气相色谱中大口径毛细管柱什么情况下会用

大口径:一般是待检浓度低,需要较大量进样。但是如果进少量的话,会很容易拖峰、分叉、平行不佳等。小口径:进样量一般较小,但是相对大口径精确度高、可控性强。一般不会分叉、拖峰(如果还是有的话,可以看看连接进样器的管口是否平滑)PS: 其实这个区别是相对的,最好还是关心仪器条件和方法......阅读全文

气相色谱仪毛细管柱内表面的羟基化

在气相色谱仪毛细管柱内壁去活处理之前,无论是玻璃柱还是石英柱都要经过酸处理。目的是使毛细管柱内壁增加硅醇基,在下一步的去活化中降低或消除玻璃种类影响,从而制备出重现性好的毛细管柱。一、玻璃毛细管柱的沥取:玻璃毛细管柱的沥取是用酸或碱把内表面的金属离子除去,使玻璃表面形成丰富的硅醇基。用碱沥取时玻璃表

气相色谱仪毛细管柱内表面的惰性化

气相色谱仪毛细管柱内表面粗糙化可使固定液液膜稳定,但也使内壁的活性增加,对一些固定液产生严重吸附。要制备一支柱效高、活性低和热稳定性好的气相色谱仪毛细管柱,无论玻璃柱还是石英柱,填充前都要进行惰性化处理。使用有机聚合物处理气相色谱仪毛细管柱内表面是惰性化处理方法之一。最早是使用聚乙二醇改性硅藻土色谱

毛细管柱色谱和填充柱色谱的区别是什么

首先外观不同,毛细管是直径在1-2mm,填充柱5-7mm,材料不同,毛细管常用的是 甲基硅氧烷聚合物,有韧性,可盘成圆形排列形状,填充柱是不锈钢或玻璃,没有韧性。固定液的存在方式不同,毛细管是空心的,内部涂有固定液,填充柱的固定液涂布在担体上再填充到填充柱内部。性能方面,毛细管柱效高,分离效果较好,

气相色谱仪毛细管柱内表面的硅烷化

要制备一支柱效高、活性低和热稳定性好的气相色谱仪毛细管柱,无论玻璃柱还是石英柱,填充前都要进行惰性化处理。硅烷化是惰化气相色谱仪毛细管柱内表面羟基活性的zui有效方法。一、硅烷化原理:硅烷化试剂的活泼基团与毛细管柱内表面羟基反应,从而消除表面羟基的活性。二、硅烷化方法:最早硅烷化去活方法是在常温下进

气相色谱仪毛细管柱的材料组成和结构

毛细管柱的材料对制备一支高质量的气相色谱仪毛细管柱是十分重要的。毛细管柱的材料应具有化学惰性,热稳定性好,内表面光滑易润湿以及操作方便等性能。自从毛细管气相色谱柱发明以来,对许多材料,如塑料、铜、镍和不锈钢等进行过研究。目前普遍使用的是玻璃和石英玻璃材料,应用最多的是后者。玻璃和石英玻璃的化学成分都

气相色谱仪毛细管柱的材质与结构特点

气相色谱仪毛细管柱的材质与结构特点:一、材质:1、玻璃柱:杂质多,柱内表面吸附和催化活性大。2、石英柱:惰性好,聚亚酰胺外涂层耐350℃,镀铝外涂层耐480℃。3、金属柱:机械强度好,耐高温。二、结构特点:1、由于渗透性好,可使用长的色谱柱。2、相比大,有利于实现快速分离,应用范围广。3、柱容量小,

气相毛细管柱色谱仪不分流进样系统

气相毛细管柱色谱仪不分流进样是在气相毛细管柱色谱仪进样前,分流阀将分流气路关闭30~80s,待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路,将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法,那么低浓度样品采用不分流进样以提高分析灵敏度就是理所当然的选

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项

毛细管柱是气相色谱仪的核心部分,正确使用毛细管柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管柱的使用寿命至关重要。一、在没有载气通过时,毛细管柱的固定液热分解较迅速,所以在柱箱升温前应该先通上载气,柱箱冷却后才能把载气关上。二、载气中若夹带灰尘或其它颗粒物,会导致毛细管柱迅速损坏,所以在载气进入气相色谱

气相色谱仪基础词汇填充毛细管柱的概念

填充毛细管柱:packed  capillary  column  将载体或吸附剂疏松地装入玻璃管中,然后拉制成内径一般为0.25—0.5mm的毛细管柱。 

气相色谱仪毛细管柱的材料组成和结构

毛细管柱的材料对制备一支高质量的气相色谱仪毛细管柱是十分重要的。毛细管柱的材料应具有化学惰性,热稳定性好,内表面光滑易润湿以及操作方便等性能。自从毛细管气相色谱柱发明以来,对许多材料,如塑料、铜、镍和不锈钢等进行过研究。目前普遍使用的是玻璃和石英玻璃材料,应用最多的是后者。      

气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式

  气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式(PTV)有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流-不分流进样。   一、PTV分流进样:   进样时,液体样品直接注入冷的气化室,抽出注射器后,打开分流出口阀,同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样,大部分被分流,少部分进入色谱柱。

气相毛细管柱色谱仪分流进样系统的结构

气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中,样品气化后和载气均匀混合,通过分流器,样品被分流成流量相差悬殊的两部分,其中流量较小的部分进入毛细管柱,流量较大的部分放空。一、分流器:分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置。分流器用于毛细管柱分流进样中,

气相色谱仪维护毛细管柱的更换及安装使用

(1) 把柱室降至室温(2) 关载气(3) 把毛细管两端的柱螺母松开并取下,卸下毛细管支架固定螺母。(4) 整体取出毛细管柱(5) 把毛细管柱螺母取下并清理石墨密封垫,取出护套及垫圈(6) 把毛细管柱两头堵死(7) 把毛细管支架换到新的毛细管柱上(8) 把支架上到支架固定螺栓上并用毛细管支架固定螺母

气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样系统

气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样(PTV)是将液体或气体样品注射在低温的气相毛细管柱色谱仪的进样口衬管内,按程序升高进样口温度。PTV进样是把分流-不分流进样和冷柱上进样结合为一体进样方式,冷进样和温度控制气化技术的联用克服了传统热进样的缺点,能实现热分流-不分流进样、冷分流-不分流进样和冷柱上进

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(八)

八、一根好的毛细管柱,由于安装不当,可造成理论塔板数降低、峰形增宽或拖尾、活性物质的吸附性拖尾或消失、灵敏度降低或组分分离不佳等。

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(五)

五、大多数情况下,毛细管柱的使用寿命与使用温度成反比。采用稍低的温度上限,可显著提高毛细管柱寿命。程序升温到较高温度所维持的时间短对毛细管柱寿命影响较小。

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(一)

毛细管柱是气相色谱仪的核心部分,正确使用毛细管柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管柱的使用寿命至关重要。 一、在没有载气通过时,毛细管柱的固定液热分解较迅速,所以在柱箱升温前应该先通上载气,柱箱冷却后才能把载气关上。

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(四)

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项四、能被氧化的固定液,对载气除氧很重要。

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(七)

七、毛细管柱的最大特点是高柱效。自样品进入系统的一瞬间开始到出色谱峰为止,每一个能影响峰加宽或分离的因素,如进样器、柱的连接、辅助气引入位置和管路死体积等都会影响柱效。

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(二)

二、载气中若夹带灰尘或其它颗粒物,会导致毛细管柱迅速损坏,所以在载气进入气相色谱仪管线前需净化。

气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样模式

气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样(PTV)是将液体或气体样品注射在低温的气相毛细管柱色谱仪的进样口衬管内,按程序升高进样口温度。PTV进样是把分流-不分流进样和冷柱上进样结合为一体进样方式,冷进样和温度控制气化技术的联用克服了传统热进样的缺点,能实现热分流-不分流进样、冷分流-不分流进样和冷柱上进

气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样系统结构

气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中,然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离,适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。一、鸭嘴密封装置:对于Φ0.32mm毛细管柱,手动进样时采用细的石英玻璃注射器,进样口的导针装置为手动进样导针管。

气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式

气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式(PTV)有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流-不分流进样。一、PTV分流进样:进样时,液体样品直接注入冷的气化室,抽出注射器后,打开分流出口阀,同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样,大部分被分流,少部分进入色谱柱。PTV分流进样与传统

气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视

气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视是指气相毛细管柱色谱仪分流进样分析中,在一定分流比条件下,不同样品组分的实际分流比不同,造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同,从而影响定量分析准确度。一、造成分流歧视的原因:分流进样对某些样品适应性差的主要原因是样品气化时失真。造成样品气化失真的原因是多方面的

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(六)

六、水、醇(尤其是甲醇)和二硫化碳等溶剂有着非常强的固定液置换能力,因此用于将相当大量的溶剂聚集在毛细管柱上的不分流进样和柱上进样的溶剂,应根据其对毛细管柱壁的吸附亲和力(或固定液被置换的可能性)进行选择。

气相毛细管柱色谱仪分流进样系统的结构

 气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中,样品气化后和载气均匀混合,通过分流器,样品被分流成流量相差悬殊的两部分,其中流量较小的部分进入毛细管柱,流量较大的部分放空。一、分流器:        分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置。分流器用于毛

气相色谱仪维护毛细管柱的更换及安装使用

1) 把柱室降至室温(2) 关载气(3) 把毛细管两端的柱螺母松开并取下,卸下毛细管支架固定螺母。(4) 整体取出毛细管柱(5) 把毛细管柱螺母取下并清理石墨密封垫,取出护套及垫圈(6) 把毛细管柱两头堵死(7) 把毛细管支架换到新的毛细管柱上(8) 把支架上到支架固定螺栓上并用毛细管支架固定螺母上

气相毛细管柱色谱仪不分流进样的特点

气相毛细管柱色谱仪分析中,分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法,那么低浓度样品采用不分流进样以提高分析灵敏度就是理所当然的选择了。实际工作中,不分流进样的应用远没有分流进样广泛,只是在分流进样不能满足分析要求时(主要是灵敏度要求),才考虑使用不分流进样。一、优点:1、有柱溶剂效应时,

气相色谱仪毛细管柱的使用注意事项(三)

三、载气中的水分通过固定液的液膜吸附在毛细管柱壁上,会取代或破坏固定液液膜,所以固定液极性越强,越需要采用干燥的载气。

色谱仪毛细管柱内壁去活的全硅烷化试剂

色谱仪毛细管柱内壁去活的全硅烷化试剂有氯硅烷类、硅氨烷类、硅氧烷类和聚硅氧烷类等。一、氯硅烷类:有三苯基氯硅烷、二苯基氯硅烷和六甲基二硅烷等。二、硅氨烷类:有六甲基二硅氨烷、二苯基四甲基硅氨烷和四苯基二甲基硅氨烷等。1、六甲基二硅氨烷:六甲基二硅氨烷是空间障碍最小的硅烷化试剂,它在玻璃表面形成非极性