气相色谱中大口径毛细管柱什么情况下会用
大口径：一般是待检浓度低，需要较大量进样。但是如果进少量的话，会很容易拖峰、分叉、平行不佳等。小口径：进样量一般较小，但是相对大口径精确度高、可控性强。一般不会分叉、拖峰（如果还是有的话，可以看看连接进样器的管口是否平滑）PS: 其实这个区别是相对的，最好还是关心仪器条件和方法......阅读全文
农残分析专用柱AT－RPAⅡ毛细管柱子－农药残留分析柱
规格（Length×ID×Film）货号zui高使用温度（℃）价格（￥）30m×0.25mm×1.0um21333-5280284030m×0.32mm×1.0um21334-5280284030m×0.53mm×1.0um21335-52802840本色谱柱应用谱图名称：农药，标准混合物（气相）1
赛默飞推出新型高容量、高效离子色谱毛细管柱
填料粒径更小，分辨率更高的Thermo Scientific Dionex IonPac 色谱柱让分析更快，更准确 佛罗里达州奥兰多——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技，今天宣布推出3款新型填料粒径为4µm的高容量、高效率的离子色谱柱，该色谱柱能让分析更快、更准。相比采用有机阴离子、有机
高效液相色谱和高效毛细管柱色谱比较的相同点
高效毛细管电泳是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。高效毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分析化学得以从微升水平进入纳升水平，并使单细胞分析，乃至单分子分析成为可能。 高效液相色谱法是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流器
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置，使小部分样品进入色谱柱，以防柱超载而大部分
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流器
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置，使小部分样品进入色谱柱，以防柱超载而大部分
极性的物质用非极性的毛细管柱对柱子有影响吗
没有影响，只是出峰分不开。注意不要进对毛细管柱有损害的物质，一般说明书上有列举。
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统（四）
不分流进样时，要获得良好的柱溶剂效应必须满足以下条件：1）溶剂峰一定要在被测组分峰之前流出。2）样品沸点要足够高，一般在150℃以上。3）要选择适当的溶剂，如二氯甲烷、二硫化碳、己烷和异辛烷等。不宜使用极性和芳香烃溶剂，因为这些物质的气化温度高，虽然宜在柱上冷凝，但在二次气化时会损害原固定液膜，特别
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统（一）
分流－不分流进样是气相毛细管柱色谱仪的进样方式，既可用作分流进样，也可用作不分流进样。分流进样操作简单，应用更广泛，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样。
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统（三）
6、应用：（1）适用于不能稀释后进行分析的样品（如溶剂）和浓度较高的样品。（2）适用于绝大部分化学性稳定、可挥发的气体和液体样品（浓度在0.001%～10%，沸点低于正二十烷沸点），特别是一些化学试剂的分析。（3）在溶剂峰之前有很重要的小峰流出。样品中一些组分在主峰前流出，而且样品不能稀释，分流进
PE公司的毛细管柱气相色谱仪载气流速范围
柱前压设定柱长/m 内径0.25 mm 内径0.32 mm 内径0.53 mm15 8-12 Psi 5-10 Psi 1-2 Psi25-30 15-25 Psi 10-20 Psi 2-4 Psi50-60 30-45 Psi 20-30 Psi 4-8 Psi75 5-10 Psi105 7-
气相毛细管柱色谱仪分流进样操作条件的选择
气相毛细管柱色谱仪分析以分流进样作为优选进样方式，主要是由于它的简易性而不是它的可靠性，在常规分析时被广泛应用。实验表明，对于挥发性或极性相近和沸点低于正二十烷沸点的样品，通过主要操作条件的优化选择，可得到比较满意的定量精度。操作条件的选择包括气化温度、分流比、载气流量、分流点、进样量、进样速度和柱
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统（二
（7）尾吹气路：由于色谱柱内载气流量很小，载气进入检测器后会突然减速，使谱峰展宽。因此，在色谱柱出口与检测器之间安装辅助尾吹装置，使样品快速流过检测器，从而克服检测器的死体积，使峰形尖锐。3、特点：（1）优点：1）可用于浓缩样品。2）样品不需要溶剂稀释，不存在溶剂的有害影响。3）可注入较大体积的样品
毛细管柱被污染，柱效和分辨率如低何恢复？
根据柱污染程度可采取不同的方法来解决，如果污染不严重，污染物沸点不是太高，可通过老化来解决，但老化温度不可超过柱子的最高使用温度，且一般要较长时间（8~30）小时，如果污染较严重，或通过老化仍不能使柱性能恢复，那就必须采用溶剂清洗，通常是用5倍柱容积的溶剂（如正戊烷，二氯甲烷等）通过色谱柱。当然，清
气相色谱仪大口径毛细管柱直接进样系统
气相色谱仪大口径毛细管柱直接进样是所有气化的样品都进入气相色谱仪大口径毛细管柱的进样方式。大口径毛细管柱（0.53mm）具有和常规毛细管柱（＜0.32mm）同样的惰性，但柱容量比常规毛细管柱大的多，柱效介于填充柱和常规毛细管柱之间。因此，对于不太复杂和热不稳定样品的分析十分有效。一、结构：由于大口
气相毛细管柱色谱仪不分流进样操作参数的选择
气相毛细管柱色谱仪不分流进样是在气相毛细管柱色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品采用不分流进样以提高分析灵敏度就是理所当然的选择
气相毛细管柱色谱仪不分流进样操作条件的选择
气相毛细管柱色谱仪不分流进样操作条件的选择包括分流阀打开的时间、气化温度、载气流速、隔垫吹扫气流量、进样量、样品注射时间和柱温等方面。一、分流阀打开的时间：打开分流阀的目的是用大流量（50～150mL/min）迅速将气化室中的残余样品蒸气吹去。如不及时打开分流阀，在分析过程中，残余蒸气可能不断被载气
优化气相色谱仪毛细管柱最佳分离效果的三大条件
毛细管气相色谱仪是气相色谱分离技术中的最为重要的一种分离技术。这类型的色谱柱，柱内不装填料，空心柱阻力小，长度可达百米。将固定液直接涂在管壁上，总的柱内壁面积较大，涂层可很薄，则组分在气相和液相相间的传质阻力降低，这些因素使得毛细管柱的柱效比填充柱有了很大的进步。 通常来说，一根毛细管色谱柱
色谱仪毛细管柱内表面的有机聚合物处理去活
色谱仪毛细管柱内表面的粗糙化可使固定液液膜稳定，但也使柱内表面的活性增加，对一些固定液产生严重吸附。要制备一支柱效高、活性低、热稳定性好和保留值重复的毛细管柱，在填充前，无论是普通玻璃柱还是石英玻璃柱都要进行去活处理。目前应用的去活方法之一是使用有机聚合物处理毛细管柱内表面。早是使用聚乙二醇改性硅藻
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的速率理论方程比较
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的速率理论方程比较：一、速率理论方程： 1、气相毛细管柱色谱仪：H = B/u + Cu 2、气相填充柱色谱仪：H = A + B/u + Cu二、涡流扩散项： 1、气相毛细管柱色谱仪：A = 0 2、气相填充柱色谱仪：A = 2λdp三、分子纵向扩散项： 1、气
顶空毛细管柱气相色谱仪分析测定药品中残留溶剂
目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准，在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂，将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样，气相色谱毛细管柱分离，分析测定药
顶空毛细管柱气相色谱法分析测定药品中残留溶媒
建立一种快速测定药品中残留溶媒的分析方法。方法：采用自动顶空取样，气相色谱毛细管柱分离，内标与外标相结合的方法分析测定药品中常见的五种残留溶媒（甲醇、丙酮、二氯甲烷、苯、甲苯）。结果：分析测定回收率为99.37～101.04%。变异系数为1.75～2.36%。结论：顶空毛细管柱气相色谱法快速、简便、
气相色谱中大口径毛细管柱什么情况下会用
大口径：一般是待检浓度低，需要较大量进样。但是如果进少量的话，会很容易拖峰、分叉、平行不佳等。小口径：进样量一般较小，但是相对大口径精确度高、可控性强。一般不会分叉、拖峰（如果还是有的话，可以看看连接进样器的管口是否平滑）PS: 其实这个区别是相对的，最好还是关心仪器条件和方法
顶空毛细管柱气相色谱仪分析测定药品中残留溶剂
目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准，在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂，将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样，气相色谱毛细管柱分离，分析测定药
气相色谱（毛细管柱）检测乙醇的仪器温度怎么调试比较好
初始温度50℃，保持10min，以90℃/min速率升温至170℃，保持2min。不同的样品有操作规程的按操作规程做。这里是酒厂检验的做法。氢气 35ml/min空气 400ml/min柱温 初始温度50℃，保持10min，以90℃/min速率升温至170℃，保持2min载气 氮气，纯度>9
气相大口径毛细管柱色谱仪的直接进样方式
气相大口径毛细管柱色谱仪的直接进样是所有气化的样品都进入气相大口径毛细管柱的进样方式。大口径毛细管柱（0.53mm）具有和常规毛细管柱（＜0.32mm）同样的惰性，但柱容量比常规毛细管柱大的多，柱效介于填充柱和常规毛细管柱之间，因此，对于不太复杂和热不稳定样品的分析十分有效。一、结构：由于大口径毛细
气相色谱的毛细管柱子应该多长时间老化一次
什么情况下需要老化柱子：色谱图的基线，比刚买来发生了明显的飘移时，即可考虑老化了。此外做校正时发现仪器条件没有明显变化，但是校正因子发生变化时也可以考虑老化。老化好处：老化其实就是把色谱柱升温到能承受的最高温度，出去残留在色谱柱里面的一些高沸点没有完全流出色谱柱的杂质。就像下水道用久了，有固体杂质残
气相色谱的毛细管柱子应该多长时间老化一次
什么情况下需要老化柱子：色谱图的基线，比刚买来发生了明显的飘移时，即可考虑老化了。此外做校正时发现仪器条件没有明显变化，但是校正因子发生变化时也可以考虑老化。老化好处：老化其实就是把色谱柱升温到能承受的最高温度，出去残留在色谱柱里面的一些高沸点没有完全流出色谱柱的杂质。就像下水道用久了，有固体杂质残
气相色谱的毛细管柱子应该多长时间老化一次
什么情况下需要老化柱子：色谱图的基线，比刚买来发生了明显的飘移时，即可考虑老化了。此外做校正时发现仪器条件没有明显变化，但是校正因子发生变化时也可以考虑老化。老化好处：老化其实就是把色谱柱升温到能承受的最高温度，出去残留在色谱柱里面的一些高沸点没有完全流出色谱柱的杂质。就像下水道用久了，有固体杂质残
实验室分析仪器气相色谱仪基础毛细管柱
毛细管柱:capillary column 内径一般为0.1—0.5mm的色谱柱。
气相色谱中大口径毛细管柱什么情况下会用到
大口径：一般是待检浓度低，需要较大量进样。但是如果进少量的话，会很容易拖峰、分叉、平行不佳等。小口径：进样量一般较小，但是相对大口径精确度高、可控性强。一般不会分叉、拖峰（如果还是有的话，可以看看连接进样器的管口是否平滑）PS: 其实这个区别是相对的，最好还是关心仪器条件和方法