关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍
1、方法名称 二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法 2、应用范围 本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。 本方法适用于二巯丁二钠原料药。 3、方法原理 供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀 释，摇匀，滤过，续滤液再加硝酸与硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵滴定液滴定，并将滴定结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算二巯丁二钠的含量。......阅读全文
关于二巯基丁二酸钠的药物分析介绍
1、方法名称 二巯丁二钠原料药—二巯丁二钠的测定—沉淀滴定法 2、应用范围 本方法采用滴定法测定二巯丁二钠原料药中二巯丁二钠的含量。 本方法适用于二巯丁二钠原料药。 3、方法原理 供试品加水溶解后加入稀硫酸与硝酸银滴定液，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀 释，摇匀，滤过
关于二巯基丁二酸钠药物分析的操作步骤介绍
精密称取干燥至恒重的供试品约0.1g，置100mL量瓶中，加水30mL溶解后，加稀硫酸2mL，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）50mL，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL，置具塞锥形瓶中，加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸
关于二巯基丁二酸钠药物分析的仪器设备介绍
1、稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 2.、硝酸银滴定液（0.1mol/L） 配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧
关于二巯基丁二酸钠的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2,3-二巯基丁二酸二钠盐三水合物。按干燥品计算，含C4H4Na2O4S2不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色粉末；有类似蒜的特臭。 本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、鉴别 1、取本品约0.2g，加水2mL溶解后，加氢氧化钠试液使成
关于二巯基丁二酸钠的简介
二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 1、基本信息：二巯丁二钠，是一种有机化合物，化学式为C4H5NaO4S2，主要用作解毒药。 化学式：C4H5NaO4S2 分子量：204.20 CAS号：71799-86-5 2、理化性质 沸点：267.6
关于二巯基丁二酸钠的药理药动学介绍
1、药理毒理 与二巯丙醇相似，在碳链上带有两个巯基（-SH），能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子，并能夺取已与酶结合的金属离子，从而保护和恢复酶的活性，本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。 2、药代动力学 雄性小鼠肌肉注射用35S标记的本品，血药浓度5分钟即达高峰，分布以
使用二巯基丁二酸钠的不良反应介绍
1、适应症： 本品用于治疗锑、汞、砷、铅、铜等金属中毒及肝豆状核变性。 2、用法用量： 成人常用量1g，临用配置成10%溶液，立即缓慢静脉注射，10～15分钟注射完毕。 3、不良反应： 约有50%患者在静脉注射本品过程中出现轻度头昏、头痛、四肢无力、口臭、恶心、腹痛、少数患者有皮疹，皮
关于二巯基丁二酸钠的物质检查和含量测定介绍
一、检查 酸碱度 取本品1.0g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.5。 溶液的颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应无色，如显色，与棕红色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60
使用二巯基丁二酸钠的注意事项
1．本品应用过程中对血浆蛋白、红细胞、白细胞、血小板、血糖、钾、钠、氯化物、非蛋白氮、肌酐、尿酸、二氧化碳结合力、胆固醇、钙、磷、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酐磷酸激酶、铜蓝蛋白以及心电图均无影响。少数患者应用本品后有短暂的血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶增高[AST
关于二巯丁二酸的基本介绍
2,3-二巯基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文缩写为：DMSA），别名2,3-二巯基琥珀酸，一般简称二巯基丁二酸，是一种有机硫化合物，常温下为白色结晶状粉末，熔点：196-198ºC ，分子式C4H6O4S2 。因分子内含有两个巯基，所以它带有巯基化合物特有的臭味。二
关于二巯丁二酸的药典标准介绍
一、主要活性成分 本品为2,3-二巯基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有类似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为190～19
关于2,3二羟基丁二酸的制备方法介绍
制备酒石酸主要有三种方法： 1.DL-酒石酸的制备用富马酸或马来酸进行氧化而得。 2.从乙二醛同氢氰酸进行反应然后酸水解而得。D—酒石酸，在很多果实中或很多植物的其他部分中都有发现，有游离状态存在，也有同钾、钙、镁结合状态存在的。 3.酒石酸从生产酒时生成的粗酒石沉淀物中制备，提取酒石酸氢
关于二巯基丙醇的基本信息介绍
二巯基丙醇，本品为解毒药，主要用于含砷或含汞毒物的解毒，也可用于某些重金属（如铋、锑、镉等）的中毒。2，3-二巯基丙醇与路易斯气反应，生成稳定、不溶而无毒的砷化合物。 中文名称：2,3-二巯基丙醇；2,3-二氢硫基-1-丙醇；2,3-二巯基-1-丙醇；二巯基丙醇；3-羟基-1,2-丙二硫醇；巴
关于二巯基丙醇的注射液使用介绍
主要成分：二巯基丙醇。 性状：注射液。 功能主治：对砷、汞及金的中毒有解救作用，但治疗慢性汞中毒效果差。对锑中毒的作用因锑化合物的不同而异，它能减轻酒石酸锑钾的毒性，而能增加锑波芬与新斯锑波散等的毒性。能减轻镉对肺的损害，但因它能影响镉在体内的分布及排出，故增加了对肾脏的损害，在使用时要注意
关于二巯基丙醇的性状描述和用途介绍
一、性状描述： 无色或几乎无色的粘稠液体。沸点140℃（5.3千帕），120℃（2.0千帕），82-84℃（106帕），相对密度 1.2463（20/4℃），折光率 1.5479。1克本品可溶于13毫升水并同时分解，生成二硫化物。溶于乙醇；甲醇；苯甲酸及植物油。有类似的葱蒜样的气味。在空气中易
关于2,3二羟基丁二酸的同源异构体介绍
酒石酸有两个相同的手性碳原子，有三种立体异物体（左旋体（L-酒石酸）、右旋体（D-酒石酸）、内消旋体）。左旋酒石酸与右旋酒石酸为对映异构体。天然存在的酒石酸都是右旋体。右旋型酒石酸以游离的钾盐、钙盐、镁盐的形态广泛分布于高等植物中，特别是多存在于果实和叶中。在制造葡萄酒时，会沉积大量酒石（氢钾盐
二巯丁二酸的性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~194℃,熔融时同时分解
2,3二羟基丁二酸的用途介绍
酒石酸常用于制药物、媒染剂和鞣剂等，也常用作拆分外消旋碱性化合物的试剂。它也是食品添加剂中的酸味剂，酸感优于苹果酸、乳酸等。它的几种盐都有重要应用，例如实验室中用酒石酸钾钠配制斐林试剂，用于鉴定有机分子结构中醛基官能团。它的钾钠盐又叫罗谢尔盐，其晶体在压力作用下发生极化而使两端表面产生电势差（压
2,3二羟基丁二酸的基本介绍
酒石酸，即2,3-二羟基丁二酸，是一种羧酸，化学式为C4H6O6。存在于多种植物中﹐如葡萄和罗望子。也是葡萄酒中主要的有机酸之一。 作为食品中添加的抗氧化剂﹐可以使食物具有酸味。酒石酸最大的用途是饮料添加剂，也是药物工业原料。
关于青霉素钠的药物分析
方法名称： 青霉素钠原料药－青霉素钠－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定青霉素钠原料药中青霉素钠的含量。 本方法适用于青霉素钠原料药。 方法原理： 供试品经水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长225nm处检测青霉素钠的峰面积，计算
重金属中毒性肾病常见重金属的肾毒性及处理
（1）汞 汞中毒的防治关键在于预防，中毒一旦确诊，应立即脱离接触，用二巯丙磺钠（二巯基丙磺酸钠）、二巯丁二钠（二巯基丁二酸钠）行驱汞治疗。急性汞中毒出现急性肾衰时应给予透析治疗，或配合小剂量药物促排。 （2）铅 铅中毒的治疗，首先是脱离环境停止接触，一般应用Na2-Ca-EDTA（依地酸二
关于磷酸二氢钠的药物相互作用和危害介绍
相互作用 （1）同时服用钙盐、氢氧化铝或氧化镁等能减少磷的吸收。 （2）与肾上腺皮质激素尤其是盐皮质激素、促肾上腺皮质激素、雄激素等合用，可增加水钠潴留。 （3）维生素D能增加口服磷的吸收，合用时易发生高磷血症。 危险性 健康危害：微毒类。对眼睛和皮肤有刺激作用。受热分解释出氧化磷和氧
丁二酸二乙酯的红外光谱图的分析
红外比较复杂，不容易分析，一般只是看主要的键的主要峰。如果产品够纯，能够找到所有的震动吸收。丁二酸二乙酯，里面有很多键，有C-H、C-C、酯基。我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了，具体的方法可以找一本红外工具书，然后找对应的吸收。上面说的是通用的方法。丁二酸二乙酯也算是常见的物质，应该有标准
关于尿苷酸二钠的检测介绍
一、尿苷酸二钠的鉴别试验： 1．取试样20mg，溶于0.01mol/L盐酸100ml中。取该溶液10ml，加0.01mol/L盐酸至100ml。该溶液在262nm±2nm处有最大吸收值。 其他信息： 2．钠盐反应阳性(IT-28)。 3．取0.03%试样水溶液3ml，加盐酸1ml和溴试液
二巯丁二酸的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存。
二巯丁二酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第
关于二巯丙醇药物分析的试样制备介绍
1、碘滴定液（0.05mol/L） 配制：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50mL溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000mL，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（1mol/L）10mL，微热使溶解，加水20mL与
简述二巯丁二酸的含量测定
取本品约0.05g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加无水乙醇30ml使溶解，加稀硝酸2ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L） 25ml，强力振摇，置水浴中加热2～3分钟，放冷，滤过，用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应，合并滤液与洗液，加硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0
二巯丁二酸胶囊的检查方法
干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
二巯丁二酸的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。