气相色谱中大口径毛细管柱什么情况下会用
大口径：一般是待检浓度低，需要较大量进样。但是如果进少量的话，会很容易拖峰、分叉、平行不佳等。小口径：进样量一般较小，但是相对大口径精确度高、可控性强。一般不会分叉、拖峰（如果还是有的话，可以看看连接进样器的管口是否平滑）PS: 其实这个区别是相对的，最好还是关心仪器条件和方法......阅读全文
气相色谱的毛细管柱子应该多长时间老化一次
什么情况下需要老化柱子：色谱图的基线，比刚买来发生了明显的飘移时，即可考虑老化了。此外做校正时发现仪器条件没有明显变化，但是校正因子发生变化时也可以考虑老化。老化好处：老化其实就是把色谱柱升温到能承受的最高温度，出去残留在色谱柱里面的一些高沸点没有完全流出色谱柱的杂质。就像下水道用久了，有固体杂质残
实验室分析方法色谱法毛细管柱的老化目的和操作
老化的目的:气相色谱柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁内侧(毛细管柱)或载体表面(填充柱)上的,对于一根新的气相色谱柱,外层固定相与载体的结合往往较弱,在高温下使用会缓慢流失,造成基线起伏和噪声升高,为了避免这一现象发生,可以预先在较高温度下(一般为色谱柱的耐受温度)加热一段时间,使结合较弱
实验室分析仪器液相色谱仪毛细管柱故障排除
1. 分流进样方式现象可能的原因解决方法峰面积低，峰丢失，产生新峰进样口太热降低进样口温度50℃进样口太脏清洗/更换衬管与金属接触用玻璃柱衬管化合物易变衍生化样品或冷柱头进样活性填充去除填充物活性衬管使用硅烷化衬管停留时间太长增加柱流量或增加分流量迟洗脱物的面积低溶剂沸点太低使用高沸点溶剂针
气相色谱的毛细管柱子应该多长时间老化一次
什么情况下需要老化柱子：色谱图的基线，比刚买来发生了明显的飘移时，即可考虑老化了。此外做校正时发现仪器条件没有明显变化，但是校正因子发生变化时也可以考虑老化。老化好处：老化其实就是把色谱柱升温到能承受的最高温度，出去残留在色谱柱里面的一些高沸点没有完全流出色谱柱的杂质。就像下水道用久了，有固体杂质残
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的性能指标比较
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的性能指标比较：一、柱内径： 1、气相毛细管柱色谱仪：0.1～0.5mm 2、气相填充柱色谱仪：2～6mm二、柱长： 1、气相毛细管柱色谱仪：15～100m 2、气相填充柱色谱仪：0.5～6m三、比渗透率： 1、气相毛细管柱色谱仪：100 2、气相填充柱色谱仪：
气相毛细管柱色谱仪分流进样中造成分流歧视的原因
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视是指气相毛细管柱色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。分流进样对某些样品适应性差的主要原因是样品气化时失真。造成样品气化失真的原因是多方面的，随着对样品进样的实践和
玻璃和石英表面成分对气相色谱仪毛细管柱性能的影响
玻璃和石英表面的化学性质影响气相色谱仪毛细管柱的性能。各种金属氧化物在玻璃的表面形成路易斯酸作用点，可对醇、酮、氨和含p健的分子（如芳香化合物和烯烃）等局部电子密度高的化合物产生吸附。石英因金属杂质含量极小，表面不存在或很少存在酸化点，与玻璃相比具有天然惰性。玻璃和石英表面的羟基是构成氢键型吸附的主
气相毛细管柱色谱仪分流进样中的消除分流歧视的措施
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视是指气相毛细管柱色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。分流进样对某些样品适应性差的主要原因是样品气化时失真，消除分流歧视的措施有：一、尽量使样品快速气化，包括采用较
毛细管柱气相色谱法测定中草药中8－种有机氯农药残留
有机氯农药是一类曾被世界广泛适用的广谱杀虫剂。其中六六六( HCH) 和滴滴涕(DDT) 使用时间长,用量大,范围广,虽已禁用多年,由于其脂溶性、半衰期长和难降解的特性,长期积存在环境中,尤其是在土壤中含量较高 ,进而迁移至植物、蔬菜,中草药中。近年来,回归自然的潮流使人们对绿色药品更为关注,世界各
实验室分析仪器气相色谱仪基础－填充毛细管柱
填充毛细管柱:packed capillary column 将载体或吸附剂疏松地装入玻璃管中,然后拉制成内径一般为0.25—0.5mm的毛细管柱。
气相毛细管柱色谱仪分流进样中造成分流歧视的原因
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视是指气相毛细管柱色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。分流进样对某些样品适应性差的主要原因是样品气化时失真。造成样品气化失真的原因是多方面的，随着对样品进样的实践和
玻璃和石英表面成分对气相色谱仪毛细管柱性能的影响
玻璃和石英表面的化学性质影响气相色谱仪毛细管柱的性能。各种金属氧化物在玻璃的表面形成路易斯酸作用点，可对醇、酮、氨和含p健的分子（如芳香化合物和烯烃）等局部电子密度高的化合物产生吸附。石英因金属杂质含量极小，表面不存在或很少存在酸化点，与玻璃相比具有天然惰性。 玻璃
玻璃和石英表面成分对气相色谱仪毛细管柱性能的影响
玻璃和石英表面的化学性质影响气相色谱仪毛细管柱的性能。各种金属氧化物在玻璃的表面形成路易斯酸作用点，可对醇、酮、氨和含 p 健的分子（如芳香化合物和烯烃）等局部电子密度高的化合物产生吸附。石英因金属杂质含量极小，表面不存在或很少存在酸化点，与玻璃相比具有天然惰性。玻璃和石英表面的羟基是构成氢键型吸附
聚丙烯酰胺凝胶电泳仪毛细管柱的制备方法
聚丙烯酰胺凝胶电泳仪（CGE）是将聚丙烯酰胺在毛细管内交联生成网状多孔凝胶，凝胶具有多孔性，有类似分子筛的作用。荷质比相等但大小不同的分子在电场作用下发生迁移，其运动速度受到凝胶网状结构的阻碍，大分子受到的阻力大，移动速度慢，小分子受到的阻力小，移动速度快，从而得以分离。蛋白质和DNA等的荷质比与分
实验室分析方法气相色谱毛细管柱气相色谱仪结构、原理
毛细管气相色谱法是采用毛细管柱进行高效分析的色谱方法。采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比，毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点常用的毛细管柱一般柱长在15～60m，内径为0.1～0.53mm，柱流量为0.5～2mL/min，进样量为10ng~1ug。为了充分利用毛细管柱的
气相色谱db624毛细管柱异戊醇怎么会有二个峰
通常有以下几个原因：1.标准纯度不够，有两种化合物在里面，需要用气质TIC或液相DAD光谱判定那个是目标峰。2：上一针的标准还没走出来，被仪器停掉然后又重复进样导致两个相同目标物在出现在不同的保留时间。3色谱柱污染，截一段色谱柱再重新走看一看。4 进样量过大，导致柱子过载，可以减少进样量试一下。
毛细管柱固相微萃取气相色谱法联用测定水中有机物
摘 要 毛细管柱固相微萃取方法利用一根约30～50 cm 毛细管短柱作为萃取柱,萃取时让一定体积的水样品流经萃取柱,对水中的有机物进行动态萃取吸附,再利用玻璃压接头将萃取柱作为“预柱”和置于气相色谱炉箱内的分析柱迅速连接,随后通过程序升温完成萃取柱中萃取组分的脱附和快速分析。实验了饮用水中烃类和有机
毛细管色谱柱的类型
毛细管色谱柱的类型有很多种，但目前最常用和商品化的，是开口熔融石英交联毛细管色谱柱。本文仅介绍此类毛细管色谱柱的性能特点。 1、熔融石英毛细管柱 (1) 熔融石英毛细管柱材料 现在市售商品化的气相色谱用毛细管柱几乎都是由熔融石英制作的,简称石英毛细管柱。制作毛细管柱用的石英纯度非常高，几乎无其
色谱柱有什么作用它们可以分为哪几类各有什么特点
分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。 色谱柱分为两类：填充柱和毛细管柱(开管柱)。 填充柱由柱管和柱内装的固定相组成，填充柱的特点是：制备简单，可供选用的固定相种类多，可解决各种分析问题。主要缺点是柱效能较低。 毛细管柱又分为空心毛细管柱、填充毛细管柱和多孔层毛细管柱
色谱仪色谱柱概述（三）
湿润性是指液体浸润固体表面的能力，这种能力通过接触角来衡量。接触角是指液体界面的切线与固体表面的夹角。当接触角为零时，液体完全湿润固体表面，易于涂渍成均匀的薄膜。反之，当接触角增大时，液体覆盖固体表面的能力降低，液体能否浸润固体表面取决于液体的内聚力和固体表面的能量。液体的内聚力用其表面张力表示，固
毛细管电色谱仪电色谱柱的制备
毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管柱。一、填充
高效毛细管电色谱仪电色谱柱的制备
高效毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管
高效毛细管电色谱仪电色谱柱技术
高效毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管
毛细管电色谱仪电色谱柱技术
毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管柱。一、填充
毛细管电泳色谱仪整体柱制备
毛细管电泳色谱仪整体毛细管柱是采用有机和无机方法在毛细管中进行原位自由基聚合反应或固化，形成连续床固定相，不用柱塞，简化了柱制备过程。通过改变单体可引入多种官能团，有更好的多孔性和渗透性，对流动相阻力小，溶质在固定相和流动相之间快速分配，有利于实现高速分离。整体毛细管柱按基质不同可分为无机基质整体毛
毛细管色谱的结构特点是什么
毛细管柱又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5mm的玻璃或金属毛细管的内壁上，填充毛细管柱是近几年才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5mm。
气相色谱按色谱操作形式来分类
按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上，
一文知晓怎样选购合适的毛细管气相色谱柱
毛细管气相色谱的出现是气相色谱发展的一个重要的里程碑最早是由Martin提出的，毛细管柱的色谱系统与填充柱系统基本一样。因毛细管柱内径细，柱容量小，出峰快、峰形窄，因此对色谱仪本身（如进样系统、检测器、记录器等）有些特殊的要求。 毛细管柱的种类分为多孔层壁涂柱、载体壁涂柱、熔融石英毛细管柱
毛细管电色谱仪开管柱技术
毛细管电色谱仪是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。开管毛细管柱是将固定相键合或涂敷在毛细管壁上，引入色谱分配机理。一、制备方法：开管毛细管柱制备的关键是增大比表
气相色谱仪的预防性维护
气相色谱仪受到高沸点物质的污染，特别是在进样口，色谱性能会变差。分析人员应进行仪器的日常维护，包括定期更换进样隔垫、清洗和老化进样口衬管等，必要时可将接进样口一端的毛细管柱截去一段。毛细管柱是可靠并易于使用的，但为了保证良好的分离性能，需要注意下列操作：一、毛细管柱和色谱炉壁接触，会影响色谱性能和柱