立即缓慢静脉注射,10~15分钟注射完毕。  3、不良反应:  约有50%患者在静脉注射本品过程中出现轻度头昏、头痛、四肢无力、口臭、恶心、腹痛、少数患者有皮疹,皮

关于二巯基丁二酸钠的物质检查和含量测定介绍

  一、检查  酸碱度  取本品1.0g,加水10mL使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。  溶液的颜色  取本品1.0g,加水10mL溶解后,溶液应无色,如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  干燥失重  取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60

关于色甘酸二钠的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为5,5'-[(2-羟基-1,3-亚丙基)二氧]双(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸)二钠盐,按干燥品计算,含C23H14Na2O11不得少于98.0%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭,有引湿性,遇光易变色。  本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶

使用二巯基丁二酸钠的注意事项

  1.本品应用过程中对血浆蛋白、红细胞、白细胞、血小板、血糖、钾、钠、氯化物、非蛋白氮、肌酐、尿酸、二氧化碳结合力、胆固醇、钙、磷、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酐磷酸激酶、铜蓝蛋白以及心电图均无影响。少数患者应用本品后有短暂的血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶增高[AST

关于哌拉西林钠的药典信息介绍

  一、来源  本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐,按无水物计算,含哌拉西林(按C23H27N5O7S计)不得少于87.0%。  二、性状  

关于阿莫西林钠的药典信息介绍

  一、阿莫西林钠的基本信息  本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠,按无水物计算,含阿莫西林(按C16H15N3O5S计)不得少于80.0%。  二、阿莫西林钠的性状

关于头孢地嗪钠的药典信息介绍

  一、头孢地嗪钠的基本信息:  头孢地嗪钠为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[5-羧甲基-4-甲基噻唑-2-基硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐,按无水、无乙醇物计算,含C20H20N5O

关于头孢唑肟钠的药典信息介绍

  一、头孢唑肟钠的基本信息:  头孢唑肟钠为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐,按无水物计算,含头孢唑肟(C13H19N5O5S2)应为92.5%~96.5%。  二、头孢唑肟钠的

关于二巯基丙醇的基本信息介绍

  二巯基丙醇,本品为解毒药,主要用于含砷或含汞毒物的解毒,也可用于某些重金属(如铋、锑、镉等)的中毒。2,3-二巯基丙醇与路易斯气反应,生成稳定、不溶而无毒的砷化合物。  中文名称:2,3-二巯基丙醇;2,3-二氢硫基-1-丙醇;2,3-二巯基-1-丙醇;二巯基丙醇;3-羟基-1,2-丙二硫醇;巴

关于烟酸二乙胺的药典信息介绍

  一、烟酸二乙胺的基本信息:本品为N,N-二乙基烟酰胺,含C10H14N2O不得少于98.5% (g/g)。  二、烟酸二乙胺的性状  本品为无色至淡黄色的澄清油状液体,放置冷处,即成结晶,有轻微的特臭,有引湿性。  本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。  三、烟酸二乙胺的相对密度:本品的相

关于头孢曲松钠的药典信息介绍

  基本信息:  本品为(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-[[(2-甲基-6-羟基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-三嗪-3-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物,按无水

关于二羟丙茶碱的药典信息介绍

  一、二羟丙茶碱的基本信息  本品为1,3-二甲基-7-(2,3-二羟丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮,按干燥品计算,含C10H14N4O4不得少于98.00%。  二、二羟丙茶碱的性状  本品为白色粉末或颗粒,无臭。  本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。  

关于二巯丁二酸的基本介绍

  2,3-二巯基丁二酸(Dimercaptosuccinic acid、英文缩写为:DMSA),别名2,3-二巯基琥珀酸,一般简称二巯基丁二酸,是一种有机硫化合物,常温下为白色结晶状粉末,熔点:196-198ºC ,分子式C4H6O4S2 。因分子内含有两个巯基,所以它带有巯基化合物特有的臭味。二

关于阿洛西林钠注射液的药典信息介绍

  本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算,含C20H23N5O6S不得少于90.0%。  【性状】  (1)本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;

关于尿苷酸二钠的基本信息介绍

  尿苷酸二钠是一种化学物质,分子式是C9H13N2O9P.2Na。  一、尿苷酸二钠的简介:  产品名称:5'-尿苷酸二钠  英文品名:5'-Uridylic acid,sodium salt (1:2)  别名:5`-UMP,2Na;尿苷酸二钠;5'-尿苷一磷酸,二钠盐;

关于西米替丁的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍,按干燥品计算,含C10H16N6S不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,几乎无臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶,在稀盐酸中易溶。  

关于环丙沙星的药典信息介绍

  一、环丙沙星的来源:  本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉甲酸,按干燥品计算,含C17H18FN3O3应为98.5%~102.0%。  二、环丙沙星的性状:  本品为白色至微黄色结晶性粉末,几乎无臭。  本品在醋酸中溶解,在乙醇和三氯甲烷中极微溶解,在

关于强的松的药典信息介绍

  1、来源  本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。  3、比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并

关于洛伐他汀的药典信息介绍

  1、来源  本品为(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含洛伐他汀(C24H36O5)不得少于98.5%。  2、性

关于利血平的药典信息介绍

  1、利血平的基本信息:  本品为18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯,按干燥品计算,含C33H40N2O9不得少于98.5%。  2、利血平的性状:  利血平为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末,无臭,遇光色渐变深。  利血平

关于法莫替丁的药典信息介绍

  一、来源  本品为[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亚丙基]硫酰胺,按干燥品计算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,遇光色变深。  本品在甲醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶,

关于-诺氟沙星的药典信息介绍

  1、来源  本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,按干燥品计算,含C16H18FN3O3应为98.5%~102.0%。  2、性状  本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,有引湿性。  本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在醋酸、盐

关于辛伐他汀的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含C25H38O5应为98.0%~102.0%。  2、性状